Inventory number | IRN | Number of state registration |
---|---|---|
0224РК00278 | AP14872367-OT-24 | 0122РК00372 |
Document type | Terms of distribution | Availability of implementation |
Заключительный | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
Publications | ||
Native publications: 0 | ||
International publications: 2 | Publications Web of science: 0 | Publications Scopus: 2 |
Number of books | Appendicies | Sources |
1 | 4 | 42 |
Total number of pages | Patents | Illustrations |
42 | 1 | 1 |
Amount of funding | Code of the program | Table |
32086149 | AP14872367 | 5 |
Name of work | ||
Оценка прогностической ценности структурной вариабельности генома для развития ишемической болезни сердца при сахарном диабете II типа у казахов | ||
Report title | ||
Type of work | Source of funding | The product offerred for implementation |
Applied | Методическая документация | |
Report authors | ||
Карабаева Раушан Жумартовна , Вощенкова Тамара Анатольевна , Бекенова Нәзира Бекенқызы , Айткалиев Алишер , Касиева Балжан Серикбаевна , Сулейменова Акмарал Бериковна , | ||
0
0
0
0
|
||
Customer | МНВО РК | |
Information on the executing organization | ||
Short name of the ministry (establishment) | МЗ РК | |
Full name of the service recipient | ||
РГП на ПХВ «Больница Медицинского центра Управления делами Президента Республики Казахстан» | ||
Abbreviated name of the service recipient | «БМЦ УДП РК» | |
Abstract | ||
В исследовании принимали участие лица казахского этноса в третьем поколении в возрасте 18-60 лет с установленным диагнозом ишемической болезни сердца и/или сахарного диабета 2 типа, а также лица без указанных заболеваний и кардиологического анамнеза старше 60 лет Зерттеуге жүректің ишемиялық ауруы және/немесе 2 типті қант диабеті диагнозы белгіленген 18-60 жас аралығындағы үшінші ұрпақтағы қазақ этносының адамдары, сондай-ақ аталған аурулары жоқ және 60 жастан асқан кардиологиялық тарихы жоқ адамдар қатысты Определение прогностической ценности структурной вариабельности генома, представленной 9 однонуклеотидными полиморфизмами rs72652411, rs1011970, rs62560775, rs564398, rs10757278, rs4977574, rs1575972, rs1333051, rs2383208 в хромосомном сегменте 9p21.3, для развития ИБС при СД2 у лиц казахской популяции Қазақ популяциясында 2 ҚД кезінде ЖИА дамуын rs72652411, rs1011970, rs62560775, rs564398, rs10757278, rs4977574, rs1575972, rs1333051, rs2383208 9p21.3 хромосомалық сегментінде бір нуклеотидті 9 полиморфизмдермен ұсынылған геномның құрылымдық өзгергіштігінің болжамды мәнін анықтау Опрос: сбор социально-демографических данных, данных образа жизни, данных о семейной наследственности, пр. 2. Клинические методы исследования: измерение веса, роста, окружности талии, окружности бедер. 3. Лабораторные методы исследования: общий анализ крови, биохимический анализ крови, уровень гликозилированного гемоглобина, другие исследования, выполненные в рамках медицинского сопровождения пациента с ИБС и (или) СД2. Функциональные методы исследования: цветное дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий, эхокардиографиия с допплерографией, холтеровское суточное мониторирование ЭКГ, тредмил-тест, другие исследования, выполненные в рамках медицинского сопровождения пациента с ИБС и(или) СД2. 