The object of research, development or design (in Russian) : Объектом исследования являются наночастицы серного альбумина (HSA, BSA), полимолочной кислоты (PLA) и поли-d,l-лактида-со-гликолида (PLGA), иммобилизованные противоопухолевыми препаратами.

The object of research, development or design (in Kazakh) : Зерттеу нысаны болып ісікке қарсы «Циклофосфамид» және «Тамоксифен» препараттарымен иммобилденген күкіртті альбумин, полисүт қышқылының және поли-d,l-лактида-со-гликолидтің нанобөлшектері табылады.

Aim of work (in Russian) : Цель работы – разработка общей концепции создания полимерных носителей противоопухолевых препаратов для пролонгированного действия и целенаправленного транспорта биологически-активного вещества в органы-мишени.

Aim of work (in Kazakh) : Жұмыс мақсаты - биологиялық белсенді затты ағза-нысанаға бағытты тасымалдау және әсерін ұзарту үшін ісікке қарсы препараттардың полимерлі тасымалдағыштарын жасаудың жалпы тұжырымдамасын жасау.

Методы исследования (на русском) : В работе использовались современные физико-химические методы исследования (УФ-спектроскопия, фотонно-корреляционная спектроскопия, ИК-спектроскопия, дифференциальный термический анализ и т.д.).

Методы исследования (на казахском) : Жұмыста зерттеудің заманауи физикалық-химиялық әдістері қолданылды (УК-спектроскопия, фотонно-корреляционды спектроскопия, ИҚ-спектроскопия, дифференциалды термиялық анализ және т.б.)

Obtained results and novelty (in Russian) : Методами наноосаждения, эмульгирования и десольватации получены наночастицы на основе PLA, PLGA и HSA (BSA) и найдены оптимальные условия для иммобилизации в них противоопухолевых препаратов (циклофосфамид, тамоксифен, гидроксокарбамид). Полученные нанотерапевтические системы имели высокие показатели связывания ЛВ (до 98 %), выход наночастиц находился в пределах 50-86 %. Проведены in vitro исследования биодеградация полилактида, полилактидгликолида, альбумина и полимерных наночастиц, иммобилизованных лекарством. Показано, что кинетика биодеградации полимерных наночастиц зависит от природы полимера, его молекулярной массы, размера наночастиц, pH среды и других параметров. Исследована биодоступность тамоксифена, циклофосфамида и гидроксокарбамида из полимерных основ, составлен профиль высвобождения БАВ из наночастиц. В зависимости от природы полимеров, размеров наночастиц, топохимии и рН среды биодоступность нанокапсулированных ЛВ из наночастиц изменялась в пределах от 25 до 60%. Профиль высвобождения лекарственного вещества соответствует лекарственной форме с пролонгированным действием. Разработана и описана концепция полимерного носителя противоопухолевых препаратов в форме наночастиц. Предложен способ получения наночастиц BSA и HSA с использованием исключительно природных компонентов, а также разработан способ иммобилизации в них гидроксокарбамида.

Obtained results and novelty (in Kazakh) : PLA, PLGA және HSA (BSA) негізіндегі нанобөлшектерді алу үшін нанотұндыру, эмульсия және десольватация әдістері зерттеліп және де оларға қатерлі ісікке қарсы дәрілерді (циклофосфамид, тамоксифен, гидроксокарбамид) иммобилизациялаудың оңтайлы шарттары табылды. Алынған нанотерапиялық жүйелерде ДЗ байланысу көрсеткіштері жоғары деңгейде (98% дейін) және де нанобөлшектердің шығымы 50-86% аралығында болды. Полилактид, полилактидогликолид, альбуминнің және дәрілік затпен иммобилденген полимерлі нанобөлшектердің биоыдырауына in vitro зерттеулер жүргізілді. Полимер нанобөлшектерінің биоыдырау кинетикасы полимердің табиғатына, оның молекулалық массасына, нанобөлшектерінің өлшеміне, ортаның рН-на және басқа параметрлерге байланысты екендігі көрсетілді. Полимерлі негіздерден тамоксифен, циклофосфамид және гидроксикарбамидтің биожетімділігі зерттеліп, нанобөлшектерден биологиялық белсенді заттарды шығару профилі құрастырылды. Нанобөлшектерден алынған нанокапсуляцияланған дәрілік заттардың биожетімділігі, полимерлердің сипатына, нанобөлшектердің мөлшеріне, ортаның топохимиясына және рН-на байланысты 25-тен 60% -ға дейін өзгереді. Босап шығару профильдері ұзақ мерзімді тұрақты босатудың дәрілік түріне сәйкес келеді. Нанобөлшектер түріндегі қатерлі ісікке қарсы дәрілік заттардың полимерлі тасымалдаушысының концепциясы жасалды және сипатталды. Тек табиғи компоненттерді қолдана отырып, BSA, HSA нанобөлшектерін алу әдісі ұсынылды, оларға гидроксикарбамидті иммобилдеу әдісі әзірленді.

The main constructive and technical economic indicators (in Russian) : Внедрение разработанных в рамках настоящего исследования методик синтеза наночастиц иммобилизованных ПОП позволят создать новые лекарственные форм с высоким терапевтическим эффектом, низкой токсичностью и пролонгированным действием. Фармацевтические предприятия Казахстана проявляют интерес к данной разработки и готовы участвовать в дальнейшем продвижении проекта. Это обусловлено не большими затратами на разработку технологии и коммерческой привлекательностью создания антираковых препаратов. Помимо экономического эффекта внедрение новой формы ПОП имеет важное социальное значение, заключающееся в спасении жизни и здоровья населения.

The main constructive and technical economic indicators (in Kazakh) : Осы зерттеу шеңберінде әзірленген иммобилизацияланған ПОП нанобөлшектерін синтездеу әдістемелерін енгізу жоғары терапиялық әсері, уыттылығы төмен және ұзақ әсер ететін жаңа дәрілік нысандарды жасауға мүмкіндік береді. Қазақстанның фармацевтикалық кәсіпорындары осы әзірлемеге қызығушылық танытуда және жобаны одан әрі ілгерілетуге қатысуға дайын. Бұл технологияны дамыту шығындарының аздығына және қатерлі ісікке қарсы препараттарды құрудың коммерциялық тартымдылығына байланысты. Экономикалық тиімділіктен басқа, ПОП-тың жаңа түрін енгізу халықтың өмірі мен денсаулығын сақтаудан тұратын маңызды әлеуметтік мәнге ие.

Level of implementation (in Russian) : Степень внедрения – находится в стадии разработки.

Level of implementation (in Kazakh) : Енгізілу дәрежесі жасалу сатысында.

Efficiency (in Russian) :

Efficiency (in Kazakh) :

Field of application (in Russian) : Область применения: фармация.

Field of application (in Kazakh) : Қолданылу аясы: фармация.