Inventory number IRN Number of state registration
0223РК00245 AP09259390-OT-23 0121РК00260
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Заключительный Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 2
International publications: 1 Publications Web of science: 1 Publications Scopus: 1
Number of books Appendicies Sources
1 4 84
Total number of pages Patents Illustrations
103 0 16
Amount of funding Code of the program Table
22000000 AP09259390 1
Name of work
Изучение влияния антигенов коронавируса SARS-CoV-2 на провоспалительную активность нейтрофилов, моноцитов и Т-регуляторных клеток
Report title
Type of work Source of funding The product offerred for implementation
Fundamental Методическая документация
Report authors
Остапчук Екатерина Олеговна , Перфильева Юлия Викторовна , Абдолла Нұршат , Тлеулиева Райхан , Кали Айкын , Мухатаев Жусипбек Еркинович , Кан София Александровна , Лушова Анжелика Витальевна ,
0
0
2
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МНВО РК
Full name of the service recipient
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Институт молекулярной биологии и биохимии им. М.А. Айтхожина"
Abbreviated name of the service recipient РГП на ПХВ "Институт молекулярной биологии и биохимии им. М.А. Айтхожина"
Abstract

Объектом исследования является ответ моноцитов, нейтрофилов и Т-регуляторных клеток, выделенных из периферической крови здоровых молодых в возрасте от 18 до 40 лет и пожилых людей старше 65 лет, на антигены вируса SARS-CоV-2.

Зерттеу нысаны SARS-CoV-2 вирусының антигендеріне 18 бен 40 жас аралығындағы дені сау жастардың және 65 жастан асқан қарт адамдардың перифералды қанынан оқшауланған моноциттер, нейтрофилдер және Т-реттеуші жасушаларының реакциясы болып табылады.

Цель проекта – изучение иммунного ответа моноцитов, нейтрофилов и Т-регуляторных клеток молодых здоровых доноров и пожилых людей на антигены SARS-CoV-2.

Жобаның мақсаты жас сау донорлар мен егде жастағы адамдардың моноциттерінің, нейтрофилдерінің және Т-реттеуші жасушаларының SARS-CoV-2 антигендеріне иммундық реакциясын зерттеу болып табылады.

Методы исследования: изопикническое центрифугирование на градиенте плотности перколла, культивирование клеток, световая микроскопия, твердофазный иммуноферментный анализ, проточная цитофлуориметрия.

Зерттеу әдістері: Перколл тығыздық градиенті бойынша центрифугалау, жасушаларды өсіру, жарық микроскопиясы, ИФТ, ағынды цитометрия.

Результаты работы и их новизна. Показана способность S1 и N антигенов вируса SARS-CоV-2 вызывать повышение доли моноцитов, экспрессирующих рецептор MHC-II – HLA-DR, который отвечает за презентацию антигенов CD4+ Т-клеткам, при этом, доля HLA-DR+-моноцитов значительно была снижена в группе пожилых доноров по сравнению с группы молодых доноров in vitrо. Было выявлено, что S1 и N антигены вируса SARS-CоV-2 вызывают повышение продукции TNFa и IL-6 культивируемыми моноцитами молодых доноров, при этом у пожилых доноров данной стимуляции не наблюдалось. Было обнаружено, что N антиген вируса SARS-CоV-2 вызывает повышение и снижение продукции TNFa нейтрафилами, выделенными из периферической крови молодых и пожилых доноров, соответственно. Установлено, что антигены SARS-CоV-2 стимулируют расширение популяции культивируемых CD4⁺CD25⁺FoxР3⁺ Т-регуляторных клеток и их экспрессию иммуносупрессорных молекул IL-35, TGF-β, CD39 в группе пожилых доноров, при этом в группе молодых людей не наблюдалось расширения и активации субпопуляции Т-регуляторных клеток. Кроме этого было обнаружено, что антигены SARS-CоV-2 стимулируют повышают продукцию IL-2 и IFNγ Т-клетками молодых и пожилых доноров, при этом уровень продукции данных цитокинов был значительно снижен в группе пожилых людей.

