Inventory number IRN Number of state registration
0325РК00442 AP25794979-KC-25 0125РК00086
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Краткие сведения Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 0
International publications: 0 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 0
Patents Amount of funding Code of the program
0 10000000 AP25794979
Name of work
Развитие фундаментальных основ разработки полиоксидных катализаторов для утилизации парниковых газов
Type of work Source of funding Report authors
Fundamental Жылқыбек Мағира
0
0
0
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МНВО РК
Full name of the service recipient
Некоммерческое акционерное общество "Казахский национальный университет имени аль-Фараби"
Abbreviated name of the service recipient НАО "КазНУ им. аль-Фараби"
Abstract

Получение водорода в процессе разложения метана.

Метанды ыдырату процесінде сутегін алу.

Целью проекта является синтез новых высокоэффективных и термостабильных катализаторов с заданными свойствами и определение оптимальных технологических параметров для каталитических процессов переработки метана, основного парникового газа с целью нейтрализации вредных выбросов.

Жобаның мақсаты-берілген қасиеттері бар жаңа жоғары тиімді және термотұрақты катализаторларды синтездеу және зиянды шығарындыларды бейтараптандыру мақсатында метанды, негізгі парниктік газды қайта өңдеудің каталитикалық процестері үшін оңтайлы технологиялық параметрлерді анықтау.

Самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) и горения в растворе (СГР), конверсия метана.

Өздігінен таралатын жоғары температуралы синтез (ӨЖС) және ерітіндіде жану синтез (ЕЖС), метан конверсиясы.

В исследовательской работе методами самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) и горения в растворе (СГР) была синтезирована серия новых оксидных катализаторов на основе Ni, Co и Ce при различных соотношениях металлов. Активность и селективность синтезированных катализаторов были изучены в процессе разложения метана. Новизна исследования заключается в разработке новых методов получения высокоактивных, селективных и стабильных оксидных катализаторов.

Зерттеу жұмысында өздігінен таралатын жоғары температуралы синтез (ӨЖС) және ерітіндіде жану синтез (ЕЖС) әдістерімен Ni, Со және Сe негізіндегі жаңа оксидті катализаторлар сериясы металдардың әртүрлі қатынастарында синтездеп алынды және метанды ыдырату процесінде синтезделген катализаторлардың белсенділігі мен селективтілігі зерттелді. Зерттеудің жаңалығы – белсенділігі жоғары селективті және тұрақты оксидті катализаторлар алудың жаңа әдістерін дайындау болып табылады.

Для катализатора с низким содержанием Ni (30% Ni + 20% Co + 50% CeO₂) конверсия СН₄ составила 70–85%, а селективность по Н₂ — 95%. Данный катализатор характеризуется высоким выходом водорода. Для катализатора состава 40% Ni – 30% Co – 30% CeO₂ конверсия СН₄ достигала 80–90%, при селективности по Н₂ — 92%.

Құрамында Ni мөлшері аз (30% Ni + 20% Co + 50% CeO₂) катализаторы үшін СН4 конверсиясы 70-85%, Н2 селективтілігі 95% болды. Бұл катализаторда сутек шығымы жоғары. Ал 40%Ni-30%Co-30CeO2 катализаторы үшін СН4 конверсиясы 80-90%, Н2 селективтілігі 92% болды.

Не внедрено

Орындалмаған

Для процесса переработки (разложения) метана синтезируются и разрабатываются новые высокоселективные и эффективные катализаторы.

Метанды өңдеу процесі үшін (ыдырату) жоғары селективті және тиімді жаңа катализаторлар синтезделіп жасалады.

Переработка парникового газа (разложение метана).

Парниктік газды қайта өңдеу (метанды ыдырату)

UDC indices
66.07(043)
International classifier codes
61.51.21;
Key words in Russian
Катализатор; Носитель; Процесс переработки метана; Самораспространяющийся высокотемпературный синтез; Синтеза горения в растворе;
Key words in Kazakh
Катализатор; Тасымалдаушы; Метанды қайта өңдеу процесі; Өздігінен таралатын жоғары температуралы синтез; Ертіндіде жану синтезі;
Head of the organization Ибраимов Маргулан Касенович Phd / доцент
Head of work Жылқыбек Мағира / Магистр