Inventory number | IRN | Number of state registration |
---|---|---|
0224РК00283 | AP14871525-OT-24 | 0122РК00299 |
Document type | Terms of distribution | Availability of implementation |
Заключительный | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
Publications | ||
Native publications: 4 | ||
International publications: 4 | Publications Web of science: 4 | Publications Scopus: 4 |
Number of books | Appendicies | Sources |
1 | 5 | 73 |
Total number of pages | Patents | Illustrations |
47 | 1 | 0 |
Amount of funding | Code of the program | Table |
32602000 | AP14871525 | 6 |
Name of work | ||
Исследование ассоциаций некоторых генотипов с кардиоваскулярной формой диабетической нейропатии в казахской популяции | ||
Report title | ||
Type of work | Source of funding | The product offerred for implementation |
Applied | Методическая документация | |
Report authors | ||
Бенберин Валерий Васильевич , Бекенова Нәзира Бекенқызы , Вощенкова Тамара Анатольевна , Айткалиев Алишер , Касиева Балжан Серикбаевна , Сулейменова Акмарал Бериковна , | ||
0
0
0
0
|
||
Customer | МНВО РК | |
Information on the executing organization | ||
Short name of the ministry (establishment) | МЗ РК | |
Full name of the service recipient | ||
РГП на ПХВ «Больница Медицинского центра Управления делами Президента Республики Казахстан» | ||
Abbreviated name of the service recipient | «БМЦ УДП РК» | |
Abstract | ||
400 участников, имеющих результаты генотипирования 200 однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), ассоциированных с СД 2, разделены на основную (+RALLY) и контрольную (-RALLY) группы. Это позволило сравнить генотипы двух групп и определить ассоциированные с КФДН SD 2-мен байланысты 200 бір нуклеотидті полиморфизмді (ОНP) генотиптеу нәтижелері бар 400 қатысушы негізгі (+RALLY) және бақылау (-RALLY) топтарына бөлінеді. Бұл екі топтың генотиптерін салыстыруға және CFDN мен байланысты анықтауға мүмкіндік берді Определить прогностическую ценность структурной вариабельности генома, представленной полиморфизмами с ранее доказанной связью/ассоциацией с СД2, для развития КФДН в казахской популяции Қазақ популяциясының ДНКТ дамыту үшін ҚД2 байланысы/қауымдастығы бар бұрын дәлелденген полиморфизмдермен ұсынылған геномның құрылымдық өзгергіштігінің болжамдық құндылығын анықтау Анкетирование: сбор социально-демографических данных, данных образа жизни, данных о наследственности, пр. 2. Антропометрические методы исследования: измерение веса, роста, окружности талии, окружности бедер. 3. Лабораторные методы исследования: биохимический анализ крови. 4. Инструментальные методы исследования: цветное дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий, ЭхоКГ, холтеровское суточное мониторирование ЭКГ и др. 5. Генетические методы исследования: генотипирование, выполненное на приборе нового поколения QuantStudio 12K Flex, Life Technologies с использованием микрофлюидной технологии ПЦР в режиме реального времени, в рамках оценки генетического риска хронических неинфекционных заболеваний у организованной популяции пациентов, отвечающих цели и задачам исследования. При осуществлении задач данной исследовательской работы проведен статистический анализ данных с применением методов Хи-квадрат, расчет ОШ с ДИ (для выявления ассоциации генотипов и аллелей с кардиальной автономной нейропатией с помощью программы Gen Expert), Логистической регрессии с последующим созданием разных моделей (SPSS 26.0). Сауалнама: әлеуметтік-демографиялық деректерін, өмір салты деректерін, отбасылық тұқым қуалаушылық туралы деректерін жинау. 2. Клиникалық зерттеу әдістері: салмақты, бойды, бел өлшемін, мықын өлшемін өлшеу. 