Inventory number | IRN | Number of state registration |
---|---|---|
0220РК00284 | AP05133475-OT-20 | 0118РК01029 |
Document type | Terms of distribution | Availability of implementation |
Заключительный | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
Publications | ||
Native publications: 2 | ||
International publications: 2 | Publications Web of science: 2 | Publications Scopus: 0 |
Number of books | Appendicies | Sources |
1 | 3 | 51 |
Total number of pages | Patents | Illustrations |
37 | 0 | 16 |
Amount of funding | Code of the program | Table |
10000000 | AP05133475 | 0 |
Name of work | ||
Разработка анти-SASP терапии для профилактики онкологических заболеваний и активации регенераторного потенциала кожи при старении | ||
Report title | ||
Type of work | Source of funding | The product offerred for implementation |
Applied | Методическая документация | |
Report authors | ||
Умбаев Бауыржан Айтжанович , Аскарова Шолпан Несипбаевна , Цой Андрей Коншеевич , Олжаев Фархад Сайдикаримович , Сафарова Юлия Ивановна , Қайырлықызы Айым , Ермекова Айслу Асқарқызы , | ||
0
0
2
0
|
||
Customer | МНВО РК | |
Information on the executing organization | ||
Short name of the ministry (establishment) | Нет | |
Full name of the service recipient | ||
Частное учреждение "National Laboratory Astana" | ||
Abbreviated name of the service recipient | National Laboratory Astana | |
Abstract | ||
Объектом исследования явилась кожа мышей линии CD-1. Зерттеу нысаны ретінде CD-1 тышқандардың терісі болды Цель исследования – разработка методики регуляции секреторного фенотипа, связанного со старением (анти-SASP терапии) кожи с помощью малых молекул для профилактики онкологических заболеваний и активации регенеративного потенциала кожи при старении. Зерттеудің мақсаты – онкологиялық аурулардың алдын-алу және қартаю барысында терінің регенеративті потенциялын активтендіру үшін кіші молекулаларды қолдану арқылы, терінің қартаюымен (анти-SASP терапия) байланысты секреторлы фенотипті реттеу әдістемесін әзірлеу. Гистологический анализ, биохимический анализ содержания малонового диальдегида и глутатиона, активности ферментов, ИФА анализ содержания цитокинов Гистологиялық талдау, малондиальдегид және глутатион құрамын, фермент белсенділігі биохимиялық талдау, цитокиндердің ИФТ талдауы В 2018 году были изучены цитотоксические свойства малых молекул SB203580 и MK2.III и оценена их проницаемость через искусственную мембрану в тесте PAMPA. В 2019 году была изучена регуляция SASP с помощью малых молекул SB203580 и MK2.III в стареющей коже лабораторных животных в in vivo условиях для повышения регенераторного потенциала кожи. В 2020 году в результате проведенных исследований было показано, что индукция химического канцерогенеза кожи с применением модели DMBA/TPA приводит к развитию папиллом, усилению активности р38 и MK2 и повышению концентрации компонентов SASP в коже (IL-6, IL-18,GM-CSF, TNF-alpha, TGF-бета1). Было показано что анти- SASP терапия с применением ингибиторов SB203580 и МК.III в дозировке 1 мг/кг в течении 19 недель совместно с TPA приводит к снижению среднего количества папиллом, частоты индукции опухолей и уменьшению среднего объёма папиллом. Данные морфологические изменения были ассоциированы со снижением уровня компонентов SASP: IL-6, IL-18, GM-CSF, TNF-alpha, TGF-бета1 и повышению уровня IL-10 и окислительного стресса. Таким образом, результаты, полученные в настоящем исследовании, свидетельствуют о том, что анти-SASP терапия может оказывать профилактическое воздействие на развитие опухолей кожи, ассоциированных с воспалением. На основе полученных результатов была разработана методика регуляции секреторного фенотипа, связанного со старением (анти-SASP терапии) кожи с помощью малых молекул для профилактики онкологических заболеваний. 2018 жылы SB203580 және MK2.III ұсақ молекулаларының цитотоксикалық қасиеттері зерттеліп, олардың жасанды қабықша арқылы өткізгіштігі PAMPA сынағында бағаланды. 2019 жылы терінің регенеративті әлеуетін арттыру үшін зертханалық жануарлардың қартаю терісіне in vivo жағдайында SB203580 және MK2.III ұсақ молекулаларының көмегімен SASP реттелуі зерттелді. 2020 жылы жүргізілген зерттеулердің нәтижесінде DMBA/TPA моделінің көмегімен терінің химиялық канцерогенезі индукциясы папилломаның дамуына, p38 белсенділігінің жоғарылауына әкелетіні анықталды. және MK2 және терідегі SASP компоненттерінің концентрациясының жоғарылауы (IL-6, IL-18, GM-CSF, TNF-альфа, TGF-бета 1). SB203580 және MK.III-ді ингибиторларды 1 мг / кг дозада 19 апта бойы ТПА-мен бірге қолданғанда анти-SASP терапиясы папилломалардың орташа санының, ісік индукциясының жиілігінің және папилломалардың орташа көлемінің төмендеуіне әкелетіні көрсетілген. Бұл морфологиялық өзгерістер SASP компоненттерінің төмендеуімен байланысты болды: IL-6, IL-18, GM-CSF, TNF-альфа, TGF-бета 1, және IL-10 мен тотығу стрессінің жоғарылауы. Осылайша, осы зерттеуде алынған нәтижелер анти-SASP терапиясы қабынумен байланысты тері ісіктерінің дамуына профилактикалық әсер етуі мүмкін екенін көрсетеді. Алынған нәтижелерге сүйене отырып, терінің қатерлі ісігін болдырмау үшін ұсақ молекулаларды қолдана отырып, терінің қартаюына байланысты анти-SASP терапия) секреторлық фенотипті реттеу әдістемесі жасалды. Может быть использовано при разработке методов профилактики рака Қатерлі ісік ауруының алдын алу әдістерін жасау үшін қолдануға болады
биотехнология и медицина. биотехнология және медицина. |
||
UDC indices | ||
576.382.4, 612.67, 616-006.04 | ||
International classifier codes | ||
76.29.49; 34.03.27; | ||
Readiness of the development for implementation | ||
Key words in Russian | ||
Рак кожи; DMBA/TPA; малые молекулы; Секреторный фенотип связанный со старением; Провоспалительные цитокины; | ||
Key words in Kazakh | ||
Терінің қатерлі ісігі; DMBA/TPA; кіші молекулалар; Қартаюмен байланысты секреторлы фенотип; Қабыну тудыратын цитокиндер; | ||
Head of the organization | Сарбасов Дос Журмаханбетович | Доктор философии / Профессор |
Head of work | Умбаев Бауыржан Айтжанович | Доктор философии (PhD) в области биологии / Нет |
Native executive in charge |