Inventory number IRN Number of state registration
0324РК01631 AP19677323-KC-24 0123РК00832
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Краткие сведения Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 0
International publications: 2 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 2
Patents Amount of funding Code of the program
0 35763158.85 AP19677323
Name of work
Неконвенциональные Т-клетки периферической крови при педиатрических иммунологических и онкогематологических заболеваниях, акценты на исходе, ответе на терапию, потенциальные мишени терапии
Type of work Source of funding Report authors
Fundamental Поддиге Димитри
0
0
1
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) НУ
Full name of the service recipient
Корпоративный фонд "University Medical Center" (UMC)
Abbreviated name of the service recipient UMC
Abstract

Неконвенциональные T-клетки (DNTs, DPTs) при иммуно-опосредованной патологии у детей

Балалардың иммунологиялық және онкогематологиялық дерттеріндегі бейдәстүр T- лимфоциттер

Характеристика неконвенциональных T-клеток (DNTs, DPTs) при иммуно-опосредованной патологии у детей: в понимании исхода заболевания, ответа на терапию и потенциального терапевтического применения.

Балалардың иммунологиялық және онкогематологиялық дерттеріндегі бейдәстүр T- лимфоциттердің сипаттамасы: дерт нәтижесін түсіну, терапияға жауабы және потенциалды терапевтік қолдану

Исследование субпопуляций Т-клеток с использованием многоцветной проточной цитометрии.

Көп түсті ағынды цитометрияны қолдану арқылы Т жасушаларының субпопуляцияларын зерттеу.

Исследование фенотипа неконвенциональных субпопуляций Т-лимфоцитов при аутоиммунных и онкологических заболеваниях у детей Период: Январь – 1 ноября 2024 года Прогресс: Ревматические заболевания: 164 участника. Онкологические заболевания: 151 участник. Контрольная группа: 165 человек (72 – здоровые, 93 – с инфекциями верхних дыхательных путей). Цели исследования: Исследование фенотипа и роли двойных негативных Т-клеток (DNT) у детей с аутоиммунными заболеваниями. Оценка DNT-клеток при острых лимфобластных лейкозах (ОЛЛ) для анализа иммунного ответа и терапевтических результатов. Классификация диагнозов: Ревматические заболевания: ЮИА и подтипы (олигоартрит, полиартрит и др.). Онкологические заболевания: B- и T-клеточный ОЛЛ, с учетом цитогенетических и молекулярных характеристик. Применяемая терапия: Ревматические заболевания: биологические и конвенционные DMARDs, НПВП, стероиды. Онкологические заболевания: стандартная химиотерапия. FACS-анализ: Для оценки субпопуляций Т-клеток использовались три панели маркеров на проточном цитометре DxFLEX (Beckman Coulter), данные обрабатывались в ПО Kaluza. Основные результаты: У детей с ревматическими заболеваниями наблюдается повышение αβDNT клеток, свидетельствующее о неспецифическом иммунном ответе. У детей с ОЛЛ наблюдается значительное увеличение αβDNT клеток и снижение γδDNT клеток. Корреляция с терапией: αβDNT клетки не зависят от используемых терапевтических режимов.

