The object of research, development or design (in Russian) : Объект исследования проекта — циклические амидиновые системы и их производные, предназначенные для разработки новых антимикробных и противовирусных средств, включая конъюгаты с природными кислотами, такими как глицирризиновая и глицирретиновая кислоты​

The object of research, development or design (in Kazakh) : Жобаның зерттеу нысаны-глицирризин және глицирретин қышқылдары сияқты табиғи қышқылдары бар конъюгаттарды қоса алғанда, жаңа микробқа қарсы және вирусқа қарсы агенттерді әзірлеуге арналған циклдік амидин жүйелері және олардың туындылары​

Aim of work (in Russian) : Цель: создание синтетической платформы для получения новых функционально-замещенных амидиноподобных систем, базирующейся на новых реакциях: 1) N-арилирования циклических, нециклических амидинов, их суррогатов азин-N-оксидами

Aim of work (in Kazakh) : Жобаның мақсаты – жаңа реакциялар негізінде функционалды алмастырылған амидин тәрізді жүйелердің жаңа түрлерін алу үшін синтетикалық платформа құру: 1) циклді, циклді емес амидиндердің және олардың суррогаттарының азин-N-мен N-арилденуі. оксидтер; 2) табиғи тритерпеноидты қышқылдар мен артықшылықты имидазолин фрагменттерінің конъюгациясы

Методы исследования (на русском) : Для достижения целей проекта использовались следующие методы исследования: Органический синтез: Реакции проводились с использованием различных методик для синтеза 2H-имидазолиновых и циклических амидиновых систем. Были оптимизированы условия реакции циклодегидратации и подобраны подходящие реагенты для максимизации выхода продуктов. Восстановительная циклизация: Использована для получения ароматических азин-N-оксидов из нитроароматических прекурсоров. Исследованы условия реакции, что позволило определить оптимальные параметры для получения целевых соединений. Анализ реакционной способности: Проводилось исследование взаимодействия имидазолиновых и амидиновых циклов с азин-N-оксидами. Методика позволила изучить влияние структуры реагентов и условий реакции на выход и селективность синтезируемых соединений. Хроматографический анализ: Для контроля чистоты и выхода продуктов использовались методы ВЭЖХ и ТСХ, позволяющие отделять и анализировать целевые соединения. Спектроскопические методы: Структура полученных соединений подтверждалась методами ЯМР (^1H, ^13C), ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии для точного определения состава и структуры новых молекул. Эти методы обеспечили всестороннее изучение реакций, позволили определить оптимальные условия для синтеза и установить структуру полученных продуктов.

Методы исследования (на казахском) : Жобаның мақсаттарына жету үшін келесі зерттеу әдістері қолданылды: Органикалық синтез: реакциялар 2H-имидазолин және циклдік амидин жүйелерін синтездеудің әртүрлі әдістерін қолдана отырып жүргізілді. Циклодегидратация реакциясының шарттары оңтайландырылды және өнімнің шығымдылығын арттыру үшін қолайлы реагенттер таңдалды. Тотықсыздану циклизациясы: нитро-хош иісті прекурсорлардан хош иісті азин-N оксидтерін алу үшін қолданылады. Мақсатты қосылыстарды алудың оңтайлы параметрлерін анықтауға мүмкіндік беретін реакция шарттары зерттелді. Реактивтілікті талдау: имидазолин мен амидин циклдерінің азин-N-оксидтермен өзара әрекеттесуін зерттеу жүргізілді. Бұл әдіс реагенттер құрылымының әсерін және синтезделген қосылыстардың шығымы мен селективтілігіне реакция жағдайларын зерттеуге мүмкіндік берді. Хроматографиялық талдау: өнімдердің тазалығы мен шығуын бақылау үшін мақсатты қосылыстарды бөлуге және талдауға мүмкіндік беретін HPLC және TSH әдістері қолданылды. Спектроскопиялық әдістер: алынған қосылыстардың құрылымы жаңа молекулалардың құрамы мен құрылымын дәл анықтау үшін ЯМР (^1H, ^13c), ИҚ спектроскопиясы және масс-спектрометрия әдістерімен расталды. Бұл әдістер реакцияларды жан-жақты зерттеуді қамтамасыз етті, синтез үшін оңтайлы жағдайларды анықтауға және алынған өнімдердің құрылымын құруға мүмкіндік берді.

