Inventory number | IRN | Number of state registration |
---|---|---|
0221РК00281 | AP08957527-OT-21 | 0120РК00254 |
Document type | Terms of distribution | Availability of implementation |
Заключительный | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
Publications | ||
Native publications: 1 | ||
International publications: 0 | Publications Web of science: 0 | Publications Scopus: 0 |
Number of books | Appendicies | Sources |
0 | 2 | 33 |
Total number of pages | Patents | Illustrations |
31 | 1 | 0 |
Amount of funding | Code of the program | Table |
1991435 | AP08957527 | 6 |
Name of work | ||
Прогностическая оценка влияния клинико-генетических факторов на риск развития и характер течения заболевания при спонтанном внутримозговом кровоизлиянии | ||
Report title | ||
Type of work | Source of funding | The product offerred for implementation |
Applied | Метод, способ | |
Report authors | ||
Турсынов Нуртас Исатаевич , Муратбекова Шынар Сабитовна , Григолашвили Марина Арчиловна , Бейсембаева Мира Байконыровна , Беляев Илья Андреевич , | ||
0
0
1
0
|
||
Customer | МНВО РК | |
Information on the executing organization | ||
Short name of the ministry (establishment) | МЗ РК | |
Full name of the service recipient | ||
Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Караганды" | ||
Abbreviated name of the service recipient | НАО "МУК" | |
Abstract | ||
Пациенты со спонтанным внутримозговым кровоизлиянием Өздігінен миішілік қан құйылуы бар науқастар Провести прогностическую оценку влияния клинико-генетических факторов на риск развития и характер течения заболевания при спонтанном внутримозговом кровоизлиянии в основной этнической популяции Казахстана. Қазақстанның негізгі этникалық популяциядағы спонтанды ми ішілік қан құйылудың дамуы мен дамуындағы клиникалық және генетикалық факторлардың әлемдік тенденциялардан айырмашылығы бар. В процессе работы проведено исследование случай-контроль, прогностического влияния социальных и медицинских факторов, а также влияния полиморфизмов в гене COL4A2 на возникновение и течение ВК в основной этнической популяции Казахстана. Жұмыс барысында әлеуметтік және медициналық факторлардың болжамды әсерін, сондай-ақ COL4A2 геніндегі полиморфизмдердің Қазақстанның негізгі этникалық популяциясындағы миішілік қан кетудің пайда болуы мен ағымына әсерін зерттеу жүргізілді. В результате проведенного исследования выявлено статистически достоверное влияние следующих медико-социальных и генетических факторов на риск возникновения ВК в основной этнической популяции Казахстана: сахарный диабет, артериальная гипертензия, умеренное и тяжелое употребление алкоголя, полиморфизм rs9515199, rs9521733, rs9521732 при кодоминантной и рециссивной моделях. По полученным данным составлен алгоритм прогнозирования ВК в основной популяции Казахстана. Жүргізілген зерттеу нәтижесінде мынадай медициналық-әлеуметтік және генетикалық факторлардың Қазақстанның негізгі этностық популяциясында ЖК пайда болу қаупіне статистикалық тұрғыдан сенімді әсері анықталды: қант диабеті, артериялық гипертензия, алкогольді орташа және ауыр тұтыну, кодоминантты және рециссивті модельдер кезінде rs9515199, rs9521733, rs9521732 полиморфизмі. Алынған мәліметтер бойынша Қазақстанның негізгі популяциясында миішілік қан құйылудың пайда болуын болжау алгоритмі жасалды. В результате проведенного исследования выявлено статистически достоверное влияние следующих медико-социальных факторов на риск