Inventory number IRN Number of state registration
0323РК01831 AP13268846-KC-23 0122РК00150
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Краткие сведения At a negotiated price Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 1
International publications: 0 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 0
Patents Amount of funding Code of the program
0 7930005 AP13268846
Name of work
Новые технологии досимптомной диагностики туберкулеза и прогнозирования эффективности его лечения
Type of work Source of funding Report authors
Applied Утегенова Айгуль Маратовна
0
0
0
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МЗ РК
Full name of the service recipient
"Медицинский университет Астана"
Abbreviated name of the service recipient НАО МУА
Abstract

Группа 1 - лица, не страдающие туберкулезом. Группа 2 - лица с позитивным результатом квантиферонового теста. Группа 3 - лица больные туберкулезом.

1-топ туберкулезбен ауырмайтын адамдар 2-топ квантиферон тестінің оң нәтижесі бар адамдар 3-топ туберкулезбен ауыратын адамдар

Выявить особенности антигенспецифической продукции ИФН-гамма и ИЛ-2 на различные комбинации антигенов М. tuberculosis при туберкулезной инфекции у лиц популяции Казахстана

Қазақстан тұрғындарының жеке адамдарында туберкулезді жұқтырған кезде M. tuberculosis антигендерінің әртүрлі комбинациялары үшін IFN-гамма және ИЛ-2 антигендік спецификалық өндірісінің ерекшеліктерін анықтау.

Использован метод, основаный на детекции уровня этих цитокинов с помощью иммуноферментного анализа (ELISA) в образцах плазмы, полученной из стимулированной антигенами Mb. Идентификации полиморфизмов (Т-330G) гена ИЛ-2 и (+874A/T) гена ИФН-гамма у исследуемых лиц и оценки общего и специфического уровня ИЛ-2 и ИФН-гамма использованы методы ПЦР Real-time, определение уровня цитокинов, как стандартным методом ИФА, так и после специфической стимуляции антигенами М. tuberculosistuberculosis цельной крови.

Антигендермен ынталандырылған Мб-дан алынған плазма үлгілерінде осы цитокиндердің деңгейін иммуноферменттік талдау (ELISA) арқылы анықтауға негізделген әдіс қолданылды. Зерттелетін адамдарда ИЛ-2 генінің және (+874a/T) ИЛ-гамма генінің полиморфизмдерін (Т-330G) сәйкестендіру және ИЛ-2 және ИФН-гамманың жалпы және ерекше деңгейін бағалау Real-time Птр әдістері, ИФА стандартты әдісімен де, антигендермен арнайы ынталандырудан кейін де цитокин деңгейін анықтау қолданылды M. tuberculosistuberculosis толық қан.

У больных активным туберкулезом при стимуляции различными антигенными комплексами перед применением противотуберкулезных препаратов характерен низкий уровень IL-2 с увеличением спонтанной и индуцированной продукции IFN-γ и отсутствием продукции IL-2, что указывает на нарушение регуляции цитокин-опосредованных связей при туберкулезной инфекции. - Оценка функционального профиля DosR-специфичных Т-клеток была достоверно выше у пациентов с латентной туберкулезной инфекцией, чем у пациентов с активной туберкулезной инфекцией. Дальнейший анализ функциональных профилей DosR-специфичных Т-клеток показал, что регуляторные клетки IL -2 значительно обогащены, в отличие от провоспалительных IFN-y клеток в крови соответственно. - Впервые в РК установлена взаимосвязь вариантов генотипов и синтеза цитокинов. Выявленные различия в полиморфизме генов цитокинов при туберкулезной инфекции способствуют изучению молекулярно-генетических основ формирования туберкулезной инфекции и могут быть использованы для персонализации терапии.