Obtained results and novelty (in Russian) : Результаты проекта внесли значительный вклад в органический синтез и имеют научную новизну: Новые методы синтеза: Разработаны методы для синтеза 2H-имидазолиновых и 5,6,7-членных циклических амидиновых систем. Оптимизация условий реакции циклодегидратации позволила достичь высокого выхода и чистоты продуктов, что делает эти методы эффективными и применимыми в различных синтетических задачах. Синтез новых соединений: Впервые получены ароматические азин-N-оксиды с помощью восстановительной циклизации, что открывает новые возможности для создания ранее труднодоступных N-арилированных производных. Анализ реакционной способности: Изучены взаимодействия имидазолиновых и амидиновых циклов с азин-N-оксидами, выявлено влияние структуры реагентов и условий на селективность и выход реакций, что важно для точного контроля синтеза. Биомедицинские перспективы: Синтезированные N-арилированные системы могут быть конъюгированы с тритерпеноидными кислотами, что делает их перспективными для создания биоактивных молекул в фармацевтике. Новизна проекта заключается в создании новых синтетических подходов и расширении возможностей реакций для получения сложных структур, что важно для дальнейших исследований и приложений в химии и биомедицине.

Obtained results and novelty (in Kazakh) : Жобаның нәтижелері органикалық синтезге айтарлықтай үлес қосты және ғылыми жаңалыққа ие: Жаңа синтез әдістері: 2H-имидазолин және 5,6,7 мүшелі циклдік амидин жүйелерін синтездеуге арналған әдістер әзірленді. Циклодегидратация реакциясының жағдайларын оңтайландыру өнімдердің жоғары өнімділігі мен тазалығына қол жеткізді, бұл әдістерді тиімді және әртүрлі синтетикалық тапсырмаларда қолдануға мүмкіндік берді. Жаңа қосылыстардың синтезі: хош иісті азин-N-оксидтері алғаш рет тотықсыздану циклизациясы арқылы алынды, бұл бұрын жету қиын N-арилденген туындыларды жасауға жаңа мүмкіндіктер ашады. Реактивтілікті талдау: имидазолин мен амидин циклдерінің азин-N-оксидтермен өзара әрекеттесуі зерттелді, реагенттер құрылымы мен жағдайларының синтезді дәл бақылау үшін маңызды реакциялардың селективтілігі мен шығуына әсері анықталды. Биомедициналық перспективалар: синтезделген N-арилденген жүйелер тритерпеноидты қышқылдармен конъюгациялануы мүмкін, бұл оларды фармацевтикада биоактивті молекулаларды құруға перспективалы етеді. Жобаның жаңалығы - жаңа синтетикалық тәсілдерді құру және химия мен биомедицинадағы қосымша зерттеулер мен қосымшалар үшін маңызды күрделі құрылымдарды алу үшін реакция мүмкіндіктерін кеңейту.

The main constructive and technical economic indicators (in Russian) : Основные конструктивные и технико-экономические показатели проекта включают: Конструктивные показатели: Оптимизация условий: Разработаны оптимальные температуры, реагенты и катализаторы, что повысило выход и чистоту целевых продуктов. Универсальность: Методы синтеза 2H-имидазолиновых, 5,6,7-членных амидиновых систем и азин-N-оксидов подходят для различных соединений, расширяя их применение. Структурное разнообразие: Получены соединения с широким спектром модификаций, что открывает перспективы для дальнейшего использования в биомедицине. Технико-экономические показатели: Высокая эффективность: Оптимизация процессов обеспечила высокий выход продуктов, что снижает затраты на сырье. Экономия ресурсов: Повышенная селективность уменьшает побочные продукты, что сокращает расходы на очистку и утилизацию. Коммерческий потенциал: Синтезированные соединения могут быть использованы для разработки новых фармацевтических препаратов, что открывает возможности для коммерциализации. Эти показатели подчеркивают научную и экономическую целесообразность проекта, его значимость для будущих разработок.

