| Inventory number | IRN | Number of state registration |
|---|---|---|
| 0225РК00350 | AP19678934-OT-25 | 0123РК00778 |
| Document type | Terms of distribution | Availability of implementation |
| Заключительный | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
| Publications | ||
| Native publications: 0 | ||
| International publications: 1 | Publications Web of science: 1 | Publications Scopus: 1 |
| Number of books | Appendicies | Sources |
| 1 | 3 | 61 |
| Total number of pages | Patents | Illustrations |
| 70 | 0 | 18 |
| Amount of funding | Code of the program | Table |
| 35800000 | AP19678934 | 0 |
| Name of work | ||
| Роль glycogen synthase kinase-3α в генерации миелоидных супрессорных клеток | ||
| Report title | ||
| Type of work | Source of funding | The product offerred for implementation |
| Fundamental | Метод, способ | |
| Report authors | ||
| Абдолла Нұршат , Кали Айкын , Тлеулиева Райхан , Ілесбек Маржанай Серікқызы , | ||
|
0
0
1
0
|
||
| Customer | МНВО РК | |
| Information on the executing organization | ||
| Short name of the ministry (establishment) | МНВО РК | |
| Full name of the service recipient | ||
| Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Институт молекулярной биологии и биохимии им. М.А. Айтхожина" | ||
| Abbreviated name of the service recipient | РГП на ПХВ "Институт молекулярной биологии и биохимии им. М.А. Айтхожина" | |
| Abstract | ||
|
Объект исследования – мыши линии CD1, клетки селезенки и костного мозга, миелоидные клетки. Зерттеу нысаны – CD1 тектес тышқандар, көкбауыр, сүйек кемігінің жасушалары, миелоидты жасушалар. Цель проекта – исследовать возможное участие киназы GSK-3α в генерации MDSC из миелоидных клеток в среде, содержащей факторы, выделяемые опухолью, и/или воспалительные цитокины. При этом предполагается проверить возможный молекулярный механизм, при котором активность STAT3 и NF-κB может регулироваться через GSK-3α. Жобаның мақсаты - Жоба ісіктен бөлінген факторлар және/немесе қабыну цитокиндері болған ортада миелоидты жасушалардан MDSC-дің генерациясында GSK-3α киназасының қатысу ықтималдығын зерттеуге бағытталған. Бұл процесс кезінде STAT3 және NF-κB белсенділігін GSK-3α арқылы реттеуге болатын-болмайтындығы да ықтимал молекулалық механизм ретінде тексерілетін болады. Методы исследования: выделение клеток из селезенки и костного мозга, клеточные культуры, световая микроскопия, проточная цитометрия, анализ Western blot, оценка пролиферации с помощью CCK-8, трансфекция siRNA. Зерттеу әдістері: Көкбауыр мен сүйек кемігінен жекеленген жасушаларды бөліп алу, жасушалық культура, жарық микроскопиясы, ағындық цитометрия, Western блот талдауы, CCK-8 пролиферация талдауы, siRNA трансфекциясы. Результаты работы и их новизна. На основе физиологически более релевантной ex vivo системы с использованием асцитической жидкости опухоли Эрлиха успешно разработана модель генерации MDSC с высокой иммуносупрессивной активностью. Впервые наши результаты показали, что высокая экспрессия GSK-3α играет решающую роль в формировании у MDSC мощного иммуносупрессивного потенциала. Кроме того, p-STAT3 и MyD88 были определены как потенциальные ключевые компоненты сигнального пути GSK-3α, регулирующего иммуносупрессивную активность MDSC, возникающих в условиях воспаления и опухолевого процесса. Жұмыстың нәтижелері және олардың жаңалығы. Эрлих ісігінің асциттік сұйықтығын пайдалана отырып, физиологиялық тұрғыдан анағұрлым өзекті ex vivo жүйе негізінде күшті иммуносупрессивті қабылеті бар MDSC жасушаларын генерациялау моделі табысты әзірленді. Алғаш рет біздің зерттеу нәтижелеріміз GSK-3α-нің жоғары экспрессиясы MDSC жасушаларының күшті иммуносупрессивті қабылетіне ие болуы үшін шешуші рөл атқаратынын көрсетті. Сонымен қатар, қабыну және ісікке байланысты жағдайларда түзілетін MDSC жасушаларының иммуносупрессивті белсенділігін реттейтін GSK-3α сигналдық жолдарының ықтимал негізгі компоненттері ретінде p-STAT3 және MyD88 анықталды. Уровень готовности технологии: TRL-3 Для подтверждения концепции создан макет технологии, демонстрирующий основные характеристики. Индикаторы: проведены лабораторные эксперименты для проверки возможности применения технологии. Список показателей результативности: промежуточные результаты изучения объектов научной работы опубликованы в виде рукописи и публикаций. Технологияның дайындық деңгейі:TRL-3Тұжырымдаманы растау үшін оның негізгі сипаттамаларын көрсету үшін технологияның макет үлгісі жасалған; Индикаторлар: 3. Технологияны қолдану мүмкіндігін тексеру бойынша зертханалық эксперименттер жүргізілді; Нәтижелілік көрсеткіштерінің тізбесі: 1. Ғылыми жұмыс объектілерін зерттеудің аралық нәтижелері қолжазба, жарияланым түрінде жарияланды. Не внедрено Енгізілмеді Данные фундаментальные результаты могут стать основой для разработки в будущем иммунных терапевтических стратегий, нацеленных на сигнальные пути MDSC при хронических воспалительных заболеваниях, включая злокачественные опухоли. Бұл іргелі зерттеу нәтижелері созылмалы қабыну ауруларында, соның ішінде қатерлі ісіктерде, MDSC-мен байланысты сигналдық жолдарды нысанаға алатын иммундық терапиялық стратегияларды болашақта дамытуға негіз бола алады. иммунология и онкология. иммунология және онкология. |
||
| UDC indices | ||
| 571.27 | ||
| International classifier codes | ||
| 34.43.45; 34.00.00; | ||
| Readiness of the development for implementation | ||
| Key words in Russian | ||
| Миелоидного супрессорные клетки; Glycogen synthase kinase-3α; Факторы транскрипции; NF-κB; STAT3; | ||
| Key words in Kazakh | ||
| Миелоидты супрессорлық жасушалар,; Glycogen synthase kinase-3α; Транскрипция факторлары; NF-κB; STAT3; | ||
| Head of the organization | Шарипов Камалидин Орынбаевич | Доктор биологических наук / Профессор |
| Head of work | Абдолла Нұршат | PhD в области биологических наук / Ассоци. профессор |
| Native executive in charge | Кали Айкын | жоқ |