Inventory number IRN Number of state registration
0225РК01178 AP19680072-OT-25 0123РК00313
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Заключительный Gratis Number of implementation: 4
Implemented
Publications
Native publications: 0
International publications: 3 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 2
Number of books Appendicies Sources
1 4 87
Total number of pages Patents Illustrations
94 0 11
Amount of funding Code of the program Table
12690093.4 AP19680072 8
Name of work
Роль молекулярной диагностики при новообразованиях щитовидной железы.
Report title
Type of work Source of funding The product offerred for implementation
Applied Другая (укажите)
Report authors
Еспенбетова Майра Жаксимановна , Крыкпаева Айнур Сериковна , Бидахметова Аида Муратовна ,
0
0
0
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МЗ РК
Full name of the service recipient
Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей"
Abbreviated name of the service recipient МУ г. Семей
Abstract

пациенты с опухолями щитовидной железы проживающих в районах чрезвычайного и максимального риска. Возраст пациентов – 18-80 лет.

қалқанша без ісігі бар, төтенше және ең жоғары қауіп аймақтарында тұратын науқастар. Науқастардың жасы – 18-80 жас.

разработать дифференцированный подход диагностики и лечения на основе молекулярной диагностики при тиреоидных опухолях щитовидной железы.

қалқанша безінің ісіктерін молекулярлық диагностикаға негізделген диагностика мен емдеудің сараланған тәсілін әзірлеу болды.

Все обследованные были разделены на две группы: Основная группа — 113 человек, являющихся коренными жителями районов чрезвычайного радиационного риска, прилегающих к территории бывшего Семипалатинского испытательного ядерного полигона (СИЯП) (с. Караул, с. Бородулиха, с. Абралы, с. Саржал). Контрольная группа — 117 человек, проживающих в населённых пунктах, относящихся к зонам минимального радиационного воздействия и не имевших в анамнезе хронического облучения. На каждого участника была оформлена индивидуальная карта наблюдения, включающая паспортные данные, возраст, место рождения и проживания, сведения о семейном анамнезе, жалобах, условиях труда, а также результаты лабораторно-инструментальных исследований. Все статистические расчеты проводились с использованием программного обеспечения SPSS версии 20.0 (IBM Ireland Product Distribution Limited, Ireland).

Зерттеу дизайны: көлденең зерттеу, «жағдай–бақылау» үлгісіндегі зерттеу. Барлық тексеруден өткендер екі топқа бөлінді: Негізгі топ — бұрынғы Семей ядролық сынақ полигонына (СЯСП) іргелес орналасқан төтенше радиациялық қауіп аймақтарының жергілікті тұрғындары болып табылатын 113 адам (Қарауыл, Бородулыха, Абралы, Саржал ауылдары). Бақылау тобы — радиациялық әсері ең төмен аймақтарда тұратын және созылмалы сәулелену тарихы жоқ 117 адам. Әрбір қатысушыға жеке бақылау картасы толтырылды, оған төлқұжаттық деректер, жасы, туған және тұрған жері, отбасылық анамнез туралы мәліметтер, шағымдар, еңбек жағдайлары, сондай-ақ зертханалық және аспаптық зерттеу нәтижелері енгізілді. Барлық статистикалық есептеулер SPSS бағдарламалық қамтылымының 20.0 нұсқасы (IBM Ireland Product Distribution Limited, Ireland) арқылы жүргізілді.

Впервые на территории бывшего Семипалатинского испытательного ядерного полигона проведено исследование взаимосвязи мутаций генов между тремя поколениями коренных жителей, страдающих тиреоидной патологией. Разработан и апробирован алгоритм дифференциальной диагностики и тактики лечения узловых образований щитовидной железы на основе выявления ключевых молекулярных маркеров, что обеспечивает повышение точности предоперационной диагностики и оптимизацию выбора хирургического объёма.

Бұрынғы Семей ядролық сынақ полигоны аумағында алғаш рет қалқанша без патологиясымен ауыратын жергілікті тұрғындардың үш ұрпағы арасындағы гендік мутациялардың өзара байланысы зерттелді. Негізгі молекулалық маркерлерді анықтау негізінде қалқанша бездің түйінді түзілістерін саралап диагностикалау және емдеу тактикасының алгоритмі әзірленіп, сынақтан өткізілді. Бұл тәсіл операцияға дейінгі диагноз қою дәлдігін арттыруға және хирургиялық араласу көлемін оңтайландыруға мүмкіндік береді.

публикация статей,тезисов, рациональные предложения, авторские свидетельства

мақалалар мен тезистер жариялау, рационализаторлық ұсыныстар, авторлық куәліктер

акты внедрения алгоритмов в пмсп

алгоритмдерді алғашқы медициналық-санитарлық көмекке (АМСК) енгізу актілері

решаемая в проекте проблема является обоснованием нового перспективного метода диагностики и лечения опухолей щитовидной железы. Обнаружение генетических мутаций в щитовидной железе дает доказательства неоплазии с последующим хирургическим лечением. В остальных случаях при отсутствии синдрома сдавления оперативное лечение не показано, тем самым улучшая качества жизни и снижая финансовые затраты.

Жобада шешілген мәселе қалқанша безінің ісіктерін диагностикалау мен емдеудің жаңа перспективалы әдісінің негізін құрады. Қалқанша безінде генетикалық мутацияларды анықтау неоплазияны көрсетеді, содан кейін хирургиялық емдеу жүргізіледі. Басқа жағдайларда, қысу синдромы болмаған жағдайда, өмір сүру сапасын жақсартатын және қаржылық шығындарды азайтатын хирургиялық емдеу көрсетілмейді.

для врачей эндокринологов, семейных врачей, онкологов, хирургов.

эндокринологтар, отбасылық дәрігерлер, онкологтар, хирургтар үшін.

UDC indices
616-079.1:616.441-006
International classifier codes
76.29.37;
Readiness of the development for implementation
Key words in Russian
медицина; тиреоидология; неоплазмы; опухоли; эндокринология;
Key words in Kazakh
медицина; тиреоидология; неоплазмалар; ісіктер; эндокринология;
Head of the organization Дюсупов Алтай Ахметкалиевич Доктор медицинских наук / профессор
Head of work Еспенбетова Майра Жаксимановна Доктор медицинских наук / профессор
Native executive in charge