| Inventory number | IRN | Number of state registration |
|---|---|---|
| 0225РК00060 | AP19675503-OT-25 | 0123РК00404 |
| Document type | Terms of distribution | Availability of implementation |
| Заключительный | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
| Publications | ||
| Native publications: 0 | ||
| International publications: 2 | Publications Web of science: 2 | Publications Scopus: 2 |
| Number of books | Appendicies | Sources |
| 1 | 2 | 40 |
| Total number of pages | Patents | Illustrations |
| 48 | 0 | 12 |
| Amount of funding | Code of the program | Table |
| 35784340.3 | AP19675503 | 2 |
| Name of work | ||
| Изучение микробиома кишечника и общих молекулярных сигнатур при очаговой алопеции и тиреоидите Хашимото | ||
| Report title | ||
| Type of work | Source of funding | The product offerred for implementation |
| Fundamental | Базы, банки данных | |
| Report authors | ||
| Мухатаев Жусипбек Еркинович , Каткенов Нурлубек Дидарович , Ковенский Артур , Нургазиева Аяулым Фадлановна , Исильбаева Аргуль Асетовна , Джармуханов Жаркын Манасулы , | ||
|
0
0
0
0
|
||
| Customer | МНВО РК | |
| Information on the executing organization | ||
| Short name of the ministry (establishment) | Нет | |
| Full name of the service recipient | ||
| Частное учреждение "National Laboratory Astana" | ||
| Abbreviated name of the service recipient | National Laboratory Astana | |
| Abstract | ||
|
Объектом исследования являются микроорганизмы. Зерттеу нысаны - микроорганизмдер. Целью данного исследования является изучение общих молекулярных сигнатур, изменений микробиома кишечника и его иммунно-таргетированного распознавания при очаговой алопеции и тиреоидите Хашимото. Бұл зерттеудің мақсаты - ошақты алопеция және Хашимото тиреоидиті кезінде ішек микробиомының өзгерістерін, оның иммундық-нысаналы танылуын және ортақ молекулалық сигнатураларын зерттеу. Методы исследования включали рекрутинг пациентов с очаговой алопецией и тиреоидитом Хашимото, а также здоровых добровольцев для контрольной группы; сбор и стабилизацию образцов фекалий и сыворотки крови; выделение ДНК; секвенирование образцов с использованием метагеномного (shotgun) секвенирования и высокопроизводительного фагового дисплея PhIP‑Seq; иммуннотаргетированное секвенирование IgA‑Seq; анализ репертуара антител, направленных против ряда аутоантигенов и вирусных белков; а также исследование таксономического состава и функциональных путей микробиоты кишечника. Параллельно проводились клинико‑лабораторные исследования (определение аутоантител, гормонов, воспалительных маркеров) и анкетирование (DHQ III) для оценки питания. Зерттеу әдістері: ошақты алопеция және Хашимото тиреоидиті бар пациенттерді, сондай-ақ бақылау тобы ретінде дені сау еріктілерді рекрутинг жасау; нәжіс пен қан сарысуының үлгілерін жинау және тұрақтандыру; ДНҚ экстракциясы; метагеномдық («shotgun») секвенирлеу және жоғары өнімді фаг дисплейі PhIP-Seq; иммундық-нысаналы IgA-Seq секвенирлеу; бірқатар аутоантигендер мен вирустық белоктарға бағытталған антиденелер репертуарын талдау; ішек микробиотасының таксономиялық құрамы мен функционалдық жолдарын зерттеу. Сонымен қатар, клинико-зертханалық көрсеткіштер (аутоантиденелер, гормондар, қабыну маркерлері) және тамақтануды бағалау үшін DHQ III сауалнамасы жүргізілді. Результаты показали, что у пациентов с очаговой алопецией и тиреоидитом Хашимото наблюдается повышенная активность антител против белков KIF26B, SUN1, BPTF, NAV2 