5. Генетические методы исследования: генотипирование, выполненное на приборе нового поколения QuantStudio 12K Flex, Life Technologies с использованием микрофлюидной технологии ПЦР в режиме реального времени, в рамках оценки генетического риска хронических неинфекционных заболеваний у организованной популяции пациентов, отвечающих цели и задачам исследования. Сауалнама: әлеуметтік-демографиялық деректерді, өмір салты деректерін, отбасылық тұқым қуалаушылық туралы деректерді жинау, Т. 2. Клиникалық зерттеу әдістері: салмақты, бойды, бел шеңберін, жамбас шеңберін өлшеу. 3. Зертханалық зерттеу әдістері: жалпы қан анализі, биохимиялық қан анализі, гликозилденген гемоглобин деңгейі, АЖЖ және (немесе) T2D бар науқасты медициналық қолдау аясында жүргізілген басқа зерттеулер. Зерттеудің функционалдық әдістері: экстракраниальды брахиоцефалиялық артерияларды түсті дуплексті сканерлеу, доплерографиямен эхокардиография, ЭКГ Холтер тәуліктік мониторингі, тредмил-тест, АЖЖ және(немесе) Т2Д бар пациентті медициналық сүйемелдеу шеңберінде орындалған басқа зерттеулер. 5. Зерттеудің генетикалық әдістері: зерттеудің мақсаттары мен міндеттеріне жауап беретін пациенттердің ұйымдасқан популяциясындағы созылмалы жұқпалы емес аурулардың генетикалық қаупін бағалау шеңберінде нақты уақыт режимінде микрофлюидті ПТР технологиясын қолдана отырып, QuantStudio 12K Flex, life Technologies жаңа буынында жасалған генотиптеу. Определена прогностическая значимость rs564398 генетического локуса 9р21.3 для развития ИБС при СД2. Принципиально новым явилось выявление благодаря этому молекулярному маркеру патогенетической связи СД2 и ИБС посредством диабетической кардиоваскулярной нейропатии, что является новой закономерностью 9р21.3 генетикалық локусының RS564398 болжамды маңыздылығы T2D кезінде АЖЖ дамуы үшін анықталды. Осы молекулалық маркердің арқасында диабеттік кардиоваскулярлық нейропатия арқылы T2D және АЖЖ патогенетикалық байланысын анықтау түбегейлі жаңа болды, бұл жаңа үлгі Проект не предусматривает внедрение Жоба енгізуді көздемейді Не предусматривает внедрение Енгізуді көздемейді В ходе реализации проекта определена прогностическая ценность структурной вариабельности генома, представленной 9 однонуклеотидными полиморфизмами rs72652411, rs1011970, rs62560775, rs564398, rs10757278, rs4977574, rs1575972, rs1333051, rs2383208, в хромосомном сегменте 9p21.3, для развития ИБС при СД2 в казахской популяции Жобаны іске асыру барысында rs72652411, rs1011970, rs62560775, rs564398, rs10757278, rs4977574, rs1575972, rs1333051 9 бір нуклеотидті полиморфизмдермен ұсынылған геномның құрылымдық өзгергіштігінің болжамды мәні анықталды, rs2383208, 9p21.3 хромосомалық сегментінде, қазақ популяциясында сд2 кезінде АЖЖ дамуы үшін Медицина, целевой потребитель – лица казахского этноса в третьем поколении Медицина, мақсатты тұтынушы-Үшінші буындағы қазақ этносының адамдары |
||
UDC indices | ||
616-37: 575.2: 616.12 | ||
International classifier codes | ||
76.29.30; 76.29.37; 76.03.39; | ||
Readiness of the development for implementation | ||
Key words in Russian | ||
однонуклеотидные полиморфизмы; гладкомышечные клетки сосудов; фенотип/генотипические ассоциации; ишемическая болезнь сердца; сахарный диабет 2 типа; | ||
Key words in Kazakh | ||
бір нуклеотидті полиморфизм; қан тамырларының тегіс бұлшықет жасушалары; фенотип/генотиптік ассоциациялар; жүрек ишемиясы; 2 типті қант диабеті; | ||
Head of the organization | Албаев Рустам Куанышбекович | Кандидат медицинских наук / |
Head of work | Карабаева Раушан Жумартовна | Доктор медицинских наук / Ассоциированный профессор |
Native executive in charge | Вощенкова Тамара Анатольевна | нет |