Аутоиммунды және онкологиялық аурулар кезіндегі педиатриялық популяцияда Т-лимфоциттердің конвенционалды емес субпопуляцияларының фенотипін зерттеу Мерзімі: 2024 жылғы қаңтар – 1 қараша Прогресс: • Ревматикалық аурулар: 164 қатысушы. • Онкологиялық аурулар: 151 қатысушы. • Бақылау тобы: 165 адам (72 – сау, 93 – жоғарғы тыныс жолдарының инфекциясы бар науқастар). Зерттеу мақсаттары: 1. Аутоиммунды аурулары бар балалардағы қос теріс Т- лимфоцит (DNT) фенотипі мен рөлін зерттеу. 2. Жедел лимфобластты лейкоз (ЖЛЛ) кезіндегі DNT- лимфоцит иммундық жауап пен терапия нәтижелерін бағалау. Диагнозды жіктеу: • Ревматикалық аурулар: ЮИА және оның подтиптері (олигоартрит, полиартрит және т.б.). • Онкологиялық аурулар: B-жасушалық және T-жасушалық ЖЛЛ, цитогенетикалық және молекулалық сипаттамалары ескерілген. Қолданылған терапия: • Ревматикалық аурулар: биологиялық және конвенциялық DMARDs, ҚҚСП, стероидтар. • Онкологиялық аурулар: стандартты химиотерапия. FACS-анализ: Т-лимфоцит субпопуляцияларын бағалау үшін үш панель маркерлері бар DxFLEX (Beckman Coulter) ағындық цитометриясы қолданылды, деректер Kaluza бағдарламасында өңделді. Негізгі нәтижелер: 1. Ревматикалық аурулары бар балаларда αβDNT лимфоцит артуы байқалды, бұл спецификалық емес иммундық жауапты білдіруі мүмкін. 2. ЖЛЛ-мен ауыратын балаларда αβDNT лимфоцит едәуір өсуі және γδDNT лимфоцит төмендеуі анықталды. 3. Терапиямен байланысы: αβDNT клеткалары қолданылған терапиялық режимдерге тәуелсіз.

Разработка фундаментальных основ иммунопатогенеза самых актуальных и серьёзных заболеваний детского возраста способна привести к открытию новых диагностических подходов и имеет потенциальный социально-экономический эффект, заключающийся в сокращении времени диагностического поиска, своевременной адекватной терапии состояний, сокращении сроков госпитализации, сокращение осложнений и увеличении продолжительности жизни детей. Реализация исследования будет вносить свой небольшой вклад снижению уровня детской инвалидности смертности.

Балалық шақтың ең өзекті және ауыр ауруларының иммунопатогенезінің іргелі принциптерін әзірлеу диагностикалық жаңа тәсілдердің ашылуына әкелуі мүмкін және диагностикалық іздестіру уақытын қысқартудан, жағдайларды уақтылы адекватты емдеуден тұратын әлеуетті әлеуметтік-экономикалық нәтиже береді. госпитализация кезеңдерін қысқарту, асқынуларды қысқарту және балалардың өмір сүру ұзақтығын арттыру . Зерттеуді жүзеге асыру балалық шақтағы мүгедектіктен болатын өлім-жітім деңгейін төмендетуге үлес қосады.

Степень внедрения по проекту По пункту 1 календарного плана: Исследование фенотипа неконвенциональных Т-лимфоцитов на примере аутоиммунных заболеваний (январь – 15 ноября). К 1 ноября 2024 года в исследование привлечено 329 участников: 164 с ревматическими заболеваниями и 165 из контрольной группы (72 здоровых, 93 с инфекциями). Проведен FACS-анализ, выявлено увеличение αβDNT клеток, что подтверждает их роль в аутоиммунной патологии. Статья опубликована в журнале Clinical and Experimental Pediatrics (Q1), еще одна статья принята к публикации в World Journal of Pediatrics (Q1). По пункту 2 календарного плана: Исследование фенотипа неконвенциональных Т-лимфоцитов на примере онкологических заболеваний (январь – 15 ноября). В исследование включено 151 участник с онкологическими заболеваниями и 165 из контрольной группы. Проведен FACS-анализ, выявлено увеличение αβDNT клеток и снижение γδDNT клеток у пациентов с острым лимфобластным лейкозом. Статья принята к публикации в журнале Вестник Карагандинского университета. Биология. Медицина. География. Вывод: Проект выполнен в соответствии с планом, достигнуты запланированные научные результаты.

