Inventory number | IRN | Number of state registration |
---|---|---|
0223РК00245 | AP09259390-OT-23 | 0121РК00260 |
Document type | Terms of distribution | Availability of implementation |
Заключительный | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
Publications | ||
Native publications: 2 | ||
International publications: 1 | Publications Web of science: 1 | Publications Scopus: 1 |
Number of books | Appendicies | Sources |
1 | 4 | 84 |
Total number of pages | Patents | Illustrations |
103 | 0 | 16 |
Amount of funding | Code of the program | Table |
22000000 | AP09259390 | 1 |
Name of work | ||
Изучение влияния антигенов коронавируса SARS-CoV-2 на провоспалительную активность нейтрофилов, моноцитов и Т-регуляторных клеток | ||
Report title | ||
Type of work | Source of funding | The product offerred for implementation |
Fundamental | Методическая документация | |
Report authors | ||
Остапчук Екатерина Олеговна , Перфильева Юлия Викторовна , Абдолла Нұршат , Тлеулиева Райхан , Кали Айкын , Мухатаев Жусипбек Еркинович , Кан София Александровна , Лушова Анжелика Витальевна , | ||
0
0
2
0
|
||
Customer | МНВО РК | |
Information on the executing organization | ||
Short name of the ministry (establishment) | МНВО РК | |
Full name of the service recipient | ||
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Институт молекулярной биологии и биохимии им. М.А. Айтхожина" | ||
Abbreviated name of the service recipient | РГП на ПХВ "Институт молекулярной биологии и биохимии им. М.А. Айтхожина" | |
Abstract | ||
Объектом исследования является ответ моноцитов, нейтрофилов и Т-регуляторных клеток, выделенных из периферической крови здоровых молодых в возрасте от 18 до 40 лет и пожилых людей старше 65 лет, на антигены вируса SARS-CоV-2. Зерттеу нысаны SARS-CoV-2 вирусының антигендеріне 18 бен 40 жас аралығындағы дені сау жастардың және 65 жастан асқан қарт адамдардың перифералды қанынан оқшауланған моноциттер, нейтрофилдер және Т-реттеуші жасушаларының реакциясы болып табылады. Цель проекта – изучение иммунного ответа моноцитов, нейтрофилов и Т-регуляторных клеток молодых здоровых доноров и пожилых людей на антигены SARS-CoV-2. Жобаның мақсаты жас сау донорлар мен егде жастағы адамдардың моноциттерінің, нейтрофилдерінің және Т-реттеуші жасушаларының SARS-CoV-2 антигендеріне иммундық реакциясын зерттеу болып табылады. Методы исследования: изопикническое центрифугирование на градиенте плотности перколла, культивирование клеток, световая микроскопия, твердофазный иммуноферментный анализ, проточная цитофлуориметрия. Зерттеу әдістері: Перколл тығыздық градиенті бойынша центрифугалау, жасушаларды өсіру, жарық микроскопиясы, ИФТ, ағынды цитометрия. Результаты работы и их новизна. Показана способность S1 и N антигенов вируса SARS-CоV-2 вызывать повышение доли моноцитов, экспрессирующих рецептор MHC-II – HLA-DR, который отвечает за презентацию антигенов CD4+ Т-клеткам, при этом, доля HLA-DR+-моноцитов значительно была снижена в группе пожилых доноров по сравнению с группы молодых доноров in vitrо. Было выявлено, что S1 и N антигены вируса SARS-CоV-2 вызывают повышение продукции TNFa и IL-6 культивируемыми моноцитами молодых доноров, при этом у пожилых доноров данной стимуляции не наблюдалось. Было обнаружено, что N антиген вируса SARS-CоV-2 вызывает повышение и снижение продукции TNFa нейтрафилами, выделенными из периферической крови молодых и пожилых доноров, соответственно. Установлено, что антигены SARS-CоV-2 стимулируют расширение популяции культивируемых CD4⁺CD25⁺FoxР3⁺ Т-регуляторных клеток и их экспрессию иммуносупрессорных молекул IL-35, TGF-β, CD39 в группе пожилых доноров, при этом в группе молодых людей не наблюдалось расширения и активации субпопуляции Т-регуляторных клеток. Кроме этого было обнаружено, что антигены SARS-CоV-2 стимулируют