Inventory number IRN Number of state registration
0220РК00284 AP05133475-OT-20 0118РК01029
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Заключительный Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 2
International publications: 2 Publications Web of science: 2 Publications Scopus: 0
Number of books Appendicies Sources
1 3 51
Total number of pages Patents Illustrations
37 0 16
Amount of funding Code of the program Table
10000000 AP05133475 0
Name of work
Разработка анти-SASP терапии для профилактики онкологических заболеваний и активации регенераторного потенциала кожи при старении
Report title
Type of work Source of funding The product offerred for implementation
Applied Методическая документация
Report authors
Умбаев Бауыржан Айтжанович , Аскарова Шолпан Несипбаевна , Цой Андрей Коншеевич , Олжаев Фархад Сайдикаримович , Сафарова Юлия Ивановна , Қайырлықызы Айым , Ермекова Айслу Асқарқызы ,
0
0
2
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) Нет
Full name of the service recipient
Частное учреждение "National Laboratory Astana"
Abbreviated name of the service recipient National Laboratory Astana
Abstract

Объектом исследования явилась кожа мышей линии CD-1.

Зерттеу нысаны ретінде CD-1 тышқандардың терісі болды

Цель исследования – разработка методики регуляции секреторного фенотипа, связанного со старением (анти-SASP терапии) кожи с помощью малых молекул для профилактики онкологических заболеваний и активации регенеративного потенциала кожи при старении.

Зерттеудің мақсаты – онкологиялық аурулардың алдын-алу және қартаю барысында терінің регенеративті потенциялын активтендіру үшін кіші молекулаларды қолдану арқылы, терінің қартаюымен (анти-SASP терапия) байланысты секреторлы фенотипті реттеу әдістемесін әзірлеу.

Гистологический анализ, биохимический анализ содержания малонового диальдегида и глутатиона, активности ферментов, ИФА анализ содержания цитокинов

Гистологиялық талдау, малондиальдегид және глутатион құрамын, фермент белсенділігі биохимиялық талдау, цитокиндердің ИФТ талдауы

В 2018 году были изучены цитотоксические свойства малых молекул SB203580 и MK2.III и оценена их проницаемость через искусственную мембрану в тесте PAMPA. В 2019 году была изучена регуляция SASP с помощью малых молекул SB203580 и MK2.III в стареющей коже лабораторных животных в in vivo условиях для повышения регенераторного потенциала кожи. В 2020 году в результате проведенных исследований было показано, что индукция химического канцерогенеза кожи с применением модели DMBA/TPA приводит к развитию папиллом, усилению активности р38 и MK2 и повышению концентрации компонентов SASP в коже (IL-6, IL-18,GM-CSF, TNF-alpha, TGF-бета1). Было показано что анти- SASP терапия с применением ингибиторов SB203580 и МК.III в дозировке 1 мг/кг в течении 19 недель совместно с TPA приводит к снижению среднего количества папиллом, частоты индукции опухолей и уменьшению среднего объёма папиллом. Данные морфологические изменения были ассоциированы со снижением уровня компонентов SASP: IL-6, IL-18, GM-CSF, TNF-alpha, TGF-бета1 и повышению уровня IL-10 и окислительного стресса. Таким образом, результаты, полученные в настоящем исследовании, свидетельствуют о том, что анти-SASP терапия может оказывать профилактическое воздействие на развитие опухолей кожи, ассоциированных с воспалением. На основе полученных результатов была разработана методика регуляции секреторного фенотипа, связанного со старением (анти-SASP терапии) кожи с помощью малых молекул для профилактики онкологических заболеваний.

2018 жылы SB203580 және MK2.III ұсақ молекулаларының цитотоксикалық қасиеттері зерттеліп, олардың жасанды қабықша арқылы өткізгіштігі PAMPA сынағында бағаланды. 2019 жылы терінің регенеративті әлеуетін арттыру үшін зертханалық жануарлардың қартаю терісіне in vivo жағдайында SB203580 және MK2.III ұсақ молекулаларының көмегімен SASP реттелуі зерттелді. 2020 жылы жүргізілген зерттеулердің нәтижесінде DMBA/TPA моделінің көмегімен терінің химиялық канцерогенезі индукциясы папилломаның дамуына, p38 белсенділігінің жоғарылауына әкелетіні анықталды. және MK2 және терідегі SASP компоненттерінің концентрациясының жоғарылауы (IL-6, IL-18, GM-CSF, TNF-альфа, TGF-бета 1). SB203580 және MK.III-ді ингибиторларды 1 мг / кг дозада 19 апта бойы ТПА-мен бірге қолданғанда анти-SASP терапиясы папилломалардың орташа санының, ісік индукциясының жиілігінің және папилломалардың орташа көлемінің төмендеуіне әкелетіні көрсетілген. Бұл морфологиялық өзгерістер SASP компоненттерінің төмендеуімен байланысты болды: IL-6, IL-18, GM-CSF, TNF-альфа, TGF-бета 1, және IL-10 мен тотығу стрессінің жоғарылауы. Осылайша, осы зерттеуде алынған нәтижелер анти-SASP терапиясы қабынумен байланысты тері ісіктерінің дамуына профилактикалық әсер етуі мүмкін екенін көрсетеді. Алынған нәтижелерге сүйене отырып, терінің қатерлі ісігін болдырмау үшін ұсақ молекулаларды қолдана отырып, терінің қартаюына байланысты анти-SASP терапия) секреторлық фенотипті реттеу әдістемесі жасалды.

Может быть использовано при разработке методов профилактики рака

Қатерлі ісік ауруының алдын алу әдістерін жасау үшін қолдануға болады

биотехнология и медицина.

биотехнология және медицина.

UDC indices
576.382.4, 612.67, 616-006.04
International classifier codes
76.29.49; 34.03.27;
Readiness of the development for implementation
Key words in Russian
Рак кожи; DMBA/TPA; малые молекулы; Секреторный фенотип связанный со старением; Провоспалительные цитокины;
Key words in Kazakh
Терінің қатерлі ісігі; DMBA/TPA; кіші молекулалар; Қартаюмен байланысты секреторлы фенотип; Қабыну тудыратын цитокиндер;
Head of the organization Сарбасов Дос Журмаханбетович Доктор философии / Профессор
Head of work Умбаев Бауыржан Айтжанович Доктор философии (PhD) в области биологии / Нет
Native executive in charge