Inventory number IRN Number of state registration
0323РК01356 AP19675500-KC-23 0123РК00349
Document type Terms of distribution Availability of implementation
Краткие сведения Gratis Number of implementation: 0
Not implemented
Publications
Native publications: 4
International publications: 0 Publications Web of science: 0 Publications Scopus: 0
Patents Amount of funding Code of the program
0 27745960.16 AP19675500
Name of work
Исследование закономерностей комплексообразования β-циклодекстрина с функционально замещенными аза- и/или диаза- циклогексанами
Type of work Source of funding Report authors
Fundamental Ю Валентина Константиновна
0
2
1
0
Customer МНВО РК
Information on the executing organization
Short name of the ministry (establishment) МНВО РК
Full name of the service recipient
Акционерное общество "Институт химических наук имени А.Б. Бектурова"
Abbreviated name of the service recipient АО ИХН им. А.Б. Бектурова
Abstract

Наноструктурированные комплексы включения β-циклодекстрина с аза- и диаза- циклогексанами.

Аза- және диаза- циклогександы β-циклодекстринді енгізу наноқұрылымды кешендері.

Исследование закономерностей комплексообразования β-циклодекстрина с функционально замещенными аза- и/или диаза- циклогексанами, а также разработка экспериментальной методики, способной определять ориентацию и динамику инкапсулированных и макроциклических молекул физико-химическими методами анализа.

Функционалды түрде алмастырылған аза- және/немесе диаза- циклогександы β-циклодекстриннің кешен түзілу заңдылықтарын зерттеу, сондай-ақ физика-химиялық талдау әдістерімен инкапсуляцияланған және макроциклді молекулалардың бағдары мен динамикасын анықтауға қабілетті эксперименттік әдістемені әзірлеу.

Методы супрамолекулярной химии, физико-химические методы установления строения (спектроскопия ЯМР, ИК спектроскопия, РСА и др.) тонкий органический синтез по усложнению структуры молекул гостей.

Супрамолекулалық химия әдістері, құрылымды орнатудың физика-химиялық әдістері (ЯМР спектроскопиясы, ИҚ спектроскопиясы, РҚА және т.б.) қонақ молекулаларының құрылымын күрделендіретін нәзік органикалық синтез.

Синтезированы новые лекарственные формы биологически активных функционально замещенных аза- (фтор-содержащих налогов казкаина) и/или диаза- циклогексанов (феноксиалкиловых эфиров 1-бензгидрилпиперазина) на основе β-циклодекстрина и установлено строение и состав в кристаллах методами ЯМР и РСА.

β - Циклодекстрин негізінде биологиялық белсенді функционалды алмастырылған аза-(фтор құрамды қазкаин туындысы) және/немесе диаза- циклогександардың (1-бензгидрилпиперазиннің феноксиалкил эфирлері) жаңа дәрілік формалары синтезделді және кристалдардағы құрылымы мен құрамы ЯМР мен РҚА әдістерімен анықталды.

Оказалось, что в условиях МВ-инициирования алкилирование пиперазина феноксиэтил-, феноксипропил- и феноксибутил- бромидами протекает в течение 2-15 мин в сухих условиях (окись алюминия). Получены феноксиалкиловые тиоэфиры азагетероцикла с выходом 25-72% в виде вязких маслообразных продуктов. Для получения КВ β-ЦД с феноксиалкилпроизводными бензгидрилпиперазина использованы предварительно нагретые до 50-60°С этиловый спирт и дистилированная вода . М- и о- изомеры синтезированы фторбензоилированием 1-(2-этоксиэтил-4-этинилпиперидин-4-ола при соотношении реагентов 1:1 без растворителя и действии на смесь ультразвука в течение 10 мин с выходом 81,6 % и 87,8 % соответственно, тогда как их выход при получении в диоксане составил 47% и 56 %.

МТ-инициация жағдайында пиперазиннің феноксиэтил-, феноксипропил- және феноксибутил- бромидтермен алкилденуі құрғақ жағдайда (алюминий оксиді) 2-15 минут ішінде жүретіні белгілі болды. Азагетероциклдің феноксиалкил тиоэфирлері тұтқыр, май тәрізді өнімдер түрінде 25-72 % шығыммен алынды. Бензгидрилпиперазин туындылары бар КЕ β-ЦД алу үшін 50-60 °С дейін алдын ала қыздырылған этил спирті және тазартылған су пайдаланылды. 1-(2-Этоксиэтил)-4-этинилпиперидин-4-олды реагенттерінің 1:1 қатынасында еріткішсіз және ультрадыбыстық қоспаға сәйкесінше 81,6 % және 87,8 % өнімділікпен 10 мин ішінде әсер ету арқылы м- және о-изомерлер фторбензоилдеу арқылы синтезделді, ал олардың диоксанда алынған кезде шығымы 47 % және 56 % болды.

В медицине и сельском хозяйстве.

Медицинада және ауыл шаруашылығында.

UDC indices
547(1+435+6+822)+541.341+615.3
International classifier codes
31.21.29; 31.21.27; 31.17.29; 31.21.01; 31.00.00;
Key words in Russian
азагетероцикл; функциональный заместитель; синтез; гетеро- и элементоорганические соединения; комплексные соединения;
Key words in Kazakh
азагетероцикл; функционалдық орынбасар; синтез; гетеро және органоэлементтер қосылыстары; кешендi қосылыстар;
Head of the organization Тасибеков Хайдар Сулейманович Кандидат химических наук / Доцент
Head of work Ю Валентина Константиновна Доктор химических наук / профессор