Inventory number IRN Number of state registration
0218РК00808 BR05236375-OT-18 0118РК01302
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Промежуточный Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 1
International publications: 2 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 0
Number of books Appendicies Sources
1 8 53
Total number of pages Patents Illustrations
97 0 0
Amount of funding Code of the program Table
90400000 О.0890 2
Code of the program's task under which the job is done
01
Name of work
Исследование особенностей генетического риска заболеваний, ассоциированных с метаболическим синдромом в казахской популяции
Report title
Type of work Source of funding The product offerred for implementation
Applied research Методическая документация
Report authors
Бенберин Валерий Васильевич , Шаназаров Насрулла Абдуллаевич , Вощенкова Тамара Анатольевна , Ермаханова Гульмира Абдибаевна , Сейдалин Назар Каримовичч , Науразбаева Анар , Сибагатова Айнур Сериковна , Омаркулова Жанар , Сатыбаева Айгуль , Ускенбаева Рахат , Абдрахманова Жанар , Каиржанова Гульжан Дуйсенбаевна ,
0
0
0
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МЗ РК
Full name of the service recipient
РГП на ПХВ «Больница Медицинского центра Управления делами Президента Республики Казахстан»
Abbreviated name of the service recipient «БМЦ УДП РК»
Abstract

Пациенты казахской популяции с заболеваниями, ассоциированными с метаболическим синдромом.

Қазақ популяциясында метаболизмдік синдроммен ассоциацияланған аурулары бар пациенттер.

Разработка научных основ для персонализированного подхода в управлении заболеваний, ассоциированных с метаболическим синдромом, на основе молекулярно-генетических особенностей пациентов.

Пациенттердің молекулалық-генетикалық ерекшеліктері негізінде метаболизмдік синдроммен ассоциацияланған ауруларды басқару үшін дербестендірілген тәсілге арналған ғылыми негіздерді әзірлеу.

Углубленные фенотипические данные и биоматериал для генотипирования (венозная кровь) у лиц с признаками метаболического синдрома и доминирующим заболеванием, ассоциированным с метаболическим синдромом, а также у представителей контрольной группы (профильное доминирующее заболевание, но без метаболического синдрома).

Метаболизмдік синдроммен ассоциацияланған үстем ауруы және метаболизмдік синдром белгілері бар адамдарды, сонымен қатар бақылау тобындағы өкілдерді (бейінді үстем ауру, бірақ метаболизмдік синдромсыз) генотиптеу (венадағы қан) үшін тереңдетілген фенотиптік белгілер мен биоматериал.

В рамках программы, согласно поставленным задачам для каждой из 6 подпрограмм (Артериальная гипертензия, Ожирение, Сахарный диабет, Атеросклероз, Нейродегенеративные болезни, Злокачественные новообразования) на 2018 г. осуществлен отбор 2000 участников в профильные экспериментальные группы. После процедуры информирования и получения добровольного информированного согласия в нее вошли лица казахской популяции в возрасте от 20 лет с установленным профильным заболеванием на фоне метаболического синдрома. В контрольную группу участники будут набираться на втором году реализации программы, войдут лица без метаболического синдрома и наследственной отягощенности с установленным профильным диагнозом, идентичные по всем другим показателям экспериментальной группе. Научная новизна заключается в определении наличия известных однонуклеотидных полиморфизмов, значимых для возникновения заболеваний, ассоциированных с метаболическим синдромом, у лиц казахской популяции.

Бағдарлама аясында әр 6 кіші бағдарламаның әрқайсысына қойылған міндеттерге сәйкес (Артериялық гипертензия, Семіздік, Қантты диабет, Атеросклероз, Нейродегенеративті аурулар, Қатерлі өспелер) 2018 жылы бейінді эксперименттік топтарға 2000 қатысушы іріктелді. Ақпарат беру рәсімінен және ерікті ақпаратталған келісім алғаннан кейін оған метаболизмдік синдром негізінде қазақ популяциясындағы адамдар бейінді аурулары белгіленген 20 жастан бастап кірді. Бақылау тобына қатысушылар бағдарламаны іске асырудың екінші жылында алынатын болады, оған метаболизмдік синдромсыз және ауыр тұқымқуалаушылық жоқ (бірінші-екінші линиядағы туысқандарда бар сәйкес аурулардың жоқтығы) эксперименттік топтың барлық өзге көрсеткіштері бойынша сәйкесетін белгіленген бейінді диагнозы бар адамдар кіреді. Ғылыми жаңалық қазақ популяциясында метаболизмдік синдроммен ассоциацияланған аурулардың туындауы үшін маңызды белгілі бірнуклеотидтік полиморфизмдердің барын анықтаудан тұрады.

Все 2000 участников экспериментальных групп прошли опрос с использованием структурированной анкеты. Углубленные фенотипические данные внесены в базу данных из 115 показателей и закодированы. От каждого из участников взят биоматериал (венозная кровь) для последующего генотипирования.

Эксперименттік топтағы барлық 2000 қатысушы құрылымдалған анкетаны пайдаланып, сауалнамадан өтті. Олардың әрқайсысының тереңдетілген фенотиптік деректері 115 көрсеткіштен деректер базасына енгізілді және кодталды. Қатысушылардың әрқайсысынан кейіннен генотиптеу үшін биоматериал (венадан қан) алынды.

Результаты выполнения задач 2018 г. будут использованы при последующем анализе ассоциаций фенотип/генотип у участников исследования. Результаты могут стать основой для рекомендаций по персонифицированной профилактике возрастных заболеваний, ассоциированных с метаболическим синдромом, у лиц казахской популяции.

Міндеттерді орындау нәтижесі 2018 жылы зерттеуге қатысушылардың фенотип/генотип ассоциациясын кейіннен талдағанда пайдаланылатын болады. Нәтижелер қазақ популяциясындағы адамдардың метаболизмдік синдроммен ассоциацияланған жасқа байланысты ауруларының дербестендірілген профилактикасы ұсынымдарының негізі болып табылуы мүмкін.

Персонализированная медицина, популяционная медицина, клиническая медицина, эпидемиология, общественное здравоохранение.

Дербестендірілген медицина, популяциялық медицина, клиникалық медицина, эпидемиология, қоғамдық денсаулық сақтау.

UDC indices
616-008.9
International classifier codes
76.03.39; 76.29.49; 76.29.37; 76.29.30; 34.23.35;
Readiness of the development for implementation
Key words in Russian
Однонуклеотидные полиморфизмы; Метаболический синдром; Возраст-ассоциированные заболевания; Персонализированная медицина; Артериальная гипертензия; Сахарный диабет; Нейродегенеративные заболевания; Атеросклероз; Злокачественные заболевания;
Key words in Kazakh
Бірнуклеотидтік полиморфизмдер; Метаболикалық синдром; Жас-ассоциацияланған аурулар; Дербестендірілген медицина; Артериалдық гипертензия; Қант диабеті; Нейродегенеративті аурулар; Атеросклероз; Қатерлі аурулар;
Head of the organization Ахетов Амир Амантаевич д.м.н. /
Head of work Бенберин Валерий Васильевич Доктор медицинских наук / Профессор
Native executive in charge Вощенкова Тамара Анатольевна нет