Inventory number | IRN | Number of state registration | ||
---|---|---|---|---|
0324РК00234 | AP23490200-KC-24 | 0124РК00347 | ||
Document type | Terms of distribution | Availability of implementation | ||
Краткие сведения | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
||
Publications | ||||
Native publications: 1 | ||||
International publications: 1 | Publications Web of science: 1 | Publications Scopus: 1 | ||
Patents | Amount of funding | Code of the program | ||
0 | 33989871.6 | AP23490200 | ||
Name of work | ||||
Молекулярно-генетическая характеристика лекарственной устойчивости к пиразинамиду (PZA) среди лекарственно-устойчивых M.tuberculosis в Казахстане | ||||
Type of work | Source of funding | Report authors | ||
Fundamental | Кожамкулов Улан Анетович | |||
0
0
0
0
|
||||
Customer | МНВО РК | |||
Information on the executing organization | ||||
Short name of the ministry (establishment) | Нет | |||
Full name of the service recipient | ||||
Частное учреждение "National Laboratory Astana" | ||||
Abbreviated name of the service recipient | National Laboratory Astana | |||
Abstract | ||||
Лекарственно-устойчивые клинические изоляты M.tuberculosis, выделенные от больных различными формами туберкулеза; выделенные ДНК клинических изолятов M. tuberculosis; ДНК референсного штамма M. tuberculosis H37Rv; микробиологические данные лекарственной чувствительности клинических изолятов M.tuberculosis. Туберкулездің әртүрлі түрлерімен ауыратын науқастардан бөлінген M. tuberculosis-тің дәріге төзімді клиникалық изоляттары; M. tuberculosis клиникалық изоляттарынан бөлінген ДНҚ-сы; M. tuberculosis H37Rv эталондық штаммының ДНҚ-сы; M. tuberculosis клиникалық изоляттарының дәрілік сезімталдығы туралы микробиологиялық деректер. Проведение комплексной молекулярно-генетической характеристики лекарственной устойчивости к противотуберкулёзному препарату 1 ряда пиразинамиду (PZA) в Казахстане. Қазақстанда 1-қатардағы туберкулезге қарсы препарат - пиразинамидке дәрілік төзімділіктің кешенді молекулалық-генетикалық сипаттамасын өткізу. За отчетный период проводился сбор клинических изолятов M.tuberculosis от больных туберкулезом с различными формами лекарственной устойчивости, определение фенотипической лекарственной чувствительности M.tuberculosis, генотипирование лекарственно-устойчивых клинических изолятов микобактерий туберкулеза методом сполиготипирования. Есеп кезіңде әртүрлі формадағы дәріге төзімділігі бар туберкулезбен ауыратын науқастардан M.tuberculosis клиникалық изоляттарын жинау, M.tuberculosis-тің фенотиптік дәрілік сезімталдығын анықтау, сполиготиптеу көмегімен туберкулез микобактериясының дәріге төзімді клиникалық изоляттарын генотиптеу жұмыстары жүргізілді. Проведена постановка тестирования лекарственной чувствительности к противотуберкулезным препаратам первого/второго ряда и пиразинамиду (PZA) с использованием автоматизированной системы BACTEC MGIT-960 Mycobacteria Growth Indicator Tube (BD Diagnostic Systems, США) для 144 клинических изолятов M.tuberculosis. Проведен сбор микробиологических данных 144 клинических изолятов M.tuberculosis с учетом готовности результатов теста на лекарственную чувствительность микобактерий туберкулеза. Проведено генотипирование с использованием метода сполиготипирования 105 клинических изолятов M.tuberculosis на автоматизированной системе анализа Zeesan SLAN-96 компании Zeesan Biotech в лаборатории Национального научного центра фтизиопульмонологии РК. Для генотипирования использовался набор MeltPro® Mycobacterium Tuberculosis McSpoligotyping Kit для быстрого обнаружения и генотипирования изолятов комплекса M.tuberculosis. Наибольший кластер – 92 (87,61%) штаммов – был образован штаммами, относящимися к семейству Beijing. В меньшем количестве обнаружены штаммы, которые входили в состав четырех следующих по величине семейств – LAM, T, URAL, Haarlem, Unknown– 5(4,76%), 4(3,8%), 2(1,9%), 1(0,95%) и 1(0,95%) штаммов, соответственно. Бірінші/екінші қатардағы туберкулезге қарсы препараттарға және пиразинамидке (PZA) дәрілік сезімталдық сынағы M. tuberculosis-тің 144 клиникалық изоляттары үшін автоматтандырылған BACTEC MGIT-960 Mycobacteria Growth Indicator Tube жүйесін (BD