The object of research, development or design (in Russian) : для изучения демографической картины RAS мутаций в Казахстане на основе молекулярно-генетического исследования, является фиксированный в формалине и заключенный в парафин постоперационный и биопсийный материал 500 пациентов с колоректальным раком, оперированных и диагностированных за период с 2010 по 2016 годы в онкологических диспансерах, онкологических центрах и в КазНИИОиР.

The object of research, development or design (in Kazakh) : Қазақстандағы молекулярлы-генетикалық зерттеу негізіндегі RAS мутациясының көрінісін зерттеу үшін ҚазОРҒЗИ және онкологиялық орталықтарда, онкологиялық диспансерлерде 2010 жылдан 2016 жылға дейінгі аралықта диагностикаланған және операция жасалған колоректалды ракпен ауыратын 500 науқастың операциядан кейінгі формалинде бекітілген қорытынды парафинді материалдар және биопсиялық материалдар алынды.

Aim of work (in Russian) : Улучшение выживаемости больных КРР путем индивидуализации лекарственной терапии, основанной на изучении молекулярно-генетических и иммуногистохимических особенностей опухоли.

Aim of work (in Kazakh) : Молекулярлы-генетикалық және ісіктің иммуногистохимиялық ерекшеліктері негізінде жекешеленген дәрілік терапия арқылы КРР-пен ауыратын науқастардың өмір сүру қабілетін жақсарту.

Методы исследования (на русском) : Диагностические методы исследования – ПЦР, ИГХ.

Методы исследования (на казахском) : ПЦР мен ИГХ-лық диагностикалық зерттеу әдістері.

Obtained results and novelty (in Russian) : В результате типирования RAS-мутаций методом ПЦР на постоперационном и/или биопсийном материале 500 пациентов с колоректальным раком, выявлено в 44,8% случаев наличие мутации, и в 55,2% случаев установлен так называемый «дикий», нормальный тип. На основании проведенного исследования установлено, что четкой зависимости частоты мутации гена RAS у больных с КРР от региона их проживания нет. Высокая частота встречаемости мутированного типа гена выявлена в 3-х областях Республики (Кызыл-Ординской, Северо-Казахстанской и Алматинской), от 58,3-76,5% случаев. Дикий тип гена KRAS наиболее часто обнаруживался у больных Карагандинской области (65,5%), Южно-Казахстанской (71,4%) и г. Алматы (60,7%). Различия в частоте встречаемости мутаций RAS объясняются популяционными различиями в образе жизни, а так же характере питания в зависимости от региона проживания. При оценке частоты случаев встречаемости дикого типа по РК показано, что число больных нуждающихся в таргетной терапии с ТКИ EGFR (метастатические формы) составило 55,1%. Кроме того, проведено изучения мутации гена BRAF , наличие гиперэкспресией Her2/neu, и было выявлено 6,2% положительных случаев гена BRAF и 1,1% случая гиперэкспресией Her2/neu. Определение мутации гена BRAF и гиперэкспресией Her2/neu находят высокую значимость для диагностики, лечения и прогнозирования результатов лечения пациентов в ответ на тергетную терапию для множества типов опухолей, в том числе и для КРР.

Obtained results and novelty (in Kazakh) : Операциядан кейінгі және/немесе биопсиялық материалды ПТР әдісімен RAS-мутацияны типтеу нәтижесінде колоректальды қатерлі ісігі бар 500 пациент 44,8% жағдайда мутацияның болуы анықталды және 55,2% жағдайда "жабайы" деп аталатын қалыпты түрі анықталды. Зерттеу негізінде КРР бар науқастарда Ras генінің мутация жиілігінің олардың тұратын аймағына нақты тәуелділігі жоқ екендігі анықталды. Геннің мутацияланған түрі кездесуінің жоғары жиілігі республиканың 3 облысында (Қызылорда, Солтүстік Қазақстан және Алматы) анықталды, жағдайлардың 58,3-76,5%. KRAS генінің жабайы түрі Қарағанды облысының (65,5%), Оңтүстік Қазақстан облысының (71,4%) және Алматы қаласының (60,7%) науқастарында жиі кездеседі. Ras мутациясының пайда болу жиілігінің айырмашылықтары өмір салтындағы популяциялық айырмашылықтармен, сондай-ақ тұратын аймағына байланысты тамақтану сипатымен түсіндіріледі. ҚР бойынша жабайы типтегі кездесу жағдайларының жиілігін бағалау кезінде EGFR ТКИ-мен таргеттік терапияға мұқтаж науқастардың саны (метастатикалық Нысандар) 55,1% - ды құрағаны көрсетілген. Сонымен қатар , BRAF генінің мутациясы, HER2/neu гиперэкспресиясының болуы зерттелді және BRAF генінің 6,2% - ы және HER2/neu гиперэкспресиясының 1,1% - ы анықталды. BRAF генінің мутациясын және HER2/neu гиперэкспрессиясын анықтау көптеген ісік түрлері үшін, соның ішінде КРР үшін тергеттік терапияға жауап ретінде пациенттерді диагностикалау, емдеу және емдеу нәтижелерін болжау үшін өте маңызды.

The main constructive and technical economic indicators (in Russian) : персонализация подхода к лечению пациентов с метастатическим колоректальным раком.

The main constructive and technical economic indicators (in Kazakh) : метастатикалық колоректальды қатерлі ісігі бар науқастарды емдеуге көзқарасты жекелендіру.

Level of implementation (in Russian) :

Level of implementation (in Kazakh) :

Efficiency (in Russian) :

Efficiency (in Kazakh) :

Field of application (in Russian) : клиническая онкология.

Field of application (in Kazakh) : клиникалық онкология.