Inventory number IRN Number of state registration
0224РК01001 AP13068269-OT-24 0122РК00074
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Заключительный Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 2
International publications: 1 Publications Web of science: 1 Publications Scopus: 1
Number of books Appendicies Sources
1 3 97
Total number of pages Patents Illustrations
66 0 23
Amount of funding Code of the program Table
24995689.6 AP13068269 2
Name of work
Изучение терапевтического эффекта экзосом цитокин-прекондиционированных мезенхимальных стволовых клеток на модели псориаза у мышей.
Report title
Type of work Source of funding The product offerred for implementation
Applied Технология
Report authors
Исабекова Асель Саниярбековна , Даиров Айдар Куанышбекович , Секенова Алия Ержановна , Шахатбаев Мирас Есетұлы ,
0
1
1
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МНВО РК
Full name of the service recipient
Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный центр биотехнологии"
Abbreviated name of the service recipient ТОО "Национальный центр биотехнологии"
Abstract

Объектом исследования являются экзосомы цитокин-прекондиционированных мезенхимальных стволовых клеток пуповинной крови человека (ПКЧ-МСК).

Зерттеу объектісі цитокиндермен алдын ала кондиционирленген адамның кіндік қанынан алынған мезенхималық бағаналы жасушалары (АКҚ-МБЖ) болып табылады.

Цель работы заключается в изучении терапевтического эффекта экзосом цитокин-прекондиционированных МСК на модели псориазоподобного воспаления кожи у мышей.

Жұмыстың мақсаты тышқандардағы псориаз тәрізді тері қабынуының моделінде цитокиндермен алдын ала кондиционирленген мезенхималық діңгек жасушаларының емдік әсерін зерттеу.

Методы работы: в работе были использованы методы клеточной биотехнологии, иммунологии, гистологии.

Жұмыстың әдістері: жұмыста жасушалық биотехнология, иммунологиялық және гистологиялық әдістер қолданылды.

В ходе реализации проекта были достигнуты все запланированные задачи. На первом этапе проекта выделены и охарактеризованы МСК-ПКЧ, подобраны условия прекондиционирования на основе ИФА и РТ-ПЦР анализа. Как показали результаты исследования наиболее оптимальным для активации иммуномодулирующих и иммуносупрессивных свойств МСК-ПКЧ оказались комбинации цитокинов ИЛ-22 и ФНО-α, а также ИЛ-17, ИЛ-22 и ФНО-α (МСК-3Ц). In vitro исследования показали, что преконцидированные МСК-ПКЧ более выражено стимулируют иммунный ответ при нормальных условиях, и обладает более иммуносупрессорными свойствами при воспалении. In vivo исследования показали, что экзосомы (МСК-Экзо 3Ц) обладают наиболее высокой терапевтической эффективностью в сравении со всеми группами МСК. Кумулятивный балл по индексу PASI в этой группе составил 4 балла, что на 65,2% ниже, чем в группе получавшей лечение фосфатно-солевым буфером – 11,5 балла. Отмечено, существенное улучшение состояния кожи, включающее уменьшение эритемы, шелушения и утолщения. Результаты гистологического исследования показали, что инъекции МСК-Экзо 3Ц приводят к нормализации всех слоев кожи. Не выявлены гиперплазия, гиперкератоз и паракератоз, а также сохранение ядер в роговом слое эпидермиса. Анализ популяций Т-лимфоцитов показал, увеличение популяций цитотоксических и регуляторных Т-лимфоцитов, уменьшение Т-хелперных клеток в группе МСК-Экзо 3Ц.

Жобаны жүзеге асыру барысында барлық жоспарланған мақсаттарға қол жеткізілді. Жобаның бірінші кезеңінде АКҚ-МБЖ оқшауланған және сипатталған, сондай-ақ ИФА және РТ-ПТР талдауы негізінде алдын ала шарттары таңдалған. Зерттеу нәтижелері көрсеткендей, ИЛ-17 және ИЛ-22 цитокиндерінің, сондай-ақ ИЛ-17, ИЛ-22 және ФНО-α комбинациясы АКҚ-МБЖ иммуномодуляциялық және иммуносупрессиялық қасиеттерін белсендіру үшін ең оңтайлы болды. In vitro зерттеулері прекондиционирленген АКҚ-МБЖ қалыпты жағдайларда иммундық жауапты күштірек ынталандыратынын және қабыну кезінде иммуносупрессивті қасиеттерге ие екенін көрсетті. In vivo зерттеулер үш цитокинмен прекондиционирленген МБЖ экзосомаларының (МСК-Экзо 3Ц) барлық МБЖ топтарымен салыстырғанда ең жоғары емдік тиімділігі бар екенін көрсетті.Бұл топтағы жиынтық PASI көрсеткіші 4 баллды құрады, бұл фосфатты буферлі физиологиялық ерітіндімен өңделген топпен салыстырғанда 65,2%-ға төмен – 11,5 балл. Тері жағдайының жақсарғаны, соның ішінде эритеманың, пиллингтің және қалыңдаудың төмендеуі байқалды. Гистологиялық зерттеу МСК-Экзо 3Ц инъекциялары псориазға тән патологиялық белгілер, гиперплазия, гиперкератоз және паракератоз, эпидермистің мүйізді қабатында ядролардың сақталуы анықталмады. Т-лимфоциттер популяциясын талдау осы топта цитотоксикалық және реттеуші Т-лимфоциттер популяциясының көбеюін, Т-хелперлердің азаюын көрсетті.

Степень внедрения: не внедрено. Эффективность: В рамках проекта были пройдены доклинические исследования терапевтического потенциала цитокин прекондиционированных МСК и их экзосом.

Орындалу дәрежесі: енгізілмеген. Тиімділік: Жоба аясында цитокиндермен алдын ала шартталған МБЖ-ның және экзосомалардың емдік әлеуетіне клиникаға дейінгі зерттеулер жүргізілді.

Область применения: Результаты этой работы будут использованы при планировании дальнейших клинических исследований по лечению псориаза с применением экзосом цитокин-прекондиционированных МСК.

Қолданыс аясы: Бұл жұмыстың нәтижелері цитокиндермен алдын-ала кондиционирленген МБЖ-нан алынған экзосомаларды қолдана отырып, псориазды емдеуге арналған клиникалық зерттеулерді жоспарлауда қолданылады.

UDC indices
571.27; 576.5
International classifier codes
76.03.55; 34.43.00; 62.33.31;
Readiness of the development for implementation
Key words in Russian
Мезенхимальная стволовая клетка; экзосома; псориаз; прекондиционированние; цитокин;
Key words in Kazakh
Мезенхималы бағаналы жасуша; экзосома; псориаз; алдын ала өңдеу; цитокин;
Head of the organization Огай Вячеслав Борисович Ph.D / Профессор
Head of work Исабекова Асель Саниярбековна Phd / нет
Native executive in charge Даиров Айдар Куанышбекович Докторант НАО "Евразийский национальный университет имени Л.Н. Гумилева" по специальности 8D05107 – Биология