Inventory number IRN Number of state registration
0324РК00017 AP19678933-KC-24 0123РК00988
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Краткие сведения Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 0
International publications: 0 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 0
Patents Amount of funding Code of the program
0 35379574 AP19678933
Name of work
Генетический скрининг новорожденных на иммунодефицитные состояния в Казахстане: пилотное исследование
Type of work Source of funding Report authors
Fundamental Сихаева Нургуль Сабержановна
0
0
0
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МНВО РК
Full name of the service recipient
Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный центр биотехнологии"
Abbreviated name of the service recipient ТОО "Национальный центр биотехнологии"
Abstract

биологические материалы

биологиялық материалдар

проведение генетического скрининга новорожденных на иммунодефицитные состояния на основе количественного определения кольцевых участков ДНК Т-клеточного и В-клеточного рецепторов (TREC и KREC)

Т-жасушаларының және В-жасушалық рецепторлардың (TREC және KREC) айналмалы ДНҚ бөлімдерін сандық анықтау негізінде жаңа туған нәрестелерге иммун тапшылығы жағдайына генетикалық скрининг жүргізу

молекулярно-генетические, статистические методы

молекулалық-генетикалық, статистикалық әдістер

пополнен биобанк образцов из пяточной крови новорожденных, пополнена электронная база демографических и клинических данных участников включенные в исследование. Проведено генетического тестирования для определения кольцевых участков ДНК Т-клеточного и В-клеточного рецепторов. Впервые в Казахстане проведен скрининг методом анализа TREC/KREC на базе на базе РГП на ПХВ «Городской перинатальный центр» г.Астаны, согласно решению Управления общественного здравоохранения г.Астаны.

жаңа туған нәрестелердің өкше қанынан алынған үлгілердің биобанкі толықтырылды, зерттеуге енгізілген қатысушылардың демографиялық және клиникалық деректерінің электрондық базасы толықтырылды. Т-жасушалық және В-жасушалық рецепторлардың (TREC және KREC) ДНҚ-ның сақиналық учаскелерін анықтау үшін генетикалық тестілеу жүргізілді. Астана қаласы Қоғамдық денсаулық сақтау басқармасының шешімімен Қазақстанда алғаш рет Астана қаласындағы «Қалалық перинаталдық орталық» РМК ЖШС базасында TREC/KREC талдауы арқылы скрининг жүргізілді.

в результате выполнения проекта будут получены данные генетического скрининга новорожденных на иммунодефицитные состояния на основе количественного определения кольцевых участков ДНК Т-клеточного и В-клеточного рецепторов (TREC и KREC), а также будут выявлены гены, вовлеченные в патогенез ПИД.Данный проект имеет фундаментальное направление. Будет определена клинико-демографическая картина ПИД среди новорожденных. Будут получены статистические данные по распространенности ПИД.

жобаны іске асыру нәтижесінде Т-жасушалық және В-клеткалық рецепторлардың (TREC және KREC) ДНҚ аймақтарын және патогенезіне қатысатын гендерді сандық анықтау негізінде жаңа туған нәрестелерді иммун тапшылығы жағдайларына генетикалық скринингтен өткізу туралы деректер алынады. БИТ анықталады. БЖаңа туылған нәрестелер арасындағы клиникалық-демографиялық суреті анықталады, БИТ таралуы туралы статистикалық деректер алынады.

результаты могут использоваться в практической медицине в виде методических рекомендаций и/или внедрения генетического тестирования. Ранняя диагностика и успешное лечение заболеваний, которые являются предсимптомными, но потенциально серьезными или смертельными в младенчестве, тем самым снижая количество предотвратимых смертей и медицинские расходы. Также, результаты NGS секвенирования позволит улучшить раннюю диагностику врожденных иммунодефицитных состояний, что будет способствовать своевременной постановке диагноза и началу правильного лечения.

нәтижелерді практикалық медицинада нұсқаулықтар және/немесе генетикалық тестілеуді енгізу түрінде пайдалануға болады. Симптоматикалық, бірақ ықтимал ауыр немесе нәресте кезінде өлімге әкелетін ауруларды ерте диагностикалау және сәтті емдеу, осылайша алдын алуға болатын медициналық шығындарды азайтады. Сондай-ақ, NGS секвенирлеу нәтижелері туа біткен иммун тапшылығы жағдайларын ерте диагностикалауды жақсартады, бұл дер кезінде диагноз қоюға және дұрыс емдеуді бастауға ықпал етеді.

практическая медицина

практикалық медицина

UDC indices
76.03.39
International classifier codes
76.03.39;
Key words in Russian
генетический скрининг; TREC; KREC; иммунодефицит; персонализированная медицина; полноэкзомное секвенирование;
Key words in Kazakh
генетикалық скрининг; TREC; KREC; иммунодефицит; персоналдық медицина; толық экзомдық секвенирлеу;
Head of the organization Огай Вячеслав Борисович Phd / профессор
Head of work Сихаева Нургуль Сабержановна Phd / PhD