3. Зертханалық зерттеу әдістері: жалпы қан анализі, биохимиялық қан анализі. 4. Зерттеудің инструменталды әдістері: экстракраниальды брахиоцефальды артерияларды түсті дуплексті сканерлеу, ЭхоКГ, ЭКГ холтер тәуліктік мониторингі және басқа зерттеулер. 5. Зерттеудің генетикалық әдістері: зерттеудің мақсаттары мен міндеттеріне жауап беретін пациенттердің ұйымдасқан популяциясындағы созылмалы жұқпалы емес аурулардың генетикалық қаупін бағалау аясында нақты уақыт режимінде микрофлюидті ПТР технологиясын қолдана отырып, QuantStudio 12K Flex, life Technologies жаңа түрінде жасалған генотиптеу. Деректердің статистикалық өңдеуі Хи-квадрат әдістерімен, CI-мен OR есептеу (Gen Expert бағдарламасының көмегімен жүректің вегетативті нейропатиясы бар генотиптер мен аллельдердің байланысын анықтау үшін), әр түрлі модельдерді қолданумен Логистикалық регрессия арқылы жүргізілді. (SPSS 26.0). Нами впервые были определены генетические полиморфизмы, ассоциированные с кардиальной автономной нейропатией у лиц казахской национальности, впервые был проведен эпидемиологическиий анализ распространенности кардиоваскулярной диабетической нейропатии из числа 25687 прикрепленного населения БМЦ УДП. Выявленные закономерности дают возможность клиницистам своевременно определять группы риска по кардиальной нейропатии и могут помочь в дальнейшем при выборе терпаии или проведении профилактических мероприятий. Біз алғаш рет қазақ ұлты бар адамдарда кардиологиялық автономды нейропатиямен байланысты генетикалық полиморфизмдерді анықтадық, алғаш рет ПІБ БМЦ бекітілген 25687 халықтың ішінен кардиоваскулярлық диабеттік нейропатияның таралуына эпидемиологиялық талдау жүргіздік. Анықталған заңдылықтар клиниктерге кардиальды нейропатия бойынша қауіп топтарын уақтылы анықтауға мүмкіндік береді және болашақта шыдамдылықты таңдауға немесе алдын алу шараларын жүргізуге көмектеседі. Проект не предусматривает внедрение Жоба енгізуді көздемейді Не предусматривает внедрение Енгізуді көздемейді Был осуществлён поиск молекулярной мишени для профилактики сердечно-сосудистых осложнений СД2 в казахской популяции. Результаты дают новые знания о молекулярном пути КФДН и СД2, расширяя представление об общих точках их патогенеза и влияя на направления будущих исследований. Кроме того, на основе данных ЭКГ о вариабельности сердечного ритма была получена эпидемиологическая картина КФДН в казахской популяции. Қазақ популяциядағы қанттық диабеті кезіндегі жүрек-қантамырлық асқынуларының алдын алу үшін молекулярлық нысанаға іздеу жүргізілді. Нәтижелер қантты диабет және автономды кардиоваскулярлық нейропатияның молекулалық жолдары туралы жаңа білім береді, олардың патогенезінің ортақ нүктелері туралы түсінікті кеңейтеді және болашақ зерттеулердің бағыттарына әсер етеді. Медицина, целевой потребитель - жители Республики Казахстан. Медицина, мақсатты тұтынушысы – Қазақстан Республикасының резиденттері |
||
UDC indices | ||
616-12:616-37 | ||
International classifier codes | ||
76.03.39; 76.29.37; | ||
Readiness of the development for implementation | ||
Key words in Russian | ||
сахарный диабет 2 типа; фенотип/генотипические ассоциации; генетика; кардиоваскулярная форма диабетической нейропатии; однонуклеотидные полиморфизмы; | ||
Key words in Kazakh | ||
2 типті қант диабеті; фенотип/генотиптік ассоциациялар; генетика; Диабеттік нейропатияның кардиоваскулярлық түрі; бір нуклеотидті полиморфизмдер; | ||
Head of the organization | Албаев Рустам Куанышбекович | Кандидат медицинских наук / |
Head of work | Бенберин Валерий Васильевич | Доктор медицинских наук / Профессор |
Native executive in charge | Бекенова Нәзира Бекенқызы | Нет |