Inventory number IRN Number of state registration
0221РК00281 AP08957527-OT-21 0120РК00254
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Заключительный Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 1
International publications: 0 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 0
Number of books Appendicies Sources
0 2 33
Total number of pages Patents Illustrations
31 1 0
Amount of funding Code of the program Table
1991435 AP08957527 6
Name of work
Прогностическая оценка влияния клинико-генетических факторов на риск развития и характер течения заболевания при спонтанном внутримозговом кровоизлиянии
Report title
Type of work Source of funding The product offerred for implementation
Applied Метод, способ
Report authors
Турсынов Нуртас Исатаевич , Муратбекова Шынар Сабитовна , Григолашвили Марина Арчиловна , Бейсембаева Мира Байконыровна , Беляев Илья Андреевич ,
0
0
1
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МЗ РК
Full name of the service recipient
НАО "Медицинский Университет Караганды"
Abbreviated name of the service recipient НАО "МУК"
Abstract

Пациенты со спонтанным внутримозговым кровоизлиянием

Өздігінен миішілік қан құйылуы бар науқастар

Провести прогностическую оценку влияния клинико-генетических факторов на риск развития и характер течения заболевания при спонтанном внутримозговом кровоизлиянии в основной этнической популяции Казахстана.

Қазақстанның негізгі этникалық популяциядағы спонтанды ми ішілік қан құйылудың дамуы мен дамуындағы клиникалық және генетикалық факторлардың әлемдік тенденциялардан айырмашылығы бар.

В процессе работы проведено исследование случай-контроль, прогностического влияния социальных и медицинских факторов, а также влияния полиморфизмов в гене COL4A2 на возникновение и течение ВК в основной этнической популяции Казахстана.

Жұмыс барысында әлеуметтік және медициналық факторлардың болжамды әсерін, сондай-ақ COL4A2 геніндегі полиморфизмдердің Қазақстанның негізгі этникалық популяциясындағы миішілік қан кетудің пайда болуы мен ағымына әсерін зерттеу жүргізілді.

В результате проведенного исследования выявлено статистически достоверное влияние следующих медико-социальных и генетических факторов на риск возникновения ВК в основной этнической популяции Казахстана: сахарный диабет, артериальная гипертензия, умеренное и тяжелое употребление алкоголя, полиморфизм rs9515199, rs9521733, rs9521732 при кодоминантной и рециссивной моделях. По полученным данным составлен алгоритм прогнозирования ВК в основной популяции Казахстана.

Жүргізілген зерттеу нәтижесінде мынадай медициналық-әлеуметтік және генетикалық факторлардың Қазақстанның негізгі этностық популяциясында ЖК пайда болу қаупіне статистикалық тұрғыдан сенімді әсері анықталды: қант диабеті, артериялық гипертензия, алкогольді орташа және ауыр тұтыну, кодоминантты және рециссивті модельдер кезінде rs9515199, rs9521733, rs9521732 полиморфизмі. Алынған мәліметтер бойынша Қазақстанның негізгі популяциясында миішілік қан құйылудың пайда болуын болжау алгоритмі жасалды.

В результате проведенного исследования выявлено статистически достоверное влияние следующих медико-социальных факторов на риск возникновения ВК в основной этнической популяции Казахстана: сахарный диабет OR=3,12, 95% ДИ 1,19-8,09; артериальная гипертензия; умеренное и тяжелое употребление алкоголя OR=4,43, 95% ДИ 2,12-9,27. Выявлены ассоциации между полиморфизмом rs9515199 генотипа С/С при кодоминантной (OR=4,28, 95%ДИ 1,45-12,64, р-уровень 0,033) и рециссивной моделях (OR=3,87, 95%ДИ 1,41-10,62, р-уровень 0,01) с возникновения ВК. Для полиморфизм rs9521733 наблюдалось значимое повышение риска развития ВК у гомозигот С/С в кодоминантной и рециссивных моделях (OR=5,87, 95% ДИ=1,86-18,50, р-уровень= 0,0091 и OR=3,96, 95%ДИ=1,52-10,32, р-уровень= 0,0058), по сравнению с гетерозиготой С/Т и гомозиготой Т/Т. Связь между полиморфизмом rs9521732 и ВК так же проявилась в кодоминантной и рециссивных моделях, генотипа А/А (OR=4,21, 95%ДИ=1,30-13,67, р-уровень=0,014 и OR=4,19, 95%ДИ=1,64-10,69, р-уровень = 0,0034. Выявлено что сочетанное выявление полиморфизмов в гене COL4A2 (rs9515199, rs9521733, rs9521732), курения, сахарного диабета и артериальной гипертензии с точностью до 90,2%, чувствительностью 82,4%, специфичностью 98,1% прогнозирует развитие ВК.

Жүргізілген зерттеу нәтижесінде Қазақстанның негізгі этникалық популяциясындағы миішілік қан құйылу қаупіне мынадай медициналық-әлеуметтік факторлардың статистикалық сенімді әсері анықталды: қант диабеті OR=3,12, 95% ДИ 1,19-8,09; артериялық гипертензия; алкогольді орташа және ауыр тұтыну OR=4,43, 95% ДИ 2,12-9,27. Қан құйылу пайда болған кодоминантты (OR=4,28, 95% ДИ 1,45-12,64, р-0,033 деңгейі) және рециссивті модельдер (OR=3,87, 95% ДИ 1,41-10,62, р-0,01 деңгейі) кезінде С/С генотипінің rs9515199 полиморфизмі арасында ассоциациялар анықталды. Полиморфизм rs9521733 үшін кодоминантты және рециссивті модельдерде С/С гомозиготаларында миішілік қан құйылудың даму қаупінің елеулі жоғарылауы байқалды (OR=5,87, 95% ДИ=1,86-18,50, р-деңгей= 0,0091 және OR=3,96, 95% ДИ=1,52-10,32, р-деңгей= 0,0058), гетерозиготалы с/т және гомозиготалы т/т. Rs9521732 полиморфизмі мен миішілік қан құйылу арасындағы байланыс кодоминантты және рециссивті модельдерде, а / а генотипінде де көрінді (OR=4,21, 95% ДИ=1,30-13,67, р-деңгей=0,014 және OR=4,19, 95% ДИ=1,64-10,69, р-деңгей = 0,0034. COL4A2 (rs9515199, rs9521733, rs9521732) генінде полиморфизмдерді, темекі шегуді, қант диабетін және артериялық гипертензияны 90,2% дәлдікпен, 82,4% сезімталдықпен, 98,1% ерекшелікпен біріктіріп анықтау миішілік қан құйылу дамуын болжайтыны анықталды.

Планируется внедрение результатов НИР на уровне ПМСП, инсультных центров, клинико-диагностических лабораторий.

Зерттеу нәтижелерін алғашқы медициналық-санитарлық көмек, инсульт орталықтары, клиникалық диагностикалық зертханалар деңгейіне енгізу жоспарлануда.

UDC indices
616.831-005.1-06-084-071:575
International classifier codes
76.29.51; 76.29.42; 76.03.39;
Readiness of the development for implementation
Key words in Russian
неврология; нейрохирургия; молекулярно-генетические методы исследования; спонтанное внутримозговое кровоизлияние; геморрагический инсульт;
Key words in Kazakh
неврология; нейрохирургия; зерттеудің молекулярлық-генетикалық әдістері; миға кенет қан құйылу; геморрагиялық инсульт;
Head of the organization Турмухамбетова Анар Акылбековна Доктор медицинских наук /
Head of work Турсынов Нуртас Исатаевич к.м.н. / доцент
Native executive in charge Муратбекова Шынар Сабитовна нет