| Inventory number | IRN | Number of state registration | ||
|---|---|---|---|---|
| 0325РК00980 | AP23490103-KC-25 | 0124РК01084 | ||
| Document type | Terms of distribution | Availability of implementation | ||
| Краткие сведения | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
||
| Publications | ||||
| Native publications: 1 | ||||
| International publications: 0 | Publications Web of science: 0 | Publications Scopus: 0 | ||
| Patents | Amount of funding | Code of the program | ||
| 0 | 42608268.1 | AP23490103 | ||
| Name of work | ||||
| Изучение терапевтического потенциала перицитов жировой ткани на модели диабетической ретинопатии | ||||
| Type of work | Source of funding | Report authors | ||
| Applied | Исабекова Асель Саниярбековна | |||
|
0
0
0
0
|
||||
| Customer | МНВО РК | |||
| Information on the executing organization | ||||
| Short name of the ministry (establishment) | МНВО РК | |||
| Full name of the service recipient | ||||
| Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный центр биотехнологии" | ||||
| Abbreviated name of the service recipient | ТОО "Национальный центр биотехнологии" | |||
| Abstract | ||||
|
Активированные перициты жировой ткани человека Адам май ұлпасының белсендірілген перициттері Цель проекта – изучение иммуномодулирующих свойств активированных перицитов жировой ткани человека и их терапевтического потенциала на модели диабетической ретинопатии. Жобаның мақсаты - адамның май ұлпасынан белсендірілген перициттердің иммуномодуляциялық қасиеттерін және диабетикалық ретинопатия моделінде терапевтикалық потенциалын зерттеу. В ходе выполнения проекта были использованы такие методы как проточная цитометрия, иммуноферментный анализ, РТ-ПЦР анализ, in vivo исследования. Жоба орындау барысында ағынды цитометрия, иммуноферментативті анализ, РТ-ТПР анализдары, in vivo зерттеулер қолданылды. За отчетный период был изучен терапевтический потенциал перицитов на модели диабетической ретинопатии. Для этого был создан банк перицитов человека выделенных из жировой ткани пяти пациентов. Стромально-васкулярные клетки были выделены с помощью энзиматической деградации жировой ткани и размножены до первого пассажа. Затем проведена сепарация перицитов по фенотипу CD146+CD31-CD45-CD34- (1,8-2,5%) и экспансия клеток. Проведена диагностика глазного дна здоровых кроликов с использованием оптического когерентного томографа (ОКТ). Была выявлена эффективная доза ксилазина (5 мг/кг), которая обеспечивает глубокую седацию животного на 25 минут. Для отработки экспериментальной модели диабета индуцированной стрептозотоцином выявлено, что однократное внутривенное введение в дозе 100 мг/кг не обеспечивает стойкого повышения уровня глюкозы в крови выше 11,1 ммоль/л. Более высокие дозы препарата (150-200 мг/кг с дополнительной дозой 100 мг/кг) также не вызвали диабет у кроликов. Успешна проведена эктомия поджелудочной железы у здоровых кроликов для моделирования диабета. Далее в течении 3 месяцев промоделирована ретинопатия. Изучение терапевтического потенциала перицитов на модели диабетической ретинопатии кроликов показывает заметное улучшение состояния животных, получивших инъекции перицитов по сравнению с контрольной группой. Для этого животным были введены 107 клеток на кг и проведено контрольное изучение глазного дна после 1 месяца. Таким образом, проведены все запланированные работы. Есепті кезеңде перициттердің емдік потенциалы диабеттік ретинопатия үлгісінде зерттелді. Осы мақсатта бес науқастың май тінінен бөлінген адам перициттерінің банкі құрылды. Стромалық-тамыр жасушалары май тінінің ферментативті ыдырауы арқылы бөлініп, бірінші өтуге дейін кеңейді. Содан кейін перициттер CD146+CD31-CD45-CD34- фенотипімен (1,8-2,5%) бөлініп, көбейтілді. Оптикалық когерентті томография (ОКТ) көмегімен сау қояндардың түбін зерттеу жүргізілді. Ксилазиннің тиімді дозасы (5 мг/кг) анықталды, ол жануарды 25 минут бойы терең тыныштандыруды қамтамасыз етеді. Стрептозотоцинмен индукцияланған қант диабетінің тәжірибелік үлгісін жасау үшін 100 мг/кг дозада бір рет көктамыр ішіне енгізу қандағы глюкоза деңгейінің 11,1 ммоль/л-ден жоғары тұрақты жоғарылауын қамтамасыз етпейтіні анықталды. Препараттың жоғары дозалары (100 мг/кг қосымша дозасы кезінде 150-200 мг/кг) қояндарда да қант диабетін индукциялаған жоқ. Қант диабетін тудыру үшін сау қояндарда панкреатэктомия сәтті орындалды. Содан кейін 3 ай ішінде ретинопатия имитацияланды. Қоянның диабеттік ретинопатия үлгісіндегі перициттердің емдік потенциалын зерттеу бақылау тобымен салыстырғанда перицит инъекцияларын алған жануарлардың жағдайының айтарлықтай жақсарғанын көрсетеді. Осы мақсатта жануарларға 107 жасуша/кг енгізілді, бір айдан кейін көз түбін бақылау жүргізілді. Осылайша, барлық жоспарланған жұмыстар аяқталды. Результаты работы будут представлены в статье в зарубежном высоко рейтинговом журнале. Жұмыстың нәтижелері рейтингі жоғары шетелдік журналдағы мақалада көрсетіледі. Результаты проекта могут быть основой для дальнейших клинических исследований. Жоба нәтижелері ары қарай клиникалық зерттеулерге негіз бола алады. В ходе проекта были проведены начальные два этапа доклинических исследований использования перицитов при диабетической ретинопатии. Жоба барысында перициттерді диабеттік ретинопатия кезінде қолданудың клиникага дейінге зерттеулердің бірінші екі сатысы жүргізілді. Результаты проекта будут использованы для проведения дальнейших клинических исследований по изучению эффективности технологии на пациентах. Жобаның нәтижелері технологияның эффективтілігі пациенттерге зерттеу үшін ары қарай клиникалық зерттеулерді жүргізу үшін қолданылады. |
||||
| UDC indices | ||||
| 576.5 | ||||
| International classifier codes | ||||
| 34.19.21; 62.33.31; 76.03.55; | ||||
| Key words in Russian | ||||
| перицит; диабетическая ретинопатия; жировая ткань; клеточная терапия; экзосома; | ||||
| Key words in Kazakh | ||||
| перицит; диабеттік ретинопатия; май ұлпасы; жасуша терапиясы; экзосома; | ||||
| Head of the organization | Огай Вячеслав Борисович | Кандидат биологических наук / Профессор | ||
| Head of work | Исабекова Асель Саниярбековна | Phd / нет | ||