The main constructive and technical economic indicators (in Kazakh) : Жобаның негізгі сындарлы және техникалық-экономикалық көрсеткіштеріне мыналар жатады: Сындарлы көрсеткіштер: Жағдайларды оңтайландыру: мақсатты өнімдердің өнімділігі мен тазалығын арттыратын оңтайлы температура, реагенттер мен катализаторлар жасалды. Әмбебаптығы: 2H-имидазолин, 5,6,7 мүшелі амидин жүйелері мен азин-N-оксидтерін синтездеу әдістері әртүрлі қосылыстарға жарамды, олардың қолданылуын кеңейтеді. Құрылымдық әртүрлілік: биомедицинада одан әрі пайдалану перспективаларын ашатын модификациялардың кең ауқымы бар қосылыстар алынды. Техникалық-экономикалық көрсеткіштер: Жоғары тиімділік: процестерді оңтайландыру өнімнің жоғары өнімділігін қамтамасыз етті, бұл шикізат шығындарын азайтады. Ресурстарды үнемдеу: селективтіліктің жоғарылауы жанама өнімдерді азайтады, бұл тазалау мен кәдеге жарату шығындарын азайтады. Коммерциялық әлеует: синтезделген қосылыстарды коммерцияландыру мүмкіндіктерін ашатын жаңа фармацевтикалық препараттарды әзірлеу үшін пайдалануға болады. Бұл көрсеткіштер жобаның ғылыми және экономикалық орындылығын, оның болашақ әзірлемелер үшін маңыздылығын көрсетеді.

Level of implementation (in Russian) : Не внедрено

Level of implementation (in Kazakh) : Ендірілмеді

Efficiency (in Russian) : Проект по разработке методов синтеза 2H-имидазолиновых и 5,6,7-членных циклических амидиновых систем показал высокую эффективность. Разработаны подходы к синтезу этих соединений, оптимизированы условия циклодегидратации и определены оптимальные реагенты, что позволяет проводить синтез с максимальной эффективностью. Получены новые ароматические азин-N-оксиды путем восстановительной циклизации, изучены границы применимости этой реакции, что создает базу для дальнейшего изучения процессов N-арилирования. Были исследованы взаимодействия имидазолиновых и амидиновых циклов с азин-N-оксидами, выявлено влияние строения реагентов и условий реакции на выход и специфичность продуктов. Синтезированы N-арилированные имидазолиновые и амидиновые системы, пригодные для конъюгации с природными тритерпеноидными кислотами, что открывает перспективы для создания биоактивных молекул. Таким образом, проект внес значительный вклад в органический синтез, предложив новые методы для создания сложных структур с высоким потенциалом для дальнейших биомедицинских исследований.

Efficiency (in Kazakh) : 2H-имидазолин және 5,6,7 мүшелі циклдік амидин жүйелерін синтездеу әдістерін әзірлеу жобасы жоғары тиімділікті көрсетті. Бұл қосылыстарды синтездеу тәсілдері әзірленді, циклодегидратация шарттары оңтайландырылды және оңтайлы реагенттер анықталды, бұл синтезді максималды тиімділікпен жүргізуге мүмкіндік береді. Тотықсыздану циклизациясы арқылы жаңа хош иісті азин-N-оксидтер алынды, бұл реакцияның қолданылу шекаралары зерттелді, бұл N-арилдеу процестерін одан әрі зерттеуге негіз жасайды. Имидазолин мен амидин циклдерінің азин-N-оксидтермен өзара әрекеттесуі зерттелді, реагенттер құрылымының әсері және өнімнің өнімділігі мен ерекшелігіне реакция жағдайлары анықталды. Табиғи тритерпеноидты қышқылдармен конъюгациялауға жарамды N-арилденген имидазолин және амидин жүйелері синтезделіп, биоактивті молекулаларды құруға перспективалар ашады. Осылайша, жоба органикалық синтезге айтарлықтай үлес қосты, әрі қарай биомедициналық зерттеулер үшін жоғары әлеуеті бар күрделі құрылымдарды құрудың жаңа әдістерін ұсынды.

Field of application (in Russian) : Разработка синтетических методологий для создания амидиновых систем и их производных с целью разработки новых лекарственных препаратов с антимикробными и противовирусными свойствами, а также их использования в биомедицинских исследованиях.

Field of application (in Kazakh) : Микробқа қарсы және вирусқа қарсы қасиеттері бар жаңа дәрілік препараттарды әзірлеу, сондай-ақ оларды биомедициналық зерттеулерде пайдалану мақсатында амидин жүйелерін және олардың туындыларын жасау үшін синтетикалық әдістемелерді әзірлеу.