Inventory number IRN Number of state registration
0323РК00623 AP19677233-KC-23 0123РК00284
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Краткие сведения Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 0
International publications: 0 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 0
Patents Amount of funding Code of the program
0 27697890.5 AP19677233
Name of work
Разработка усовершенствованного и масштабируемого синтеза многоэлементных легированных наноструктурированных катодных материалов на основе LiFePO4 для литий-ионных аккумуляторов
Type of work Source of funding Report authors
Applied Умиров Нуржан Бердалыевич
0
0
0
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) Нет
Full name of the service recipient
Частное учреждение "National Laboratory Astana"
Abbreviated name of the service recipient National Laboratory Astana
Abstract

Катодные материалы, синтезированные путем многоэлементного легирования LiFePO4.

LiFePO4 көп элементті легирлеу арқылы синтезделген катодты материалдар.

Создание эффективной и экономически выгодной технологии производства многоэлементно легированных катодных материалов LiFePO4 на твердой фазе в два этапа, которые обладают улучшенными электрохимическими характеристиками и предназначены для применения в литий-ионных аккумуляторах (ЛИА).

Электрохимиялық өнімділігі жақсартылған және литий-ионды аккумуляторларда (ЛИА) қолдануға арналған LiFePO4 көп элементті қатты фазалы легирленген катодты материалдарды өндірудің тиімді және үнемді технологиясын құру.

Рентгенофазовый анализ (РФА), Инфракрасная-Фурье спектроскопия (ИК-Фурье спектроскопия), Рамановская спектроскопия, Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (РФЭС), Сканирующая электронная микроскопия (СЭМ), Просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ)

Рентгендік фазалық талдау (РФТ), инфрақызыл-Фурье спектроскопиясы (ИҚ-Фурье спектроскопиясы), Раман спектроскопиясы, рентгендік фотоэлектрондық спектроскопия (РФЭС), сканерлеуші электронды микроскопия (СЭМ), трансмиссиялық электронды микроскопия (ТЭМ)

Была разработана эффективная технология двухстадийного твердофазного синтеза наночастиц LiFePO4/С размером менее 200 нм, с оптимизацией каждой стадии синтеза, включая условия механохимического синтеза промежуточных комплексных соединений и их последующей термической обработки в течении 7-12 часов при температуре 550-650°C. Установлено, что что с увеличением времени проведения механохимического синтеза в планетарной мельнице улучшаются электрохимические показатели собранных полуячеек, что может быть связано с более тщательным распределением углерода и лития в образцах, а образцы, синтезированные в течении 3-х часов с использованием оксалата железа (II), демонстрируют наиболее приближенную к теоретической электрохимической активности. С помощью методов РФА и ТГА/ДСК/ФТ-ИК было определено степени завершения твердофазных реакций на каждой стадии синтеза и изучено влияние условий синтеза на структурно-содержательные характеристики наночастиц LiFePO4/C. В ходе выполненных исследований были успешно определены наилучший прекурсор для углеродного покрытия в твердофазном синтезе материала LiFePO4/C с целью максимизации электрохимической емкости LiFePO4/C - сахароза. Новизна работы заключается в том, что ранее не было исследований, посвященных механохимическому синтезу катодного материала LiFePO4/C, с использованием шаровой мельницы, и локальных источников основных реагентов необходимых для синтеза, с технологией, пригодной для масштабирования процесса синтеза LiFePO4/C.

Өлшемі 200 нм-ден кіші LiFePO4/С нанобөлшектерді екі сатылы қатты фазалы синтездеудің тиімді технологиясы жасалынды, синтездің әрбір сатысы, оның ішінде аралық күрделі қосылыстардың механохимиялық синтезі және оларды 550-650°C температурада 7-12 сағат бойы термиялық өңдеу шарттары оңтайландырылды. Планетарлық диірменде механохимиялық синтезді жүргізу уақытының ұлғаюымен жиналған жарты ұяшықтардың электрохимиялық көрсеткіштері жақсаратыны анықталды, бұл үлгілерде көміртегі мен литийдің терең таралуына байланысты болуы мүмкін және темір (II) оксалатын пайдаланып 3 сағат ішінде синтезделген үлгілер теориялық электрохимиялық белсенділікке ең жақын екенін көрсетеді. РФТ және ТГТ/ДСК/ФТ-ИҚ әдістерінің көмегімен синтездің әр сатысында қатты фазалық реакциялардың аяқталу дәрежесі анықталды және синтез жағдайларының LiFePO4/C нанобөлшектерінің құрылымдық-құрама сипаттамаларына әсері зерттелді. Жүргізілген зерттеулер LiFePO4 / C-сахарозаның электрохимиялық сыйымдылығын арттыру мақсатында LiFePO4/C материалында көміртегінің қатты фазалық синтез арқылы жабылуына арналған ең жақсы прекурсорды сәтті анықтады. LiFePO4/c синтез процесін масштабтауға жарамды технологиямен шар диірменін және синтезге қажетті негізгі реагенттердің жергілікті көздерін пайдалана отырып, LiFePO4/C катодты материалының механохимиялық синтезін зерттейтін зерттеулердің бұрын болмағаны, жұмыстың жаңалығы болып саналады.

Отсутствуют

Жоқ

Не предусмотрено

Қарастырылмаған

Устанавливается при двухэтапном твердофазном синтезе многоэлементно легированных LiFePO4 катодных материалов с усовершенствованными электрохимическими свойствами.

Электрохимиялық қасиеттері жетілдірілген көп элементті легирленген LiFePO4 катодты материалдардың екі сатылы қатты фазалы синтезі кезінде орнатылады.

Литий-ионные аккумуляторы, а именно: разработка технологии синтеза многоэлементно легированных LiFePO4 катодных материалов.

Литий-ионды аккумуляторлар, атап айтқанда: көп элементті легирленген LiFePO4 катодты материалдарды синтездеу технологиясын әзірлеуде қолдану.

UDC indices
621.355
International classifier codes
61.31.59;
Key words in Russian
литий ионные аккумуляторы; катодные материалы; твердофазный синтез; оливин структурные соединения; механохимия;
Key words in Kazakh
литий ионды аккумуляторлар; катодты материалдар; қатты фазалық синтез; оливин құрылымдық қосылыстар; механохимия;
Head of the organization Сарбасов Дос Джурмаханбет Ph.D. Biochemistry and Molecular Biology / Ph.D.
Head of work Умиров Нуржан Бердалыевич PhD in Advanced Energy Materials Engineering / -