Жоба бойынша іске асыру деңгейі Күнтізбелік жоспардың 1-тармағы бойынша: Аутоиммунды аурулар үлгісінде конвенционал емес Т-лимфоциттердің фенотипін зерттеу (қаңтар – 15 қарашаға дейін). 2024 жылғы 1 қарашаға дейін зерттеуге 329 қатысушы тартылды: ревматикалық аурулары бар 164 адам және бақылау тобындағы 165 адам (72 – дені сау, 93 – инфекциясы бар). FACS-талдауы жүргізіліп, αβDNT жасушаларының жоғарылауы анықталды, бұл олардың аутоиммунды патологиядағы ықтимал рөлін көрсетеді. Clinical and Experimental Pediatrics (Q1) журналында мақала жарияланып, World Journal of Pediatrics (Q1) журналында мақала қабылданды. Күнтізбелік жоспардың 2-тармағы бойынша: Онкологиялық аурулар үлгісінде конвенционал емес Т-лимфоциттердің фенотипін зерттеу (қаңтар – 15 қарашаға дейін). Онкологиялық аурулары бар 151 адам және бақылау тобындағы 165 адам зерттеуге қатысты. FACS-талдауы жүргізіліп, жедел лимфобластты лейкозы бар науқастарда αβDNT жасушаларының өсуі және γδDNT жасушаларының төмендеуі анықталды. Қарағанды университетінің хабаршысы. Биология. Медицина. География сериясы журналында мақала қабылданды. Қорытынды: Жоба жоспарға сәйкес жүзеге асырылып, жоспарланған ғылыми нәтижелерге қол жеткізілді.

Эффективность проекта Проект реализуется в соответствии с установленными сроками, достигнуты следующие результаты: • Исследование аутоиммунных заболеваний: У детей с ревматическими заболеваниями выявлено повышение уровня αβDNT клеток по сравнению с контрольной группой, что подтверждает их возможную роль в патогенезе аутоиммунных заболеваний. • Исследование онкологических заболеваний: У пациентов с острым лимфобластным лейкозом обнаружено значительное увеличение αβDNT клеток и снижение γδDNT клеток, что позволяет уточнить их роль в патогенезе заболевания. • Публикационная активность: Опубликованы три статьи в высокорейтинговых журналах (Q1 и Q2), одна статья принята к публикации. Промежуточные результаты подтверждают научную и клиническую значимость проекта, создавая основу для дальнейших исследований.

Жобаның тиімділігі Жоба жоспарланған мерзімдерге сәйкес жүзеге асырылып, келесі нәтижелерге қол жеткізілді: • Аутоиммунды ауруларды зерттеу: Ревматикалық аурулары бар балаларда αβDNT жасушаларының деңгейі бақылау тобымен салыстырғанда жоғарылағаны анықталды. Бұл олардың аутоиммунды патологиядағы ықтимал рөлін көрсетеді. • Онкологиялық ауруларды зерттеу: Жедел лимфобластты лейкозы бар науқастарда αβDNT жасушаларының едәуір өскені және γδDNT жасушаларының төмендегені байқалды, бұл олардың патогенездегі рөлін түсінуге мүмкіндік береді. • Публикациялық белсенділік: Жоғары рейтингті журналдарда (Q1 және Q2) үш мақала жарияланып, бір мақала қабылданды. Жобаның аралық нәтижелері оның ғылыми және клиникалық маңыздылығын растап, болашақ зерттеулер үшін берік негіз қалады.

Педиатрия, онкология, ревматология, иммунология, лабораторная диагностика

Педиатрия, онкология, ревматология, иммунология, лабораториялық диагностика.

UDC indices
616-053.2
International classifier codes
76.29.47;
Key words in Russian
Проточная цитометрия; Аутоиммунные заболевания; Онкология; Ревматология; Т-лимфоциты;
Key words in Kazakh
Ағын цитометриясы; Аутоиммунды аурулар; Онкология; Ревматология; Т-лимфоциттер;
Head of the organization Пя Юрий Владимирович Доктор медицинских наук / Ассоциированный профессор
Head of work Поддиге Димитри Доктор медицинских наук, специалист в области педиатрии (EQF 8, эквивалент доктора философии) / Ассоциированный профессор