Inventory number IRN Number of state registration
0324РК01200 AP23489904-KC-24 0124РК00992
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Краткие сведения Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 0
International publications: 0 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 0
Patents Amount of funding Code of the program
0 33662412.75 AP23489904
Name of work
Разработка фитосом – эффективной формы для направленного транспорта оригинальных лекарственных веществ в организме
Type of work Source of funding Report authors
Applied Хабаров Илья Анатольевич
0
0
0
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) Нет
Full name of the service recipient
«Научно-производственный центр «Фитохимия»
Abbreviated name of the service recipient НПЦ "Фитохимия"
Abstract

Сесквитерпеновый лактон цинаропикрин и флавоноид оксим пиностробина

Цинаропикрин сесквитерпен лактоны және пиностробин оксимі флавоноиды

Разработка технологии производства фитосом на основе растительных фармакологически активных соединений для направленного транспорта лекарственных веществ в организме.

Ағзада дәрілік заттарды бағытталған тасымалдау үшін өсімдік фармакологиялық белсенді қосылыстар негізінде фитосомаларды өндіру технологиясын жасау.

Высокоэффективная жидкостная хроматография, эксклюзионная хроматография, сканирующая электронная микроскопия.

Жоғары тиімді сұйықтық хроматография, эксклюзиялық хроматография, сканерлеуші электронды микроскопия

Разработан способ производства заряженных мицелл путем создания стабильной везикулярно-мицеллярной системы для направленного транспорта и пролонгированного действия сесквитерпенового лактона и флавоноида в организме. Процесс инкапсуляции и эффективности захвата сесквитерпенового лактона цинаропикрина оценивали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Эффективность захвата составил 80–85%, что подтверждает пригодность данной системы для инкапсуляции и пролонгированной доставки. Эффективность инкапсуляции и содержание оксима пиностробина оценивались с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Результаты анализа показали, что содержание оксима пиностробина в системе составляло 85±2%, что указывает на высокую степень захвата активного вещества. Разработаны технологии производства фитосомальных лекарственных форм сесквитерпенового лактона цинаропикрина и флавоноида оксима пиностробина, включающие следующие стадии: подготовка раствора лекарственного вещества; подбор состава фитосомальной матрицы; процесс смешивания и формирование мицелл; отделение нагруженных мицелл от несвязанного вещества; характеристики полученной везикулярно-мицеллярной системы. Разработанная система доставки обеспечит стабильность сесквитерпенового лактона цинаропикрина и флавоноида оксима пиностробина и их пролонгированное высвобождение из оболочки, что повышает терапевтический эффект разрабатываемых лекарственных средств.

Ағзада сесквитерпенді лактон мен флавоноидты бағытталған тасымалдау және ұзақ әсер етуі үшін тұрақты везикулярлық-мицеллярлық жүйені құру арқылы зарядталған мицеллаларды өндіру әдісі жасалды. Цинаропикрин сесквитерпенді лактонын инкапсуляциялау және қармау үдерісінің тиімділігі жоғары тиімді сұйықтық хроматография (ЖТСХ) әдісімен бағаланды. Қармау тиімділігі 80-85% құрады, бұл жүйенің инкапсуляциялауға және ұзақ жеткізуге жарамдылығын растайды. Пиностробин оксимін инкапсуляциялау тиімділігі мен мөлшері жоғары тиімді сұйықтық хроматографияны (ЖТСХ) қолдану арқылы бағаланды. Талдау нәтижелері жүйеде пиностробин оксимінің мөлшері 85±2% екенін көрсетті, бұл белсенді затты жоғары дәрежеде қармауды көрсетеді. Цинаропикрин сесквитерпенді лактонының және пиностробин оксимі флавоноидының фитосомалық дәрілік түрлерін өндіру технологиялары жасалды, олар келесі кезеңдерді қамтиды: дәрілік зат ерітіндісін дайындау; фитосомалық матрицаның құрамын таңдау; араластыру үдерісі және мицеллаларды қалыптастыру; жүктелген мицеллаларды байланыспаған заттан бөлу; алынған везикулярлық-мицеллярлық жүйенің сипаттамалары. Жасалған жеткізу жүйесі цинаропикрин сесквитерпенді лактонының және пиностробин оксимі флавоноидының тұрақтылығын және олардың қабықтан ұзартылған босатылуын қамтамасыз етеді, бұл жасалып жатқан дәрілік құралдардың терапиялық әсерін арттырады.

Результаты реализации проекта позволят рекомендовать в практическую медицину новые лекарственные средства направленного действия и сравнительно высокой биодостопностью, тем самым это будет способствовать развитию клинической фармакологии.

Жобаның нәтижелері практикалық медицина үшін мақсатты әрекеті және салыстырмалы түрде жоғары биожетімділігі бар жаңа препараттарды ұсынуға мүмкіндік береді, сол арқылы клиникалық фармакологияның дамуына ықпал етеді.

Апробация технологии

Технологиялық тестілеу

Социально-экономический эффект планируемых исследований заключается в разработке технологий производства фитосомальных лекарственных форм новых эффективных отечественных лекарственных препаратов, способных конкурировать с зарубежными аналогами.

Жоспарланған зерттеулердің әлеуметтік-экономикалық әсері шетелдік аналогтармен бәсекеге түсе алатын жаңа тиімді отандық дәрілік заттардың фитосомалық дәрілік формаларын өндіру технологияларын әзірлеуде жатыр.

Технология лекарств, фармацевтическая химия и фармакология.

дәрі-дәрмек технологиясы, фармацевтикалық химия және фармакология

UDC indices
661.12; 661.123; 615.017
International classifier codes
61.45.36; 76.31.35; 34.45.05;
Key words in Russian
Фитосомы; технология; лекарственные вещества; направленный транспорт; Сесквитерпеновый лактон; Флавоноид;
Key words in Kazakh
Фитосомалар; технология; дәрілік заттар; бағытталған тасымалдау; Сесквитерпенді лактон; Флавоноид;
Head of the organization Адекенов Сергазы Мынжасарович Доктор химических наук / профессор
Head of work Хабаров Илья Анатольевич Кандидат фармацевтических наук / нет