Inventory number IRN Number of state registration
0224РК00610 BR21882309-OT-24 0123РК01131
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Промежуточный Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 2
International publications: 2 Publications Web of science: 2 Publications Scopus: 2
Number of books Appendicies Sources
1 1 27
Total number of pages Patents Illustrations
79 0 36
Amount of funding Code of the program Table
99580600 О.1144 6
Code of the program's task under which the job is done
01
Name of work
Создание новых органических люминофоров ТАDF на основе π-сопряженных азуленовых со-олигомеров для органических светоизлучающих диодов (OLED) третьего поколения
Report title
Type of work Source of funding The product offerred for implementation
Applied Материалы
Report authors
Мерхатұлы Нұрлан , Жокижанова Салтанат Канатовна , Абеуова Салтанат Болатовна , Искандеров Амантай Нурбаевич , Жорабеков Рысқұлбек Нұрлыбекұлы , Искандеров Аблайхан Нурбаевич ,
0
0
0
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МНВО РК
Full name of the service recipient
Некоммерческое акционерное общество "Карагандинский университет имени академика Е. А. Букетова"
Abbreviated name of the service recipient НАО "Карагандинский университет имени академика Е. А. Букетова"
Abstract

азулен, дифениланилин-азулены, дициановинильные азулены, π-сопряженные азулены, азуленовые со-олигомеры

азулен, дифениланилин-азулендер, дициановинильді азулендер, π-қосарланған азулендер, азуленді со-олигомерлер

Синтез представительного ряда небензоидных π-сопряженных азуленовых со-олигомеров донорно-акцепторной, линейной и развлетвленной структуры

Донор-акцепторлы, сызықты және тармақталған құрылымы бар бензоидті емес π-қосарланған азулен со-олигомерлерінің өкілдік қатарының синтезі

Современные методы органического и элементоорганического синтеза (реакции кросс-сочетания, конденсации, ароматического замещения и др.); современные физико-химические методы исследования: ЯМР-1Н, 13С, ИК- и масс-спектрометрия, спектрофотометрия, спектрофлуори-метрия, циклическая вольтамперометрия и др.

Органикалық және элементтік-органикалық синтездің заманауи әдістері (кросс-бірігу реакциялары, конденсация, ароматты алмастыру және т.б.); қазіргі заманғы физика-химиялық зерттеу әдістері: NMR-1H, 13C, ИҚ және масс-спектрометрия, спектрофотометрия, спектрофлюориметрия және цикловольамперометрия.

. С помощью ключевой реакцией кросс-сочетания Сузуки-Мияуры впервые синтезированы ряд азуленовых со-олигомеров донорно-акцепторной, линейной и развлетвленной структуры. Показано,что сополимеры поли[2,7-(9,9-диоктилфлуоренил)-альт(1ꞌ,3ꞌ - азуленил)] и поли[1,3-бис(9ꞌ,9ꞌ-диоктилфлуорен-2ꞌ-ил)азуленил]-альт[1ꞌꞌ,3ꞌꞌ - азуленил] являются нефлуоресцентными, однако в присутствии TFA они становились флуоресцентными с максимумами излучения при 380 нм. Показано, что со-олигомеры 2-(N,N-дифениланилин)-азулен и 2,6-бис(N,N-дифениланилин)-азулен обладают уникальными оптическими свойствами, в частности, флуоресцентным излучением видимого света в области синей и зеленой фотолюминесценции, отсутствовавщие в исходном азулене. Показано, что со-олигомеры 6,6-Бис(N,N-дифениланилин)-2,2-(4-(дифениламино)фенил)-бис-азулен и 6,6,6-трис(N,N-дифениланилин)-2,2,2-(4-(трифениламино)-трис-азулен обладают выраженной способностью поглощать и излучать видимый свет в диапозоне 400-700 нм; такие уникальные фотофизические свойства, в частности, излучение видимого света в области зеленой и оранжевой фотолюминесценции (λem при 510 и 590 nm) были получены в результате положительного резонансного эффекта дифениланилиновых групп в положениях 2 и 6 азулена и расширения π-сопряжения, приводящих к значительным изменениям его электронной структуры и появлению разрешенного π→π* перехода.