повышают продукцию IL-2 и IFNγ Т-клетками молодых и пожилых доноров, при этом уровень продукции данных цитокинов был значительно снижен в группе пожилых людей. Жұмыстың нәтижелері және олардың жаңалығы. SARS-CoV-2 вирусының S1 және N антигендерінің CD4+ Т жасушаларына антигендердің презентациясына жауап беретін MHC-II–HLA-DR рецепторын экспрессиялайтын моноциттердің үлесін арттыруға қабілетті екендігі көрсетілді. HLA-DR+ моноциттерінің үлесі in vitro жағдайында жас донорлар тобымен салыстырғанда егде жастағы донорлар тобында айтарлықтай төмендеген. SARS-CoV-2 вирусының S1 және N антигендері жас донорлардың моноциттерінде TNFα және IL-6 өндірісінің ұлғаюын тудыратыны анықталды, ал бұндай стимуляция егде жастағы донорларда байқалмаған. SARS-CoV-2 вирусының N антигені, жас және егде жастағы донорлардың перифералды қанынан алынған нейтрафилдердің TNFα өндірісінің жоғарылауы мен төмендеуін сәйкесінше тудыратыны анықталды. SARS-CoV-2 антигендері өсірілген CD4⁺CD25⁺FoxР3⁺ Т-реттеуші жасушаларының популяциясының кеңеюін және олардың егде жастағы донорлар тобында IL-35, TGF-β, CD39 иммуносупрессивті молекулаларының экспрессиясын ынталандыратыны анықталды, ал жастар тобында Т-реттеуші жасушаларының субпопуляциясының кеңеюі мен белсендіруі байқалмаған. SARS-CoV-2 антигендері жас және егде жастағы донорлардың Т-клеткаларының IL-2 және IFNγ өндірісін ынталандыратыны және көбейтетіні анықталды, ал бұл цитокиндердің өндіріс деңгейі егде жастағы адамдар тобында айтарлықтай төмендеді. Получены новые знания об ответе моноцитов, нейтрофилов и Т-регуляторных клеток, выделенных из периферической крови здоровых молодых в возрасте от 18 до 40 лет и пожилых людей старше 65 лет, на антигены вируса SARS-CоV-2.Полученные результаты вносят вклад в понимание иммунопатогенеза заболевания, вызываемого новым штаммом коронавируса SARS-CoV-2, и могут послужить научной основой для разработки эффективных подходов к профилактике и лечению COVID-19 у пожилых доноров. За отчетный период опубликовано 3 статьи согласно требованиям к конкурсной документации и календарному плану. Бұл жұмыста 18 бен 40 жас аралығындағы дені сау жастардың және 65 жастан асқан қарт адамдардың перифериялық қанынан оқшауланған моноциттер, нейтрофилдер және Т-реттеу жасушаларының SARS-CoV-2 вирусының антигендеріне реакциясы туралы жаңа білімдер алынды.Алынған нәтижелер SARS-CoV-2 коронавирусының жаңа штаммынан туындаған аурудың иммунопатогенезін түсінуге ықпал етеді және егде жастағы адамдарда COVID-19 алдын алу мен емдеудің тиімді тәсілдерін әзірлеу үшін ғылыми негіз бола алады. Есепті кезеңдегі конкурстық құжаттамаға және күнтізбелік жоспарға сәйкес 3 мақала жарияланды. Не внедрено. Енгізілмеді. Все задачи, запланированные в рамках НИР на 2021-2023 гг., выполнены в срок и в полном объеме. За отчетный период опубликовано 3 статьи согласно требованиям к конкурсной документации и календарному плану. 2021-2023 жылдардағы ғылыми-зерттеу жұмыстары аясында жоспарланған барлық міндеттер уақытылы және толықтай орындалды. Есепті кезеңдегі конкурстық құжаттамаға және күнтізбелік жоспарға сәйкес 3 мақала жарияланды. иммунология, инфектология. иммунология, инфектология. |
||
UDC indices | ||
578.76; 571.27 | ||
International classifier codes | ||
34.25.23; 34.43.35; 34.15.33; | ||
Readiness of the development for implementation | ||
Key words in Russian | ||
Иммунология; Воспаление; Клетки врожденного иммунитета; Иммунорегуляторные клетки; SARS-CoV-2; | ||
Key words in Kazakh | ||
Иммунология; Қабыну; Туабіткен иммунитет жасушалары; Иммунорегуляторлық жасушалар; SARS-CoV-2; | ||
Head of the organization | Шарипов Камалидин Орынбаевич | Доктор биологических наук / Профессор |
Head of work | Остапчук Екатерина Олеговна | PhD in Biological Sciences / Ассоциированного профессора (доцента) |
Native executive in charge |