Жұмыстың нәтижелері және олардың жаңалығы. SARS-CoV-2 вирусының S1 және N антигендерінің CD4+ Т жасушаларына антигендердің презентациясына жауап беретін MHC-II–HLA-DR рецепторын экспрессиялайтын моноциттердің үлесін арттыруға қабілетті екендігі көрсетілді. HLA-DR+ моноциттерінің үлесі in vitro жағдайында жас донорлар тобымен салыстырғанда егде жастағы донорлар тобында айтарлықтай төмендеген. SARS-CoV-2 вирусының S1 және N антигендері жас донорлардың моноциттерінде TNFα және IL-6 өндірісінің ұлғаюын тудыратыны анықталды, ал бұндай стимуляция егде жастағы донорларда байқалмаған. SARS-CoV-2 вирусының N антигені, жас және егде жастағы донорлардың перифералды қанынан алынған нейтрафилдердің TNFα өндірісінің жоғарылауы мен төмендеуін сәйкесінше тудыратыны анықталды. SARS-CoV-2 антигендері өсірілген CD4⁺CD25⁺FoxР3⁺ Т-реттеуші жасушаларының популяциясының кеңеюін және олардың егде жастағы донорлар тобында IL-35, TGF-β, CD39 иммуносупрессивті молекулаларының экспрессиясын ынталандыратыны анықталды, ал жастар тобында Т-реттеуші жасушаларының субпопуляциясының кеңеюі мен белсендіруі байқалмаған. SARS-CoV-2 антигендері жас және егде жастағы донорлардың Т-клеткаларының IL-2 және IFNγ өндірісін ынталандыратыны және көбейтетіні анықталды, ал бұл цитокиндердің өндіріс деңгейі егде жастағы адамдар тобында айтарлықтай төмендеді.

Получены новые знания об ответе моноцитов, нейтрофилов и Т-регуляторных клеток, выделенных из периферической крови здоровых молодых в возрасте от 18 до 40 лет и пожилых людей старше 65 лет, на антигены вируса SARS-CоV-2.Полученные результаты вносят вклад в понимание иммунопатогенеза заболевания, вызываемого новым штаммом коронавируса SARS-CoV-2, и могут послужить научной основой для разработки эффективных подходов к профилактике и лечению COVID-19 у пожилых доноров. За отчетный период опубликовано 3 статьи согласно требованиям к конкурсной документации и календарному плану.

Бұл жұмыста 18 бен 40 жас аралығындағы дені сау жастардың және 65 жастан асқан қарт адамдардың перифериялық қанынан оқшауланған моноциттер, нейтрофилдер және Т-реттеу жасушаларының SARS-CoV-2 вирусының антигендеріне реакциясы туралы жаңа білімдер алынды.Алынған нәтижелер SARS-CoV-2 коронавирусының жаңа штаммынан туындаған аурудың иммунопатогенезін түсінуге ықпал етеді және егде жастағы адамдарда COVID-19 алдын алу мен емдеудің тиімді тәсілдерін әзірлеу үшін ғылыми негіз бола алады. Есепті кезеңдегі конкурстық құжаттамаға және күнтізбелік жоспарға сәйкес 3 мақала жарияланды.

Не внедрено.

Енгізілмеді.

Все задачи, запланированные в рамках НИР на 2021-2023 гг., выполнены в срок и в полном объеме. За отчетный период опубликовано 3 статьи согласно требованиям к конкурсной документации и календарному плану.

2021-2023 жылдардағы ғылыми-зерттеу жұмыстары аясында жоспарланған барлық міндеттер уақытылы және толықтай орындалды. Есепті кезеңдегі конкурстық құжаттамаға және күнтізбелік жоспарға сәйкес 3 мақала жарияланды.

иммунология, инфектология.

иммунология, инфектология.

UDC indices
578.76; 571.27
International classifier codes
34.25.23; 34.43.35; 34.15.33;
Readiness of the development for implementation
Key words in Russian
Иммунология; Воспаление; Клетки врожденного иммунитета; Иммунорегуляторные клетки; SARS-CoV-2;
Key words in Kazakh
Иммунология; Қабыну; Туабіткен иммунитет жасушалары; Иммунорегуляторлық жасушалар; SARS-CoV-2;
Head of the organization Шарипов Камалидин Орынбаевич Доктор биологических наук / Профессор
Head of work Остапчук Екатерина Олеговна PhD in Biological Sciences / Ассоциированного профессора (доцента)
Native executive in charge