The object of research, development or design (in Russian) : канцерогенная активность клеток линий хронической миелогенной лейкемии человека (К562) и В-клеточной лимфомы человека (Raji)

The object of research, development or design (in Kazakh) : адам созылмалы миелогенді лейкемиясының (К562) және адам В-жасушалық лимфомасының (Raji) жасушалық линияларының канцерогеннді активтілігі

Aim of work (in Russian) : изучить в условиях in vitro молекулярные механизмы влияния различных субпопуляций Т-регуляторных клеток человека на канцерогенную активность опухолевых клеток

Aim of work (in Kazakh) : in vitro жағдайында адам Т-реттеуші жасушаларының әртүрлі субпопулияцияларың қатерлі ісік жасушаларының канцерогенді белсенділігіне әсерінің молекулалық механизмдерін зерттеу

Методы исследования (на русском) : изопикническое центрифугирование на градиенте плотности перколла, тест на пролиферацию, культивирование клеток, световая микроскопия, иммуномагнитная сепарация, проточная цитофлуориметрия

Методы исследования (на казахском) : перколл градиентінде изопикникалық центрифугирлеу, МТТ-тест, жасушаларды өсіру, жарық микроскопиясы, иммуномагнитті сепарация, ағынды цитофлуориметрия

Obtained results and novelty (in Russian) : В ходе исследования было обнаружено, что натуральные Т-регуляторные (nTreg) и индуцированные Treg-клетки, CD4+CD25+Foxp3+ iTreg- и Tr1, повышают уровень экспрессии маркеров раковых стволовых клеток в культуре клеток К562 и Raji. Установлено, что nTreg-, CD4+CD25+Foxp3+ iTreg- и Tr1-клетки стимулируют экспрессию маркеров, способствующих ангиогенезу, росту опухолей и их метастазированию, и иммуносупрессорных молекул К562- и Raji-клетками, а также стимулируют пролиферативную активность К562- и Raji-клеток. Показано, что nTreg-, CD4+CD25+Foxp3+ iTreg- и Tr1-клетки повышают уровень экспрессии фактора мультирезистентности к противоопухолевым препаратам – ABCG2, а также повышают резистентность к действию даунорубицина и гемцитабина К562-клетками. Выявлено, что блокада TGFβ1 предотвращает стимуляцию экспрессии ABCG2 К562-клетками и их устойчивости к даунорубицину, вызванную nTreg- и CD4+CD25+Foxp3+ iTreg-клетками, и подавляет индукцию экспрессии маркера канцерогенеза CD140 и пролиферативную активность культуры К562-клеток, вызванную nTreg-клетками. Блокада IL-10 предотвращает стимуляцию экспрессии CD140 К562-клетками, вызываемой CD4+CD25+Foxp3+ iTreg-клетками

Obtained results and novelty (in Kazakh) : Зерттеу барысында табиғи T реттеуші (nTreg) жасушалары мен индукцияланған Treg, CD4+CD25+Foxp3+ iTreg мен Tr1 жасушалары, K562 және Raji жасушалары културасында ісік бағаналы жасушалар маркерлерінің экспрессия деңгейін жоғарылататындығы анықталды. nTreg-, CD4+CD25+Foxp3+ iTreg және Tr1-жасушалары K562 және Raji жасушаларының ангиогенез, ісіктің өсуі және олардың метастазына жауапты иммуносупрессивті молекулаларының экспрессия жасауын ынталандыратыны анықталды, сонымен бірге, K562 және Raji жасушаларының пролиферация белсенділігін ынталандырады. nTreg-, CD4+CD25+Foxp3+ iTreg- және Tr1-жасушалары K562 жасушаларының ісікке қарсы препарттарға төзімділік факторы - ABCG2 экспрессия деңгейін жоғарылатып, сонымен бірге K562 жасушаларының даунорубицин мен гемцитабиннің әсеріне төзімділігін арттыратындығы анықталды. TGFβ1 бұғаттау K562 жасушаларының ABCG2 экспрессиясының активтеуін және олардың nTreg- және CD4+CD25+Foxp3+ iTreg –тен туындаған даунорубицинге төзімділігін болдырмайды, осндай-ақ културадағы nTreg тудырған K562 жасушалар пролиферациясын және CD140 канцерогенез маркерінің экспрессиясының индукциясын тежейді. IL-10 бұғатталуы CD4+CD25+Foxp3+ iTreg тудырған K562 жасушасындағы CD140 экспрессиясының активтенуіне жол бермейді

The main constructive and technical economic indicators (in Russian) : Полученные результаты вносят вклад в понимание механизмов канцерогенеза и могут послужить основой для разработки новых подходов к подавлению роста опухолей и предотвращения возникновения метастатической болезни на основе подавления конверсии и активности Treg-клеток.

The main constructive and technical economic indicators (in Kazakh) : Алынған нәтижелер канцерогенез механизмдерін түсінуге ықпал етеді және Treg жасушаларының конверсиясы мен белсенділігін басуға негізделген метастатикалық аурудың басталуын болдырмайтын ісік өсуін басудың жаңа тәсілдерін жасауға негіз бола алады.

Level of implementation (in Russian) :

Level of implementation (in Kazakh) :

Efficiency (in Russian) :

Efficiency (in Kazakh) :

Field of application (in Russian) : онкоиммунология, клеточная биология, биомедицина

Field of application (in Kazakh) : онкоиммунология, жасуша биологиясы, биомедицина