Сузуки-Мияура кілтті кросс-қосу реакциясын қолдана отырып, донор-акцепторлы, сызықтық және қоздырылған құрылымның азилен ко-олигомерлерінің сериясы алғаш рет синтезделді. Поли[2,7-(9,9-диоктилфторенил)-алт(1ꞌ,3ꞌ - азуленил)] және поли[1,3-бис(9ꞌ,9ꞌ-диоктилфторен-2ꞌ-ил)азуленил] сополимерлер екені көрсетілген. -alt [1ꞌꞌ,3ꞌꞌ - азулен] флуоресцентті емес, бірақ TFA болған кезде олар 380 нм-де максималды эмиссиямен флуоресцентті болды. 2-(N,N-дифениланилин)-азулен және 2,6-бис(N,N-дифениланилин)-азулен ко-олигомерлері бірегей оптикалық қасиеттерге ие, атап айтқанда, флуоресцентті сәулелену және көрінетін қызыл сәуле шығарушы екендігі көрсетілген, бастапқы азуленде жоқ. 6,6-Бис(N,N-дифениланилин)-2,2-(4-(дифениламино)фенил)-бис-азулен және 6,6,6-трис(N,N-) коолигомерлері көрсетілген. дифениланилин) -2,2,2-(4-(трифениламино)-трис-азулен 400-700 нм диапазонында көрінетін жарықты жұту және шығарудың айқын қабілетіне ие; осындай бірегей фотофизикалық қасиеттеріне байланысты, атап айтқанда, фотолюминесценция ( λem 510 және 590 нм) азуленнің 2 және 6 позицияларындағы дифениланилин топтарының оң резонансты әсері және π‒ π * ауысуының айтарлықтай электронды ығысуына әкелетін π-байланыс кеңейтулері нәтижесінде алынды.

Результаты реализации программы, в частности создание новых альтернативных источников энергии в дальнейшем должны обеспечить охрану окружающей среды, рациональное природопользование и развитие «зеленой экономики» в Республике Казахстан

Бағдарламаны іске асыру нәтижелері, атап айтқанда жаңа баламалы энергия көздерін құру болашақта Қазақстан Республикасында қоршаған ортаны қорғауды, табиғи ресурстарды ұтымды пайдалануды және «жасыл экономиканы» дамытуды қамтамасыз етуге тиіс

В ходе реализации программы будут разработаны новые азуленовые ТАDF люминофоры для OLED устройств с высокой степенью коммерциализации и экономической эффективности.

Бағдарламаны жүзеге асыру барысында коммерциялану дәрежесі жоғары және экономикалық тиімділігі бар OLED құрылғылары үшін жаңа азуленді TADF люминофорлары әзірленетін болады.

Результаты реализации программы в целом должны обеспечить переход к передовым цифровым, интеллектуальным, производственным и роботизированным системам, новым материалам, что позволит создать технологии, являющиеся основой инновационного развития внутреннего рынка продуктов и услуг, а также устойчивого положения Республики Казахстан на внешнем рынке.

Бағдарламаның нәтижелері тұтастай алғанда өнімдер мен қызметтердің ішкі нарығын инновациялық дамыту үшін негіз болатын технологияларды жасайтын озық цифрлық, интеллектуалды, өндірістік және роботтық жүйелерге, жаңа материалдарға көшуді қамтамасыз етуі тиіс, сондай-ақ Қазақстан Республикасының сыртқы нарықтағы тұрақты позициясы.

органическая электроника, фотоника, химия.

органикалық электроника, фотоника, химия

UDC indices
УДК 547.669+547.304.7
International classifier codes
31.21.25;
Readiness of the development for implementation
Key words in Russian
АЗУЛЕН; ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНЫЕ АЗУЛЕНЫ; π-СОПРЯЖЕННЫЕ АЗУЛЕНЫ; ДИФЕНИЛАНИЛИН-АЗУЛЕНЫ; АЗУЛЕНОВЫЕ СО-ОЛИГОМЕРЫ; ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ; ОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛУПРОВОДНИКИ;
Key words in Kazakh
АЗУЛЕН; ДОНОР - АКЦЕПТОРЛЫ АЗУЛЕН; π - ҚОСАРЛАНҒАН АЗУЛЕНДЕР; ДИФЕНИЛНИЛИН-АЗУЛЕНДЕР; АЗУЛЕНДІ СО-ОЛИГОМЕРЛЕР; ОРГАНИКАЛЫҚ СИНТЕЗ; ОРГАНИКАЛЫҚ ЖАРТЫЛАЙ ӨТКІЗГІШТЕР;
Head of the organization Дулатбеков Нурлан Орынбасарович Доктор юридических наук / профессор
Head of work Мерхатұлы Нұрлан Доктор химических наук / профессор
Native executive in charge