Inventory number IRN Number of state registration
0324РК00704 AP23488097-KC-24 0124РК00378
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Краткие сведения Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 0
International publications: 0 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 0
Patents Amount of funding Code of the program
0 32327799.89 AP23488097
Name of work
Прямое тестирование концепции перепрограммирования возраста
Type of work Source of funding Report authors
Fundamental Сингх Прим
0
1
1
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) Нет
Full name of the service recipient
Nazarbayev University
Abbreviated name of the service recipient NU
Abstract

Задача 1: (WP1, 1-2 год выполнения проекта) Ввести dox-индуцируемую систему для активации факторов OSKM(L) в фибробласты, полученные от доноров разного возраста, чтобы определить динамику омоложения признаков старения в молодых (< 30 лет), старых (~60 лет) и очень старых (> 80 лет) фибробластах. Задача 2: (WP2, 2-3 год выполнения проекта) Определить динамику омоложения признаков старения в молодых (< 30 лет), старых (~60 лет) и очень старых (> 80 лет) фибробластах.

1-мақсат: (WP1, 1-2 жылдары) Докс-индукцияланатын OSKM(L) жүйесін енгізу арқылы жас (< 30 жас), кәрі (~60 жас) және өте кәрі (>80 жас) фибробласттардың қартаю белгілерінің жасару динамикасын анықтау. 2-мақсат: (WP2, 2-3 жылдары) Жас (80 жас) фибробласттардың қартаю белгілерінің жасару динамикасын анықтау.

Целью этого проекта - ответить в конкретных молекулярно-биологических и цитологических терминах на вопрос: "Влияет ли возраст клетки, подвергающейся перепрограммированию, на динамику омоложения основных признаков старения?".

Біздің мақсатымыз: «Жасты қайта бағдарламалаудан өткен жасушаның жасы қартаю белгілерінің жасару динамикасына әсер ете ме?» деген сұраққа нақты молекулалық және жасушалық тұрғыдан жауап беру.

Секвенирование CHIP с использованием: (i) антигистон H3K9me3; (ii) антигистон H4K20me3; (iii) антигистон H3K27me3; (iv) антитело против 5-метилцитозина (5-mC); (i) (v) Полногеномное бисульфитное секвенирование (GWBS). Анти-фосфо-гистоновое антитело H2A.X (Ser139). Вестерн-блоттинг с использованием (i) антитела р62; (ii) Антитела LC3-I/II. (i) Потенциал митохондриальной мембраны (ММП) будет измеряться с использованием красителя TMRM, (ii) Активные формы кислорода (АФК) будут измеряться с использованием MitoSOX Red, (iii) Митохондриальную массу (ММ) будут измерять с помощью MitoTracker Green FM. Вестерн-блоттинг с использованием антител против p16, p21, p53.

(i) антигистон H3K9me3; (іі) антигистон H4K20me3; (iii) антигистон H3K27me3; (iv) анти-5-метилцитозинге қарсы антидене (5-мС); (i) (v) Геном бойынша бисульфитті секвенирлеу (GWBS). Антифосфо-гистон антиденесі H2A.X (Ser139). Вестерн-блотингті қолдану (i) p62 антиденелері; (ii) LC3-I/II антиденелер. (i) Митохондриялық мембрана потенциалы (MMP) TMRM бояуы арқылы өлшенеді, (ii) Реактивті оттегі түрлері (ROS) MitoSOX Red көмегімен өлшенеді, (iii) Митохондриялық масса (MM) MitoTracker Green FM көмегімен өлшенеді. p16, p21, p53 қарсы антиденелерді қолдану арқылы вестерн блотинг.

На 2024 год: Реагенты и расходные материалы для проекта были заказаны. Был написан и отправлен на рассмотрение обзор по теме эпигенетического перепрограммирования возраста. Были созданы клеточные линии фибробластов от молодых (80 лет) доноров.

2024 жылға: Жобаға арналған реагенттер мен шығын материалдарына тапсырыс берілді. Эпигенетикалық жасты қайта бағдарламалау тақырыбына шолу жазылды және жіберілді. Жас (80 жас) донорлардан фибробласт жасушаларының линиялары құрылды.

Наши исследования важны для медицины, особенно в контексте трансдифференцировки клеток. Возможность легкой трансдифференцировки клеток способствует продвижению как исследований в области моделирования болезней, так и поиска лекарств, а также помогает разработать новые терапевтические подходы для регенеративной медицины.

Біздің зерттеуіміз жасушалардың трансдифференциациясы аясында медицина үшін маңызы зор болып табылады. Жасушаларды оңай трансдифференциациялау мүмкіндігі дерттерді модельдеу саласындағы зерттеулерді, дәрі-дәрмектерді іздестіруді ілгерілеуге ықпал етеді, сонымен қатар регенеративті медицинаның жаңа терапевтік тәсілдерін жасауға көмектеседі.

Не внедрено.

Жүзеге асырылмаған.

В связи с фактическим недавним началом финансирования проекта, эффективности пока не наблюдалось.

Жобаны қаржыландырудың жақында басталуына байланысты, әзірде тиімділік байқалған жоқ.

Медицина и здравоохранение

Медицина және денсаулық сақтау бөлімі

UDC indices
57.017.67; 577.24; 613.98; 57:51-76.
International classifier codes
34.15.49;
Key words in Russian
Старение; Геронтология; Омоложение; Человеческие клетки; Эпигенетика;
Key words in Kazakh
Қартаю; Геронтология; Жасару; Адам жасушалары; Эпигенетика;
Head of the organization Адесида Илесанми Phd / Professor
Head of work Сингх Прим PhD in Biological Sciences (Genetics) / Full Professor