| Inventory number | IRN | Number of state registration | ||
|---|---|---|---|---|
| 0323РК01356 | AP19675500-KC-23 | 0123РК00349 | ||
| Document type | Terms of distribution | Availability of implementation | ||
| Краткие сведения | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
||
| Publications | ||||
| Native publications: 4 | ||||
| International publications: 0 | Publications Web of science: 0 | Publications Scopus: 0 | ||
| Patents | Amount of funding | Code of the program | ||
| 0 | 27745960.16 | AP19675500 | ||
| Name of work | ||||
| Исследование закономерностей комплексообразования β-циклодекстрина с функционально замещенными аза- и/или диаза- циклогексанами | ||||
| Type of work | Source of funding | Report authors | ||
| Fundamental | Ю Валентина Константиновна | |||
|
0
2
1
0
|
||||
| Customer | МНВО РК | |||
| Information on the executing organization | ||||
| Short name of the ministry (establishment) | МНВО РК | |||
| Full name of the service recipient | ||||
| Акционерное общество "Институт химических наук имени А.Б. Бектурова" | ||||
| Abbreviated name of the service recipient | АО ИХН им. А.Б. Бектурова | |||
| Abstract | ||||
|
Наноструктурированные комплексы включения β-циклодекстрина с аза- и диаза- циклогексанами. Аза- және диаза- циклогександы β-циклодекстринді енгізу наноқұрылымды кешендері. Исследование закономерностей комплексообразования β-циклодекстрина с функционально замещенными аза- и/или диаза- циклогексанами, а также разработка экспериментальной методики, способной определять ориентацию и динамику инкапсулированных и макроциклических молекул физико-химическими методами анализа. Функционалды түрде алмастырылған аза- және/немесе диаза- циклогександы β-циклодекстриннің кешен түзілу заңдылықтарын зерттеу, сондай-ақ физика-химиялық талдау әдістерімен инкапсуляцияланған және макроциклді молекулалардың бағдары мен динамикасын анықтауға қабілетті эксперименттік әдістемені әзірлеу. Методы супрамолекулярной химии, физико-химические методы установления строения (спектроскопия ЯМР, ИК спектроскопия, РСА и др.) тонкий органический синтез по усложнению структуры молекул гостей. Супрамолекулалық химия әдістері, құрылымды орнатудың физика-химиялық әдістері (ЯМР спектроскопиясы, ИҚ спектроскопиясы, РҚА және т.б.) қонақ молекулаларының құрылымын күрделендіретін нәзік органикалық синтез. Синтезированы новые лекарственные формы биологически активных функционально замещенных аза- (фтор-содержащих налогов казкаина) и/или диаза- циклогексанов (феноксиалкиловых эфиров 1-бензгидрилпиперазина) на основе β-циклодекстрина и установлено строение и состав в кристаллах методами ЯМР и РСА. β - Циклодекстрин негізінде биологиялық белсенді функционалды алмастырылған аза-(фтор құрамды қазкаин туындысы) және/немесе диаза- циклогександардың (1-бензгидрилпиперазиннің феноксиалкил эфирлері) жаңа дәрілік формалары синтезделді және кристалдардағы құрылымы мен құрамы ЯМР мен РҚА әдістерімен анықталды. Оказалось, что в условиях МВ-инициирования алкилирование пиперазина феноксиэтил-, феноксипропил- и феноксибутил- бромидами протекает в течение 2-15 мин в сухих условиях (окись алюминия). Получены феноксиалкиловые тиоэфиры азагетероцикла с выходом 25-72% в виде вязких маслообразных продуктов. Для получения КВ β-ЦД с феноксиалкилпроизводными бензгидрилпиперазина использованы предварительно нагретые до 50-60°С этиловый спирт и дистилированная вода . М- и о- изомеры синтезированы фторбензоилированием 1-(2-этоксиэтил-4-этинилпиперидин-4-ола при соотношении реагентов 1:1 без растворителя и действии на смесь ультразвука в течение 10 мин с выходом 81,6 % и 87,8 % соответственно, тогда как их выход при получении в диоксане составил 47% и 56 %. МТ-инициация жағдайында пиперазиннің феноксиэтил-, феноксипропил- және феноксибутил- бромидтермен алкилденуі құрғақ жағдайда (алюминий оксиді) 2-15 минут ішінде жүретіні белгілі болды. Азагетероциклдің феноксиалкил тиоэфирлері тұтқыр, май тәрізді өнімдер түрінде 25-72 % шығыммен алынды. Бензгидрилпиперазин туындылары бар КЕ β-ЦД алу үшін 50-60 °С дейін алдын ала қыздырылған этил спирті және тазартылған су пайдаланылды. 1-(2-Этоксиэтил)-4-этинилпиперидин-4-олды реагенттерінің 1:1 қатынасында еріткішсіз және ультрадыбыстық қоспаға сәйкесінше 81,6 % және 87,8 % өнімділікпен 10 мин ішінде әсер ету арқылы м- және о-изомерлер фторбензоилдеу арқылы синтезделді, ал олардың диоксанда алынған кезде шығымы 47 % және 56 % болды.
В медицине и сельском хозяйстве. Медицинада және ауыл шаруашылығында. |
||||
| UDC indices | ||||
| 547(1+435+6+822)+541.341+615.3 | ||||
| International classifier codes | ||||
| 31.21.29; 31.21.27; 31.17.29; 31.21.01; 31.00.00; | ||||
| Key words in Russian | ||||
| азагетероцикл; функциональный заместитель; синтез; гетеро- и элементоорганические соединения; комплексные соединения; | ||||
| Key words in Kazakh | ||||
| азагетероцикл; функционалдық орынбасар; синтез; гетеро және органоэлементтер қосылыстары; кешендi қосылыстар; | ||||
| Head of the organization | Тасибеков Хайдар Сулейманович | Кандидат химических наук / Доцент | ||
| Head of work | Ю Валентина Константиновна | Доктор химических наук / профессор | ||