Inventory number | IRN | Number of state registration |
---|---|---|
0224РК00026 | BR21882269-OT-24 | 0123РК01123 |
Document type | Terms of distribution | Availability of implementation |
Промежуточный | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
Publications | ||
Native publications: 1 | ||
International publications: 1 | Publications Web of science: 0 | Publications Scopus: 0 |
Number of books | Appendicies | Sources |
1 | 3 | 7 |
Total number of pages | Patents | Illustrations |
33 | 0 | 18 |
Amount of funding | Code of the program | Table |
75000000 | Ф.1143 | 2 |
Code of the program's task under which the job is done | ||
03 | ||
Name of work | ||
Разработать CRISPR/Cas13 систему редактирования генов для придания растениям антивирусной устойчивости | ||
Report title | ||
Type of work | Source of funding | The product offerred for implementation |
Fundamental | Методическая документация | |
Report authors | ||
Масалимов Жаксылык Каирбекович , Иқсат Нұргүл Нұрқанатқызы , Курманбаева Асылай Бактыбаевна , Бектурова Асемгуль Жамбуловна , Токсобаева Гульмира Асановна , Бейсекова Молдир Кудиярбековна , | ||
0
0
2
0
|
||
Customer | МНВО РК | |
Information on the executing organization | ||
Short name of the ministry (establishment) | МНВО РК | |
Full name of the service recipient | ||
Некоммерческое акционерное общество "Евразийский Национальный университет имени Л.Н. Гумилева" | ||
Abbreviated name of the service recipient | НАО "ЕНУ им.Л.Н.Гумилева" | |
Abstract | ||
Nicotiana benthamiana, Tomato Bushy Stunt Virus (TBSV). Nicotiana benthamiana, Tomato Bushy Stunt Virus (TBSV). изучение функциональных свойств связывания микроРНК168, 162 и супрессора РНКи – P19 в системе редактирования генов CRISPR/рCas13а. В проекте будут использованы мутанты Р19 белка. Это позволит провести сравнительный анализ дозо-зависимого влияния экспрессии Р19 на эффективность связывания с пре-микроРНК и влиянием на систему CRISPR. CRISPR/рCas13а гендер өңдеу жүйесінде микроРНҚ 168, 162 мен РНКи супрессоры – P19-дың байланусының функционалдық қасиеттерін зерттеу. Жобада Р19 ақуызының мутанттары пайдаланылады: Бұл Р19 мөлшерге тәуелді экспрессиясының әсерін оның пре-микроРНҚ байланысу тиімділігі мен CRISPR жүйесіне әсеріне салыстырмалы талдауды жүргізуге мүмкіндік береді. in vitro транскрипция; горизонтальный гель-электрофорез, рестрикция; выделение фрагментов ДНК из геля; определение концентрации ДНК; трансформация бактериальных клеток тепловым шоком; выделение плазмидной ДНК методом щелочного лизиса; приготовление растворов для реакции SLICE; ПЦР; клонирование. in vitro транскрипция; көлденең гель-электрофорез, рестрикция; гелльден ДНҚ фрагменттерін бөліп алу; ДНҚ концентрациясын анықтау; жылу соққысы арқылы бактериялық жасушаларды трансформациялау; сілітік лизис әдісі арқылы плазмидтік ДНҚ бөліп алу; SLICE реакциясына ерітінділерді дайындау; ПТР; клондау. Проведен дизайн и разработаны конструкции crРНК, направленных на микроРНК, вирусную РНК. Были разработаны конструкции одиночных crРНК, мультиплексной системы crРНК в векторе pCambia2300. Был проведен дизайн crРНК на платформах CRISPR-RT, с использованием NJSViewer и mirbase для прогнозирования вторичной структуры РНК и выбора таргета. CrРНК были синтезированы и встроены в донорный вектор с помощью уникальных сайтов BP Gateway. Была произведена рекомбинация LR Gateway. Произведена трансформация в клетки E. Coli. Все crРНК были встроены под