The object of research, development or design (in Russian) : Объектом исследования является новая платформа по приготовлению безопасной, эффективной и не инъекционной SARS-CoV-2 вакцины путем объединения двух передовых технологий по интраназальной доставке антигенов на основе наночастиц и адъюванта CpG55.2. (антагонист TLR-9).

The object of research, development or design (in Kazakh) : Зерттеу объектісі болып нанобөлшектер мен CpG55. 2 адъювантына негізделген антигендерді интраназалды жеткізудің екі озық технологиясын біріктіру нәтижесінде (TLR-9 антагонисті) қауіпсіз, тиімді және инъекциялық емес SARS-CoV-2 вакцинасын дайындаудың жаңа платформасы табылады.

Aim of work (in Russian) : Целью проекта является разработка новой безопасной, иммуногенной и эффективной платформы SARS-CoV-2 нановакцины с интраназальным способом применения

Aim of work (in Kazakh) : Жобаның мақсаты интраназалды қолданылатын жаңа қауіпсіз, иммуногенді және тиімді SARS-CoV-2 нановакцинаның жаңа платформасын әзірлеу болып табылады

Методы исследования (на русском) : Использованы вирусологические, иммунологические и нанотехнологические методы исследований.

Методы исследования (на казахском) : Зерттеудің вирусологиялық, иммунологиялық және нанотехнологиялық әдістері қолданылды.

Obtained results and novelty (in Russian) : Установлено, что субъединичная вакцина на основе рекомбинантного мономерного RBD белка, загруженного в наночастицы из хитозана, конъюгированного с маннозой, обеспечивает формирование у мышей антиген-специфичных IgA антител и Тh1-клеточного иммунного ответов при двукратной интраназальной иммунизации с интервалов в 21 день, а также существенную защиту от дикого типа SARS-CoV-2 (D614G) вирусной инфекции на модели сирийских хомяков. Полученные результаты являются весьма обнадеживающими и поддерживают дальнейшую разработку NP-основанной интраназальной вакцинной платформы против SARS-CoV-2 инфекции.

Obtained results and novelty (in Kazakh) : Маннозамен конъюгацияланған, хитозаннан нанобөлшектерге жүктелген, рекомбинантты мономерлі RBD ақуызына негізделген суббірлік вакцина тышқандарда антигенге тән IgA антиденелерінің және Тһ1 жасушалы иммундық жауаптардың 21 күндік аралықтан екі рет интраназальды иммундау кезінде түзілуін, сондай-ақ SARS-CoV-2 (D614G) сириялық хомяк үлгісіндегі вирустық инфекция түрінен айтарлықтай қорғанысты қамтамасыз ететіні анықталды. Нәтижелер өте жігерлендіреді және SARS-CoV-2 инфекциясына қарсы NP негізіндегі мұрынға арналған вакцина платформасының одан әрі дамуын қолдайды.

The main constructive and technical economic indicators (in Russian) : Проект направлен на объединение двух передовых технологий по интраназальной доставке антигенов на основе наночастиц и адъюванта CpG55.2. (антагонист TLR-9) с целью создания новой платформы по приготовлению безопасной, эффективной и не инъекционной SARS-CoV-2 вакцины. Достижение последнего позволяет устранить ряд проблем (боль, перекрестное заражение, повреждение иглой, недостаточное или избыточное дозирование, повышенные расходы, а также страх перед уколами), сопряженных с инъекционной вакцинацией. Будут получены новые научные данные по безопасности, иммуногенности и эффективности предлагаемой новой платформы SARS-CoV-2 вакцины на различных моделях лабораторных животных. В случае успеха, созданная платформа может послужить сначала предметом инвестирования, а затем лицензирования со стороны местных и возможно глобальных фармацевтических компаний (зарубежные партнеры проекта окажут поддержку в этом). Также она может послужить основой для разработки вакцин против других респираторных вирусных инфекций, в том числе имеющих пандемический потенциал.

The main constructive and technical economic indicators (in Kazakh) : Жоба нанобөлшектер мен CpG55.2 адъюванты (TLR-9 антагонисті) негізіндегі антигендерді интраназалды жеткізудің екі озық технологиясын біріктіруге бағытталған қауіпсіз, тиімді және инъекциялық емес SARS-CoV-2 вакцинасын дайындаудың жаңа платформасын құру арналған. Соңғысына қол жеткізу арқылы инъекциялық вакцинациямен байланысты бірқатар мәселелерді (ауырсыну, қиылысқан инфекция, инемен зақым алу, жеткіліксіз немесе артық дозалау, шығындардың жоғарылауы, сондай-ақ инъекциядан қорқу) жоюға мүмкіндік береді. Зертханалық жануарлардың әртүрлі модельдерінде ұсынылатын SARS-CoV-2 вакцинасының жаңа платформасының қауіпсіздігі, иммуногенділігі және тиімділігі бойынша жаңа ғылыми деректер алынады. Сәтті болған жағдайда, құрылған платформа алдымен инвестициялау, содан кейін жергілікті және мүмкін болса, жаһандық фармацевтикалық компаниялардың лицензиялау нысаны бола алады (жобаның шетелдік серіктестері бұған қолдау көрсетеді). Ол сонымен қатар пандемияға алып келе алатын басқа да респираторлық вирустық инфекцияларға қарсы вакциналардың дамуына негіз болады.

Level of implementation (in Russian) : Нет

Level of implementation (in Kazakh) : Жоқ

Efficiency (in Russian) : Неприменимо

Efficiency (in Kazakh) : Қолданылмайды

Field of application (in Russian) : Биотехнологии, вакцинология и медицина

Field of application (in Kazakh) : Биотехнология, вакцинология және медицина