Inventory number IRN Number of state registration
0322РК00905 AP14869031-KC-22 0122РК00735
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Краткие сведения Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 0
International publications: 1 Publications Web of science: 1 Publications Scopus: 1
Patents Amount of funding Code of the program
0 11995770.05 AP14869031
Name of work
Феном семей с аутизмом и эпилепсией
Type of work Source of funding Report authors
Fundamental Перфильева Анастасия Викторовна
0
0
2
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МНВО РК
Full name of the service recipient
Республиканское государственное предприятия на праве хозяйственного ведения «Институт генетики и физиологии» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан
Abbreviated name of the service recipient РГП на ПХВ ИГИФ КН МОН РК
Abstract

Семьи с неврологическими особенностями развития (НОР)

Дамудың неврологиялық ерекшеліктерінің (ДНЕ) бар отбасылар

Провести комплексную оценку роли генетических и средовых факторов риска развития НОР у детей на основе семейного анализа.

Отбасылық талдау негізінде балалардағы ДНЕ дамуынддағы генетикалық және экологиялық қауіп факторларының рөлін кешенді бағалауды жүргізу.

cоциологические, психологические, цитогенетический методы, методы тандемной масс-спектрометрии, газовой хроматографии с масс-спектрометрией, полноэкзомное секвенирование генома

социологиялық, психологиялық, цитогенетикалық әдістер, тандемдік масс-спектрометрия әдістері, масс-спектрометриямен газ хроматографиясы, геномның толық экзомдық секвенирленуі

Cформирована выборка из 4-х семей (19 человек) с НОР для исследований по Проекту в соответствии с критериями включения и исключения.

Қосу және алып тастау критерийлеріне сәйкес жоба бойынша зерттеулер жүргізу үшін ДНЕ-сі бар 4 отбасыдан (19 адам) іріктеме қалыптастырылды.

нет

жоқ

нет

жоқ

Изучение взаимосвязи генетических маркеров с экзогенными и эндогенными факторами позволит выявить возможные метаболические пути и механизмы развития НОР в исследуемых семьях. Запланированный в Проекте полноэкзомный сиквенс ожидает выявления «неожиданных», раннее неизвестных мутации и/или полиморфизмов, связанных с этими заболеваниями. Такие результаты представляют конкретный практический интерес для семей с НОР, а также могут привлечь внимание мирового научного общества и медиков, работающих в области диагностики и терапии НОР.

Генетикалық маркерлердің экзогендік және эндогендік факторлармен байланысын зерттеу зерттелетін отбасылардағы мүмкін метаболитикалық жолдар мен ДНЕ-нің даму механизмдерін анықтайды. Жобада жоспарланған толық экзомдық сиквенс осы аурулармен байланысты "күтпеген", ерте белгісіз мутацияларды және/немесе полиморфизмдерді анықтайды деп күтіледі. Мұндай нәтижелер ДНЕ бар отбасылары үшін нақты практикалық қызығушылық тудырады, сонымен қатар әлемдік ғылыми қоғам мен ДНЕ диагностикасы мен терапиясында жұмыс істейтін дәрігерлердің назарын аударуы мүмкін.

медицинская генетика, нейрогенетика

медициналық генетика, нейрогенетика

UDC indices
57.022, 57.024, 575.167
International classifier codes
34.23.33; 34.15.23;
Key words in Russian
расстройства аутистического спектра; эпилепсия; экзом; феном; средовые факторы; полноэкзомное секвенирование;
Key words in Kazakh
аутизм спектрінің бұзылыстары; эпилепсия; экзома; феном; қоршаған орта факторлары; толық экзома реттілігі;
Head of the organization Жунусова Гульнур Сагиндыковна PhD в области биологических наук / нет
Head of work Перфильева Анастасия Викторовна к.б.н. / нет