промотор 35S. Были созданы конструкции путем вставки вирусного генетического материала (wtTBSV) в плазмидный вектор pCambia2300. Вирусный материал был встроен в плазмидный агробактериальный вектор pCambia2300 с использованием уникальных одиночных сайтов рестрикции. МикроРНҚ мен вирустық РНҚ-ға бағытталған crРНҚ құрылымдарының дизайны мен әзірлемесі жүргізілді. Жеке crРНҚ құрылымдары мен мультиплексті crРНҚ жүйесі pCambia2300 векторында жасалынды. CRISPR-RT платформаларында crРНҚ дизайны NJSviewer және mirbase бағдарламаларын пайдалана отырып, РНҚ-ның екінші құрылымын болжау және мақсатты таңдау арқылы жүзеге асырылды. CrРНҚ синтезделініп, донорлық векторға дара BP Gateway сайттары арқылы кірістірілді. LR Gateway арқылы рекомбинация жүргізілді. E. Coli жасушаларына трансформацияланды. Барлық crРНҚ 35S промоторы астында енгізілді. Вирустық генетикалық материал (wtTBSV) pCambia2300 плазмидтік векторына көшірілуі арқылы құрылымдар жасалынды. Вирустық материал плазмидтік агробактериалды вектор pCambia2300-ге дара бірлікті рестрикция сайттары арқылы интеграцияланды. Создание новых высококачественных сортов культурных растений позволит увеличить урожайность и удовлетворить внутренний спрос на сельскохозяйственную продукцию. Эти сорта также помогут снизить зависимость от импорта семян. Разработка устойчивых сортов, способных справляться с биотическими угрозами, снизит потребность в пестицидах, что, в свою очередь, приведет к уменьшению загрязнения окружающей среды. жаңа жоғары сапалы мәдени өсімдік сорттарын дамыту өнімділікті арттыруға және ауылшаруашылық өнімдеріне ішкі сұранысты қанағаттандыруға мүмкіндік береді. Бұл сорттар сыртқы тұқымдық материалға тәуелділікті азайтуға көмектеседі. Биотикалық факторларға қарсы тұра алатын тұрақты сорттарды жасау пестицидтердің интенсивті қолданылуын азайтуға мүмкіндік беріп, қоршаған ортаның ластануын төмендетеді. Полученные научные результаты будут использованы в образовательном процессе в области биологии и биотехнологии. Данные исследования будут служить основой для работ в прикладных исследованиях и разработках по созданию устойчивых к вирусам растений. Алынған ғылыми нәтижелер биология және биотехнология пәндері бойынша оқу үрдісінде қолданылады. Бұл зерттеулер вирусқа төзімді өсімдіктерді жасау үшін қолданбалы зерттеулер мен тәжірибелік-конструкторлық жұмыстарға негіз болады. Ожидаемые результаты внесут вклад в развитие в Казахстане инновационных подходов по созданию устойчивых биотическим стрессам растений. Күтілетін нәтижелер Қазақстанда биотикалық стресске төзімді өсімдіктерді құрудың инновациялық тәсілдерін дамытуға ықпал етеді. биология, селекция, молекулярная биология, фитопатология, сельское хозяйство. биология, селекция, молекулярлық биология, фитопатология, ауыл шаруашылығы. |
||
UDC indices | ||
57.577 | ||
International classifier codes | ||
68.37.31; 68.37.13; 34.15.27; 34.15.31; 62.37.00; | ||
Readiness of the development for implementation | ||
Key words in Russian | ||
CRISPR/Cas; вирусы растений; TBSV; супрессор умолкания генов; микроРНК; иммунитет растений; | ||
Key words in Kazakh | ||
CRISPR/Cas; Өсімдік вирустары; TBSV; Генді жасыру супрессоры; микроРНҚ; өсімдіктер иммунитеті; | ||
Head of the organization | Сыдыков Ерлан Батташевич | доктор исторических наук / Профессор |
Head of work | Масалимов Жаксылык Каирбекович | Кандидат биологических наук / Доцент |
Native executive in charge | Иқсат Нұргүл Нұрқанатқызы | нет |