возникновения ВК в основной этнической популяции Казахстана: сахарный диабет OR=3,12, 95% ДИ 1,19-8,09; артериальная гипертензия; умеренное и тяжелое употребление алкоголя OR=4,43, 95% ДИ 2,12-9,27. Выявлены ассоциации между полиморфизмом rs9515199 генотипа С/С при кодоминантной (OR=4,28, 95%ДИ 1,45-12,64, р-уровень 0,033) и рециссивной моделях (OR=3,87, 95%ДИ 1,41-10,62, р-уровень 0,01) с возникновения ВК. Для полиморфизм rs9521733 наблюдалось значимое повышение риска развития ВК у гомозигот С/С в кодоминантной и рециссивных моделях (OR=5,87, 95% ДИ=1,86-18,50, р-уровень= 0,0091 и OR=3,96, 95%ДИ=1,52-10,32, р-уровень= 0,0058), по сравнению с гетерозиготой С/Т и гомозиготой Т/Т. Связь между полиморфизмом rs9521732 и ВК так же проявилась в кодоминантной и рециссивных моделях, генотипа А/А (OR=4,21, 95%ДИ=1,30-13,67, р-уровень=0,014 и OR=4,19, 95%ДИ=1,64-10,69, р-уровень = 0,0034. Выявлено что сочетанное выявление полиморфизмов в гене COL4A2 (rs9515199, rs9521733, rs9521732), курения, сахарного диабета и артериальной гипертензии с точностью до 90,2%, чувствительностью 82,4%, специфичностью 98,1% прогнозирует развитие ВК. Жүргізілген зерттеу нәтижесінде Қазақстанның негізгі этникалық популяциясындағы миішілік қан құйылу қаупіне мынадай медициналық-әлеуметтік факторлардың статистикалық сенімді әсері анықталды: қант диабеті OR=3,12, 95% ДИ 1,19-8,09; артериялық гипертензия; алкогольді орташа және ауыр тұтыну OR=4,43, 95% ДИ 2,12-9,27. Қан құйылу пайда болған кодоминантты (OR=4,28, 95% ДИ 1,45-12,64, р-0,033 деңгейі) және рециссивті модельдер (OR=3,87, 95% ДИ 1,41-10,62, р-0,01 деңгейі) кезінде С/С генотипінің rs9515199 полиморфизмі арасында ассоциациялар анықталды. Полиморфизм rs9521733 үшін кодоминантты және рециссивті модельдерде С/С гомозиготаларында миішілік қан құйылудың даму қаупінің елеулі жоғарылауы байқалды (OR=5,87, 95% ДИ=1,86-18,50, р-деңгей= 0,0091 және OR=3,96, 95% ДИ=1,52-10,32, р-деңгей= 0,0058), гетерозиготалы с/т және гомозиготалы т/т. Rs9521732 полиморфизмі мен миішілік қан құйылу арасындағы байланыс кодоминантты және рециссивті модельдерде, а / а генотипінде де көрінді (OR=4,21, 95% ДИ=1,30-13,67, р-деңгей=0,014 және OR=4,19, 95% ДИ=1,64-10,69, р-деңгей = 0,0034. COL4A2 (rs9515199, rs9521733, rs9521732) генінде полиморфизмдерді, темекі шегуді, қант диабетін және артериялық гипертензияны 90,2% дәлдікпен, 82,4% сезімталдықпен, 98,1% ерекшелікпен біріктіріп анықтау миішілік қан құйылу дамуын болжайтыны анықталды.
Планируется внедрение результатов НИР на уровне ПМСП, инсультных центров, клинико-диагностических лабораторий. Зерттеу нәтижелерін алғашқы медициналық-санитарлық көмек, инсульт орталықтары, клиникалық диагностикалық зертханалар деңгейіне енгізу жоспарлануда. |
||
UDC indices | ||
616.831-005.1-06-084-071:575 | ||
International classifier codes | ||
76.29.51; 76.29.42; 76.03.39; | ||
Readiness of the development for implementation | ||
Key words in Russian | ||
неврология; нейрохирургия; молекулярно-генетические методы исследования; спонтанное внутримозговое кровоизлияние; геморрагический инсульт; | ||
Key words in Kazakh | ||
неврология; нейрохирургия; зерттеудің молекулярлық-генетикалық әдістері; миға кенет қан құйылу; геморрагиялық инсульт; | ||
Head of the organization | Турмухамбетова Анар Акылбековна | Доктор медицинских наук / |
Head of work | Турсынов Нуртас Исатаевич | к.м.н. / доцент |
Native executive in charge | Муратбекова Шынар Сабитовна | нет |