и PTPN14, что указывает на вовлеченность данных белков в патогенез заболеваний. Анализ микробиоты выявил стабильное увеличение Microbacterium sp. T32 у всех пациентов; у больных тиреоидитом Хашимото отмечено повышение Bacteroides fragilis, Haemophilus parainfluenzae и Blautia faecis, в то время как для очаговой алопеции характерно увеличение Blautia glucerasea, Jutongia и Fusicatenibacter. Нәтижелер бойынша ошақты алопеция және Хашимото тиреоидиті бар пациенттерде KIF26B, SUN1, BPTF, NAV2 және PTPN14 белоктарына қарсы антиденелердің жоғары белсенділігі анықталды, бұл олардың ауру патогенезіне қатысуын көрсетеді. Микробиота талдауы барлық пациенттерде Microbacterium sp. T32 тұрақты түрде артқанын көрсетті; Хашимото тиреоидиті бар науқастарда Bacteroides fragilis, Haemophilus parainfluenzae және Blautia faecis жоғарылаған, ал ошақты алопеция үшін Blautia glucerasea, Jutongia және Fusicatenibacter артуы тән болды. Основные показатели: в исследовании участвовал 51 человек (группы пациентов и здоровых контролей). У всех участников были собраны и секвенированы образцы фекалий и сыворотки крови. В результате были выявлены ключевые микроорганизмы и аутоантитела, потенциально вовлеченные в патогенез очаговой алопеции и тиреоидита Хашимото. Негізгі көрсеткіштер: зерттеуге 51 қатысушы (пациенттер және дені сау бақылау тобы) кірді. Барлық қатысушылардан нәжіс пен қан сарысуының үлгілері жиналып, секвенирленді. Нәтижесінде ошақты алопеция мен Хашимото тиреоидитінің патогенезіне қатысуы мүмкін негізгі микроорганизмдер мен аутоантиденелер анықталды. Степень внедрения: обнаруженные антитела и изменения в микробиоте могут служить кандидатами для разработки диагностических маркеров и терапевтических подходов после проведения дополнительных клинических исследований. Енгізілу деңгейі: анықталған антиденелер мен микробиотадағы өзгерістер қосымша клиникалық зерттеулерден кейін диагностикалық маркерлер мен терапиялық нысаналар ретінде ұсынылуы мүмкін. Персонализированные подходы к терапии, основанные на микробиоте и иммунных процессах, могут улучшить качество жизни пациентов и сократить расходы на лечение аутоиммунных заболеваний кожи и щитовидной железы. Микробиота мен иммундық процестерге негізделген жекелендірілген терапия тәсілдері пациенттердің өмір сапасын жақсартып, тері және қалқанша безінің аутоиммундық ауруларын емдеуге кететін шығындарды азайтуы мүмкін. Область применения: результаты исследования могут быть использованы для разработки новых методов диагностики и лечения данных аутоиммунных заболеваний на основе модификации микробиоты и иммуномодуляции. Қолдану саласы: зерттеу нәтижелері микробиотаны модификациялау және иммуномодуляция негізіндегі жаңа диагностика және терапия әдістерін әзірлеу үшін пайдаланылуы мүмкін. |
||
| UDC indices | ||
| 616:612.017.1 | ||
| International classifier codes | ||
| 76.03.55; | ||
| Readiness of the development for implementation | ||
| Key words in Russian | ||
| Очаговая алопеция; тиреоидит Хашимото; микробиом; аутоиммунность; секвенирования гена 16S рРНК; PhiP-секвенирование; | ||
| Key words in Kazakh | ||
| Ошақты алопеция; Хашимото тиреоидиті; микробиом; аутоиммундылық; 16S рРНҚ ген секвенциясы; PhiP-секвенирлеу; | ||
| Head of the organization | Сарбасов Дос Джурмаханбет | Ph.D. - Биохимия и молекулярная биология / Ph.D. |
| Head of work | Мухатаев Жусипбек Еркинович | PhD доктор философии - Биология / Ph.D. |
| Native executive in charge | ||