Белсенді туберкулезбен ауыратын науқастарда туберкулезге қарсы препараттарды қолданар алдында әртүрлі антигендік кешендермен ынталандыру кезінде IFN-γ спонтанды және индукцияланған өнімдерінің ұлғаюымен және IL-2 өнімдерінің болмауымен IL-2 деңгейінің төмен болуымен сипатталады, бұл туберкулез инфекциясы кезінде цитокин-делдалдық байланыстардың реттелуінің бұзылуын көрсетеді. -Dosr-спецификалық Т-жасушаларының функционалдық профилін бағалау жасырын туберкулез инфекциясы бар емделушілерде белсенді туберкулез инфекциясы бар емделушілерге қарағанда айтарлықтай жоғары болды. DosR-спецификалық Т-жасушаларының функционалдық профильдерін одан әрі талдау il -2 реттеуші жасушаларының сәйкесінше қандағы қабынуға қарсы IFN-y жасушаларынан айырмашылығы айтарлықтай байытылғанын көрсетті. - ҚР-да алғаш рет генотиптер нұсқалары мен цитокиндер синтезінің өзара байланысы орнатылды. Туберкулез инфекциясындағы цитокин гендерінің полиморфизміндегі анықталған айырмашылықтар туберкулез инфекциясының пайда болуының молекулалық-генетикалық негіздерін зерттеуге ықпал етеді және оларды қолдануға болады.

Проведен ряд анализов, таких как идентификации полиморфизмов (Т-330G) гена ИЛ-2 и (+874A/T) гена ИФН-гамма у исследуемых лиц и оценки общего и специфического уровня ИЛ-2 и ИФН-гамма.

Зерттелетін адамдарда ИЛ-2 генінің және (+874a/T) ил-гамма генінің полиморфизмдерін (Т-330G) анықтау және ИЛ-2 мен ИФН-гамманың жалпы және ерекше деңгейін бағалау сияқты бірқатар талдаулар жүргізілді.

По полученным результатам данного исследования идет процесс внедрения результатов в клиническую практику на примере клинической базы городского центра фтизиопульмонологии г.Астана, в завершении будет оформлен акт внедрения на тему Современные методы лабораторной диагностики при латентной форме туберкулеза

Осы зерттеудің алынған нәтижелері бойынша нәтижелерді Астана қ. қалалық фтизиопульмонология орталығының клиникалық базасының мысалында клиникалық практикаға енгізу процесі жүріп жатыр, соңында туберкулездің жасырын түріндегі зертханалық диагностиканың заманауи әдістері тақырыбында енгізу актісі ресімделеді

Анализ иммунодиагностических и клинических результатов проведенного исследования позволяет предположить, что продолжающаяся в условиях начатого лечения активная антиген-специфическая продукция ИФН-гамма может указывать на неэффективность терапии и служить ее прогностическим критерием. По полученным данным будут разработан ряд коррекционных предложении по ведению больных, что позволит повысить эффективность специфического лечения данного заболевания.

Жүргізілген зерттеудің иммунодиагностикалық және клиникалық нәтижелерін талдау басталған емдеу жағдайында жалғасып жатқан ИФН-гамма белсенді антиген-спецификалық өндірісі терапияның тиімсіздігін көрсетіп, оның болжамдық критерийі ретінде қызмет етуі мүмкін екенін көрсетеді. Алынған мәліметтер бойынша науқастарды емдеу бойынша бірқатар түзету ұсыныстары әзірленетін болады, бұл осы ауруды нақты емдеудің тиімділігін арттыруға мүмкіндік береді.

Медицина и здравоохранение, медицинская иммунология, фтизиатрия

Медицина жене денсаулық сақтау, медициналық иммунология, фтизиатрия

UDC indices
616-002.5-07
International classifier codes
76.03.55;
Key words in Russian
туберкулез; интерлейкины; квантифероновый тест; IGRA тест; ИФН-гамма;
Key words in Kazakh
туберкулез; интерлейкиндер; квантиферон сынағы; IGRA сынағы; ИФН-гамма;
Head of the organization Койков Виталий Викторович д.м.н. / профессор
Head of work Утегенова Айгуль Маратовна Phd / нет