Diagnostic Systems, АҚШ) пайдалану арқылы жүргізілді. Mycobacterium tuberculosis препараттарына сезімталдық сынағы нәтижелерінің дайындығын ескере отырып, M.tuberculosis-тің 144 клиникалық изоляттарынан микробиологиялық деректер жиналды. Генотиптеу Қазақстан Республикасы Ұлттық фтизиопульмонология ғылыми орталығының зертханасында Zeesan Biotech компаниясының Zeesan SLAN-96 автоматтандырылған талдау жүйесінде M. tuberculosis-тің 105 клиникалық изоляттарын сполиготиптеу әдісімен жүргізілді. Генотиптеу үшін MeltPro® Mycobacterium Tuberculosis McSpoligotyping Kit M. tuberculosis кешені изоляттарын жылдам анықтау және генотиптеу үшін пайдаланылды. Ең үлкен кластер – 92 (87,61%) штамм – Пекин тұқымдасына (Beijing) жататын штамдармен қалыптасты. Аз мөлшерде келесі төрт үлкен отбасының құрамына кіретін штаммдар анықталды - LAM, T, URAL, Haarlem, Unknown - тиісінше 5 (4,76%), 4 (3,8%), 2 (1,9%), 1(0,95%) және 1(0,95%) штаммдары. Подготовлена охарактеризованная коллекция 144 образцов клинических изолятов M.tuberculosis, из которых 123 (85,42%) с различным профилем лекарственной устойчивости (множественная лекарственная устойчивость MDR – 85, pre-XDR – 23, широкая лекарственная устойчивость ХDR - 5, полирезистентных – 3, монорезистентных – 7, чувствительных – 21). Также из данной выборки 55 клинических изолятов M.tuberculosis были устойчивы к противотуберкулёзному препарату первого ряда пиразинамиду (PZA). В данной выборке из 105 лекарственно-устойчивых клинических изолятов, выделенных среди больных туберкулезом, важно отметить преобладание генотипов семейства M. tuberculosis Beijing, а именно преобладание генотипа SIT1 (85.71%) и в 2 случаях SIT265 (1.9%). Результаты генотипирования выявила два генотипа семейства Т, где в 3 случаях (2.85%) выявлен генотип Т1 и в одном (0.95%) генотип Т3. Остальные семейства представлены одним подтипом, стоит отметить, что сполиготипирование позволило в одном случае определить генотип Unknown, с присвоенным (spoligotype international type) SIT560. M. tuberculosis клиникалық изоляттарының 144 сынамасының сипатталған коллекциясы дайындалды, оның 123 (85,42%) әртүрлі дәрілік төзімділік профильдерімен (көп дәріге төзімділік MDR – 85, пре-XDR – 23, кең дәрілік тұрақтылық XDR – 5, көп дәрілік төзімділік - 3, монорезистентті – 7, сезімтал – 21). Сондай-ақ осы үлгіден M. tuberculosis-тің 55 клиникалық изоляттары бірінші қатардағы туберкулезге қарсы пиразинамидке (PZA) төзімді болды. Туберкулезбен ауыратын науқастардан 105 дәріге төзімді клиникалық изоляттардың осы үлгісінде M. tuberculosis Пекин (Beijing) тұқымдасының генотиптерінің басымдылығын, атап айтқанда SIT1 генотипінің (85,71%) басымдылығын атап өту маңызды және 2 жағдайда SIT265 (1,9%). Генотиптеу нәтижелері бойынша Т микобактерия отбасының екі генотипі анықталды, мұнда 3 жағдайда (2,85%) Т1 генотипі және біреуінде (0,95%) Т3 генотипі анықталды. Қалған тұқымдастар бір кіші типпен ұсынылған, атап өткен жөн, сполиготиптеу бір жағдайда тағайындалған Unknown (белгісіз) SIT560 (сполиготип халықаралық типі) генотипін анықтауға мүмкіндік берді. не предусмотрено енгізілмеген Проведен сбор микробиологически охарактеризованной коллекции лекарственно-устойчивых клинических изолятов M. tuberculosis для дальнейших молекулярно-генетических и геномных исследований лекарственной устойчивости к пиразинамиду. Пиразинамидке дәрілік төзімділікті одан әрі молекулалық-генетикалық және геномдық зерттеулер үшін M. tuberculosis-тің дәріге төзімді клиникалық изоляттарының микробиологиялық сипатталған коллекциясы жиналды. медицина, в частности во фтизиатрии медицина, және де туберкулезді зерттеу саласында |
||||
UDC indices | ||||
616-002.5; 577.21 | ||||
International classifier codes | ||||
76.29.53; 34.15.23; | ||||
Key words in Russian | ||||
Туберкулез; пиразинамид; микобактерии туберкулеза; лекарственная устойчивость; генотипирование; | ||||
Key words in Kazakh | ||||
Туберкулез; пиразинамид; туберкулездің микробактериялар; дәріге төзімділік; генотиптеу; | ||||
Head of the organization | Сарбасов Дос Джурмаханбет | PhD биохимия и молекулярная биология / | ||
Head of work | Кожамкулов Улан Анетович | Кандидат медицинских наук / Ассоциированный профессор |