Inventory number | IRN | Number of state registration |
---|---|---|
0223РК00099 | AP09058045-OT-23 | 0121РК00038 |
Document type | Terms of distribution | Availability of implementation |
Заключительный | Gratis | Number of implementation: 0 Not implemented |
Publications | ||
Native publications: 2 | ||
International publications: 2 | Publications Web of science: 2 | Publications Scopus: 2 |
Number of books | Appendicies | Sources |
1 | 4 | 19 |
Total number of pages | Patents | Illustrations |
67 | 0 | 9 |
Amount of funding | Code of the program | Table |
17900000 | AP09058045 | 7 |
Name of work | ||
Влияние компенсаторных генетических факторов на развитие лекарственно-устойчивого туберкулеза в Казахстане | ||
Report title | ||
Type of work | Source of funding | The product offerred for implementation |
Applied | Метод, способ | |
Report authors | ||
Тарлыков Павел Викторович , Атавлиева Сабина Шамшиддинкызы , Ауганова Дана , | ||
0
1
0
0
|
||
Customer | МНВО РК | |
Information on the executing organization | ||
Short name of the ministry (establishment) | МНВО РК | |
Full name of the service recipient | ||
Товарищество с ограниченной ответственностью "Национальный центр биотехнологии" | ||
Abbreviated name of the service recipient | ТОО "Национальный центр биотехнологии" | |
Abstract | ||
Объект исследования – клинические изоляты M. tuberculosis Beijing-Central Asian Outbreak (CAO) и LAM-RUS с различным спектром лекарственной чувствительности Зерттеу нысаны – түрлі дәрілерге сезімталдығы бар Beijing-Central Asian Outbreak (CAO) және LAM-RUS M. tuberculosis клиникалық изоляттары Цель работы – изучение компенсаторных генетических факторов и их влияния на развитие лекарственно-устойчивого туберкулеза в генотипах Beijing-Central Asian Outbreak (CAO) и LAM-RUS с помощью методов секвенирования и протеомики Жұмыстың мақсаты – Beijing-Central Asian Outbreak (CAO) және LAM-RUS генотиптерінде компенсаторлық-генетикалық факторларды және оның дәрілерге төзімді туберкулездің дамуына деген ықпалын толық геномды секвенирлеу пен протеомика әдістері көмегімен зерттеуге бағытталған. В процессе работы использовались такие молекулярно-генетические методы, как выделение ДНК, выделение белков, ПЦР, ПЦР в режиме реального времени, вертикальный и горизонтальный электрофорез, полногеномное секвенирование, масс-спектрометрический анализ с жидкостной хроматографией Зерттеу барысында келесідей молекулалы-генетикалық әдістері қолданылды: ДНҚ экстракциясы, ақуыз экстракциясы, ПТР, нақты уақыт режиміндегі ПТР, вертикальді және көлденең электрофорез, толық геномды секвенирлеу және сұйық хроматографиямен байланысқан масс-спектрометрия талдауы. Полученные результаты и новизна. В результате исследований был проведен сбор 198 образцов для пополнения коллекции лекарственно-устойчивых клинических изолятов M. tuberculosis. Кроме того, был проведен отбор генотипов Beijing-CAO и LAM-RUS в архивной коллекции локально циркулирующих изолятов M. tuberculosis. В результате генотипирования было установлено, что из 198 изолятов 175 (88,38%) принадлежат семейству Beijing. Проведено полногеномное секвенирование 24 клинических изолятов M. tuberculosis семейства L2/Beijing, включая 15 изолятов. Кроме того, проведено секвенирование 30 изолятов семейства L4, включая 20 изолятов LAM-RUS. В генах rpoABC было найдено тринадцать компенсаторных мутаций у изолятов семейства L2/Beijing.Б Дополнительно 5 компенсаторных мутаций было обнаружено у изолятов LAM-RUS. Две из обнаруженных компенсаторных мутаций M. tuberculosis оказались ранее не описанными в научной литературе (rpoC K717Q и rpoB T585). Высокая распространенность генотипа САО, но не LAM-RUS, в локальной популяции M. tuberculosis может являться одной из причин быстрого распространения МЛУ-ТБ в Казахстане. Новизна полученных результатов заключается в изучении клинических изолятов M. tuberculosis, циркулирующих на территории Казахстана, с помощью методов полногеномного секвенирования и протеомики. Зерттеулер нәтижелері. Зерттеу нәтижесінде дәріге төзімділік қасиеті бар M.tuberculosis клиникалық изоляттарының жинағы 198 үлгімен толықтырылды. Бұдан басқа, жергілікті аймақтағы M. tuberculosis изоляттарының архивті жинағы арасынан Beijing-CAO және LAM-RUS генотиптері бар үлгілер таңдауы жасалынды. Генотиптеу нәтижесінде келесідей тұжырым жасалынды: 198 үлгінің 175 (88,38%) Beijing тұқымдасына жатады. M. tuberculosis L2/Beijing тұқымдасына жататын 24 клиникалық үлгілеріне, соның ішінде 15 үлгі Beijing-CAO тұқымдасына жататын, толық геномды секвенирлеу талдау жасалынды, Сонымен қатар, L4 тұқымдасына жататын 30 үлгі, оның ішінде 20 үлгі – LAM-RUS тұқымдасы, толық геномды секвенирлеу әдісімен талданды. L2/Beijing тұқымдасына жататын үлгілердің rpoABC генінде 13 компенсаторлық мутация табылды. Осыған қосымша, LAM-RUS үлгілерінде 5 компенсаторлық мутация анықталды. Табылған мутациялар арасында екеуі ғылыми еңбектерде кездеспейтін мутациялар (rpoC K717Q және rpoB T585). M. tuberculosis-тің жергілікті популяциясында LAM-RUS генотипінің емес, CAO генотипінің көп кездесуі мен таралуыы Қазақстандағы көп дәріге төзімділігі бар туберкулездің тез таралуының бір себебі болып табылады. Алынған нәтижелердің жаңалығы M. tuberculosis тұқымдасына жататын клиникалық изоляттарды анықтау толық геномды секвенирлеу және протеомика әдістерін қолдану арқылы жүргізілуінде. Высокая точность прочтения последовательности ДНК M. tuberculosis за счет использования технологии секвенирования нового поколения. Толық геномды секвенирлеу технологиясын қолдану арқылы M. tuberculosis ДНҚ тізбегін оқудың жоғары дәлдігі.
фтизиатрия фтизиатрия |
||
UDC indices | ||
616-002.5 | ||
International classifier codes | ||
34.27.29; | ||
Readiness of the development for implementation | ||
Key words in Russian | ||
mycobacterium tuberculosis; компенсаторная мутация; лекарственная устойчивость; пептид; протеомика; | ||
Key words in Kazakh | ||
mycobacterium tuberculosis; компенсаторлық мутация; дәрілік төзімділік; пептид; протеомика; | ||
Head of the organization | Искакова Айша Нурбековна | Ph.D. / |
Head of work | Тарлыков Павел Викторович | Ph.D / Ассоциированный профессор |
Native executive in charge |